一、匙吻鲟受精卵的孵化及仔幼鱼培育技术（论文文献综述）
邹作宇,杨洁,董宏伟,袁美云[1]（2020）在《匙吻鲟人工繁殖及苗种培育技术的初步概况》文中认为对近些年来在匙吻鲟（Polyodon sphatula）分布引种、生物学特性、人工繁殖、苗种培育、疾病防治,几方面的研究进行了概括总结,阐述了匙吻鲟在国内的人工繁殖、苗种培育技术,以期为匙吻鲟在黑龙江省规模化养殖提供基础资料。
秦国兵[2]（2018）在《匙吻鲟早期生长与抗氧化能力研究》文中认为本研究以匙吻鲟仔、稚鱼为研究材料,综合发育生物学、酶学和分子生物学等研究方法探究了匙吻鲟仔、稚鱼生长规律、抗氧化能力及维生素C对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼非特异性免疫、抗氧化能力及HSP70基因的表达影响。主要结果如下:1、研究了匙吻鲟仔、稚鱼的生长规律。结果显示:（1）仔鱼发育时期（310d）,全长、体质量与日龄分别呈线性和指数相关,生长方程分别为:L=0.179t+9.271,R2=0.948、W=0.007e0.028t,R2=0.889;（2）体质量相对全长生长方程为:W=6.3004L 2.041,R2=0.814;（3）全长、体质量的特定生长率在36日龄为11.28%、13.52%,710日龄为5.51%、20.80%;（4）在头部器官中,口宽、吻长均为正异速生长,眼径为等速生长。（5）稚鱼发育时期,全长、体质量随日龄的变化均呈指数函数关系,生长方程分别为:L=8.923e0.061t,R2=0.977、W=0.003e0.178t,R2=0.975;（6）体质量相对全长生长方程为:W=5.219x10-66 L2.926,R2=0.989;（7）1255日龄稚鱼全长、体质量的特定生长率为5.71%、15.99%。结果表明:（1）仔鱼出膜生长到3日龄,眼睛已发育较为完善;（2）匙吻鲟仔鱼体质量相对于全长不均匀生长,稚鱼体质量相对于全长均匀生长。2、研究了匙吻鲟仔、稚鱼的抗氧化能力变化。结果显示:（1）仔鱼在内源营养期（36d）均含有T-SOD和CAT,其活性随发育时间延长均显着升高（P<0.05）,在内源营养期结束之前出现最大值。（2）仔鱼发育到混合营养期（710d）,CAT在7日龄出现最低值,之后出现上升现象。（3）仔鱼发育时期,T-AOC逐渐升高,直至卵黄囊消失前出现下降,但差异不显着（P>0.05）;MDA含量逐渐降低,直至卵黄囊消失前显着升高（P<0.05）。（4）稚鱼发育阶段（1255d）,T-SOD逐渐升高,发育到55日龄时出现最大值（19.96±0.05）U/gprot;CAT出现“波浪形”变化趋势,发育到55日龄时出现最低值（1.39±0.10）U/gprot。（5）稚鱼期,T-AOC在35日龄出现最大值（0.525±0.03）U/gprot,之后出现显着下降（P<0.05）,MDA含量在35日龄出现最小值（0.340±0.01）U/gprot,之后出现显着升高（P<0.05）。（6）稚鱼期,T-AOC、氧化损伤整体均高于仔鱼期。（7）随仔稚鱼的不断发育,AKP和ACP均在35日龄出现最大值,且仔稚鱼AKP活力总体水平高于ACP。结果表明:（1）匙吻鲟仔鱼发育时期,在开口摄食前后,由不同种类的抗氧化酶发挥抗氧化作用来增强抗氧化能力;（2）稚鱼发育期主要以超氧化物歧化酶来增强抗氧化能力,减轻机体的氧化损伤。3、研究了维生素C对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼非特异性免疫、抗氧化能力的影响。结果显示:（1）仔鱼的内源营养期,LZM、AKP、ACP随Vc浓度的增加呈现升高现象,且90mg/L、120mg/L Vc组显着高于对照组和胁迫组（P<0.05）;仔鱼的混合营养期,LZM、AKP、ACP随Vc浓度的增加呈现“升高-降低”