一、HPLC法测定青霉素V钾片的含量（论文文献综述）
王敏,陈荣昌,季宇彬,韩冰,葛一蒙,王姗,孙桂波,孙晓波[1]（2018）在《小儿热速清糖浆抗流感病毒和抗菌作用研究》文中提出目的检测小儿热速清糖浆的抗病毒及抗菌作用。方法采用细胞培养法计算小儿热速清糖浆对病毒的半数抑制率,建立肺炎动物模型计算小儿热速清糖浆对肺炎小鼠肺指数和肺抑制率影响。采用试管二倍稀释法测定小儿热速清糖浆体外对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、乙型溶血性链球菌和表皮葡萄球菌最小抑菌浓度和累积抑菌率;体内实验检测小儿热速清糖浆对金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率的影响。结果小儿热速清糖浆体外抗病毒实验表明在稀释32倍时能完全抑制流感病毒、呼吸道合胞病毒致细胞病变;体内研究表明流行性感冒病毒所致肺炎小鼠20 m L/kg、40 m L/kg给药治疗作用明显（P<0.05）。体外抗菌实验研究表明小儿热速清糖浆2倍稀释对6种细菌抑制率可达90%以上;金黄色葡萄球菌感染小鼠40 m L/kg给药能完全抑制其死亡。结论小儿热速清糖浆在体内外均具有一定的抗病毒及抑菌作用,能同时达到抗病毒及抗菌效果。
刘琳,李慧,张菁,刘云,刘珠[2]（2017）在《加校正因子的主成分自身对照法测定青霉素V钾片有关物质》文中提出目的:建立加校正因子的主成分自身对照法测定青霉素V钾片有关物质的含量。方法:采用XBridge Shield RP-18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（pH 3.5）-甲醇-水为流动相,梯度洗脱;检测波长268 nm;测定特定杂质4-羟基苯氧甲基青霉素相对于青霉素V的校正因子,并进行定量分析。结果:4-羟基苯氧甲基青霉素杂质的相对保留时间为0.42,校正因子为1.41;加校正因子的主成分自身对照法与外标法测定的结果无显着性差异。结论:该方法简便快速,可准确测定青霉素V钾片中特定杂质的含量。
陈希,吴鑫,鄢雷娜,储梅君[3]（2016）在《国产青霉素V钾片质量评价》文中提出目的评价国产青霉素V钾片的质量状况及存在的问题。方法采用法定标准方法和探索性研究（费休氏法测定水分）对青霉素钾片进行相关检验。结果 216批样品依据法定标准检验合格率为99.1%。不同厂家样品间的有关物质、平均片质量和水分数据差异显着,且存在一定相关性。结论目前国产青霉素V钾片产品质量基本符合法定标准要求,但探索性研究提示某些厂家应改进处方工艺,标准应增加对水分的检测,以减少有关物质的总杂质量。
袁丽,何叶,张磊[4]（2016）在《不同厂家青霉素V钾片的体外溶出曲线比较》文中研究表明本文研究了国内6个厂家生产的青霉素V钾片在磷酸盐缓冲溶液（pH 6.8）、醋酸盐缓冲溶液（pH 4.5）以及0.01 mol/L盐酸溶液（pH 1.0）的溶出度,并采用相似f2因子法,以原研厂家的青霉素V钾片为参比制剂进行了溶出曲线相似度的比较,为临床使用青霉素V钾片提供更好的参考依据。
蒋婷,袁明勇,郑玲利,蒋学华[5]（2014）在《青霉素V钾片中高分子聚合物含量测定方法的改进》文中研究指明目的建立一种测定青霉素V钾片中高分子聚合物的新方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,使用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱（7.8mm×300mm,5μm）,流动相为0.06mol/L磷酸盐缓冲液（0.06mol/L磷酸二氢钠,调节pH至7.0）/乙腈=95/5,柱温为25℃,流速为0.7mL/min,检测波长为254nm。结果青霉素V钾聚合物与青霉素V钾主峰得到完全基线分离,分离度大于1.5,青霉素V钾对照品溶液在浓度为6.06872.815μg/mL时与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）,聚合物含量的重复性良好（n=6,RSD=1.15%）,检测限为0.364μg/mL（n=6,RSD=1.07%）。结论新的青霉素V钾片中高分子聚合物的测定方法比原有的药典方法柱效高,峰型对称,重复性更好,进样体积小和分析时间更短等,该方法操作简便快捷,结果可靠。
高瑞[6]（2010）在《流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用研究》文中研究说明流动注射荧光光谱法是荧光光谱法和流动注射技术联用的一种新的分析方法,因其具有荧光光谱法和流动注射技术二者共有的优点,现已成为一个十分活跃的研究课题。很多药物分子本身不发光或者发光比较弱,它们均需要通过一些反应以增强其荧光强度。本文利用氧化剂使一些具有还原性的药物分子被氧化,生成强的荧光物质来进行测定。但是有些产物的荧光强度不稳定,利用稳态进行测定时,条件不容易控制。基于此,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光光谱法测定药物:青霉素V钾、卡马西平、盐酸氯丙嗪、奋乃静、盐酸异丙嗪、盐酸二氧丙嗪,泛昔洛韦和依诺沙星等的新方法。该方法操作简便、分析速度快,试样用量少,用于药物制剂、尿样及血样中这些药物的测定,结果满意。本研究论文共分为三章。第一章流动注射荧光法在药物分析中的研究进展（综述）对近十年来有关流动注射荧光法在药物分析中应用的相关文献,进行了详尽的综述。第二章在线氧化流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用第一节流动注射时间扫描荧光法测定青霉素V钾研究了硫酸氧化反应用于青霉素V钾荧光测定的新方法,青霉素V钾为弱荧光物质,与浓硫酸反应后荧光强度显着增强。据此,结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光光谱法测定青霉素V钾的新方法。该方法操作简便、灵敏度高、分析速度快,用于药物制剂及尿样中青霉素V钾的直接测定,结果满意。第二节流动注射在线氧化时间扫描荧光光谱法测定卡马西平在研究卡马西平荧光性质的工作中,试用了二氧化锰、双氧水、高锰酸钾氧化卡马西平使其荧光强度增强,结果发现高锰酸钾氧化效果最好,本文选用高锰酸钾氧化卡马西平,在硫酸介质中建立一种在线氧化流动注射时间扫描荧光光谱法来测定卡马西平含量的方法,该方法应用于药物制剂、尿样及血样中卡马西平的直接测定,结果满意。第三节流动注射在线氧化荧光法测定吩噻嗪类药物（盐酸氯丙嗪、奋乃静、盐酸异丙嗪）研究了吩噻嗪类药物:盐酸氯丙嗪、奋乃静和盐酸异丙嗪的荧光性质。实验发现,此三类吩噻嗪类药物自身荧光强度较弱,直接测定灵敏度低,但其在酸性介质中能被氧化剂氧化,使荧光强度显着增强。试验了氧化剂的类型和氧化条件,结果表明,在酸性介质中其与高锰酸钾作用后荧光增强最大,但氧化产物的荧光强度不稳定,利用稳态进行测定时,条件不容易控制。流动注射分析技术可在非平衡的动态条件下进行,将流动注射分析技术与荧光结合,通过流路设计,选择最优化条件,在一定的时间内在线氧化,在线测定其产物的荧光强度显得极为有意义。基于此,我们借助时间扫描方式,提出了流动注射在线氧化荧光法测定吩噻嗪类药物的新方法。本实验无需任何荧光增敏剂,吩噻嗪类药物在一定浓度范围内与荧光强度呈良好的线性关系。该方法操作简便、分析速度快,试样用量少、灵敏度高、用于药物制剂及尿样中,吩噻嗪类药物的测定,结果满意。第四节流动注射时间扫描荧光法测定盐酸二氧丙嗪的研究在研究盐酸二氧丙嗪荧光性质中,发现浓硫酸的加入,可与盐酸二氧丙嗪发生氧化反应,使其荧光强度显着增强,据此,结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光法测定盐酸二氧丙嗪的新方法,方法操作简便、灵敏度高、分析速度快,用于药物制剂及尿样中盐酸二氧丙嗪的直接测定,结果满意。第三章胶束增敏直接流动注射荧光光谱法在药物分析中的应用第一节流动注射时间扫描荧光光谱法测定泛昔洛韦研究了泛昔洛韦荧光性质,发现泛昔洛韦本身具有较强内源性荧光,据此,结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光光谱法直接测定泛昔洛韦的新方法,方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,用于药物制剂及尿样中泛昔洛韦的直接测定,结果满意。第二节胶束增敏流动注射荧光光谱法测定依诺沙星研究了依诺沙星金属螯合物在胶束体系中的荧光性质,结果表明:在pH=5.80的六亚甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,十二烷基硫酸钠（SDS）与依诺沙星- Al（Ⅲ）体系形成胶束化合物,使荧光强度大大增强,结合流动注射进样技术,建立了一种快速、简便、灵敏度高的胶束增敏流动注射荧光法测定依诺沙星的新方法。该方法用于依诺沙星片剂、胶囊,注射用葡萄糖酸依诺沙星含量的测定,结果令人满意。
姚斌[7]（2009）在《青霉素V钾片含量测定中流动相影响因素的探讨》文中研究说明目的:改进青霉素V钾片含量的测定方法。方法:采用Dikma C18（4.6mm×200mm,5μm）,Shiseido MG（4.6mm×200mm,5μm）,Waters C18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相:乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（40∶60∶0.1）,用冰醋酸调pH至4.0;检测波长:268nm;流速1.0ml/min;柱温:26℃。结果:青霉素V钾在1.12～36.05μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率99.70%,RSD=0.32%（n=6）。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于青霉素V钾片中青霉素V的质量控制。
范能全,彭兰[8]（2008）在《HPLC测定青霉素V钾片含量的不确定度分析》文中指出目的使青霉素V钾片含量测定的测量受控。方法建立HPLC法测定青霉素V钾片含量的不确定度评定方法。结果对各个不确定度分量进行量化,提出了该法的合成不确定度评估结果。结论计算出扩展不确定度U=0.70%（k=2）,称样量是测定结果的最主要影响因素。
安玲,孙燕[9]（2008）在《HPLC法测定青霉素V钾片的含量》文中指出目的:用高效液相色谱法测定青霉素V钾片的含量。方法:色谱柱为SGE150*4.6mm EXSIL ODS5um,以水—乙腈—冰醋酸（65:35:1）为流动相,于268nm波长处检测,流速为1.0ml/min。结果:该方法在40ug/ml240ug/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.99995）,重复性实验RSD=0.11%n=5。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。
龙晓燕[10]（2007）在《HPLC法测定青霉素V钾片的含量》文中指出目的:采用HPLC法测定青霉素V钾片的含量。方法:应用AlltechC18柱（150mm×4.6mm,ID）,以水-甲醇（30∶70）为流动相,检测波长268nm。结果:青霉素V钾浓度在0.10～2.50mg·ml-1范围内,峰面积与进样量呈良好线形关系,相关系数r=0.9998,回收率为100.1%,RSD1.53%。结论:本方法准确、简便、专属性好,可作为该制剂的含量测定方法。
二、HPLC法测定青霉素V钾片的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法测定青霉素V钾片的含量（论文提纲范文）
（1）小儿热速清糖浆抗流感病毒和抗菌作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 细胞、病毒及菌株 |
| 1.3 主要试剂与仪器 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.4.1 培养基 |
| 1.4.2 药物对病毒致细胞病变作用的影响 |
| 1.4.3 药物对FM1流感病毒致小鼠肺炎的治疗作用 |
| 1.4.4 药物体外抑菌率测定 |
| 1.4.5 小儿热速清糖浆体内抑菌实验 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 小儿热速清糖浆对病毒致细胞病变保护作用 |
| 2.2 小儿热速清糖浆对FM1流感病毒致小鼠肺炎的影响 |
| 2.3 各组药物对6种细菌MIC50、MIC90及累积抑菌率 |
| 2.4 小儿热速清糖浆对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用 |
| 3 讨论 |
（2）加校正因子的主成分自身对照法测定青霉素V钾片有关物质（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 试液 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.2.1 系统适用性试验溶液 |
| 2.2.2 供试品溶液 |
| 2.2.3 对照品溶液 |
| 2.2.4 对照溶液 |
| 2.3 线性关系考察与校正因子计算 |
| 2.4 专属性试验 |
| 2.5 检测限与定量限 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 2.9 方法的耐用性试验 |
| 2.1 0 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 |
| 3.2 |
| 3.3 |
（3）国产青霉素V钾片质量评价（论文提纲范文）
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 药品及试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 法定检验总体结果 |
| 2.2 关键项目结果 |
| 2.2.1 有关物质 |
| 2.2.2 含量 |
| 2.2.3 溶出度 |
| 2.2.4质量差异 |
| 2.2.5 水分 |
| 3 讨论 |
（4）不同厂家青霉素V钾片的体外溶出曲线比较（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 溶出曲线实验条件 |
| 2.2 参比试剂和受试试剂溶出曲线比较方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
（6）流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 流动注射荧光法在药物分析中的研究进展 |
| 引言 |
| 1. 直接流动注射荧光分析法 |
| 2. 胶束增敏流动注射荧光分析法 |
| 3. 与荧光试剂反应的流动注射荧光分析法 |
| 4. 光化学反应流动注射荧光分析法 |
| 5. 电化学反应流动注射荧光分析法 |
| 6. 氧化还原反应流动注射荧光分析法 |
| 7. 其他反应的流动注射荧光分析法 |
| 第二章 在线氧化流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用 |
| 第一节 流动注射时间扫描荧光法测定青霉素 V 钾 |
| 第二节 流动注射时间扫描荧光光谱法测定卡马西平 |
| 第三节 流动注射在线氧化荧光法测定吩噻嗪类药物 |
| 第四节 流动注射时间扫描荧光法测定盐酸二氧丙嗪的研究 |
| 第三章 胶束增敏直接流动注射荧光光谱法在药物分析中的应用 |
| 第一节 流动注射时间扫描荧光光谱法测定泛昔洛韦 |
| 第二节 胶束增敏流动注射荧光光谱法测定依诺沙星 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读硕士期间发表的论文 |
（7）青霉素V钾片含量测定中流动相影响因素的探讨（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 干扰试验 |
| 2.5 系统适用性试验 |
| 2.6 线性关系考察 |
| 2.7 精密度试验 |
| 2.8 重复性试验 |
| 2.9 稳定性试验 |
| 2.1 0 回收率试验 |
| 2.1 1 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（8）HPLC测定青霉素V钾片含量的不确定度分析（论文提纲范文）
| 1 测定过程[1] |
| 1.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 1.2 对照品溶液的制备 |
| 1.3 供试品溶液的制备 |
| 1.4 测定方法与数据 |
| 2 不确定度的评估[2] |
| 2.1 不确定度的来源 |
| 2.2 不确定度的量化分析 |
| 2.2.1 对照品溶液引起的不确定度2.2.1.1 青霉素V钾对照品纯度 |
| 2.2.2 供试品溶液引起的不确定度2.2.2.1 天平称重的相对标准不确定度 |
| 2.2.3 对照品溶液进样复现性的不确定度 |
| 2.2.4 供试品溶液进样复现性的不确定度 |
| 2.2.5 使用高效液相色谱引入的不确定度 |
| 2.2.6 重量差异检查引入的不确定度2.2.6.1 天平称重的相对标准不确定度 |
| 2.3 不确定度各分量及分析 |
| 2.4 合成标准不确定度 |
| 2.5 扩展不确定度 |
| 3 讨论 |
四、HPLC法测定青霉素V钾片的含量（论文参考文献）
- [1]小儿热速清糖浆抗流感病毒和抗菌作用研究[J]. 王敏,陈荣昌,季宇彬,韩冰,葛一蒙,王姗,孙桂波,孙晓波. 中国比较医学杂志, 2018(08)
- [2]加校正因子的主成分自身对照法测定青霉素V钾片有关物质[J]. 刘琳,李慧,张菁,刘云,刘珠. 中国药品标准, 2017(01)
- [3]国产青霉素V钾片质量评价[J]. 陈希,吴鑫,鄢雷娜,储梅君. 今日药学, 2016(10)
- [4]不同厂家青霉素V钾片的体外溶出曲线比较[J]. 袁丽,何叶,张磊. 世界最新医学信息文摘, 2016(66)
- [5]青霉素V钾片中高分子聚合物含量测定方法的改进[J]. 蒋婷,袁明勇,郑玲利,蒋学华. 中国抗生素杂志, 2014(02)
- [6]流动注射时间扫描荧光光谱法在药物分析中的应用研究[D]. 高瑞. 延安大学, 2010(05)
- [7]青霉素V钾片含量测定中流动相影响因素的探讨[J]. 姚斌. 中国医药导报, 2009(27)
- [8]HPLC测定青霉素V钾片含量的不确定度分析[J]. 范能全,彭兰. 中国现代应用药学, 2008(S1)
- [9]HPLC法测定青霉素V钾片的含量[J]. 安玲,孙燕. 科协论坛(下半月), 2008(02)
- [10]HPLC法测定青霉素V钾片的含量[J]. 龙晓燕. 现代医药卫生, 2007(13)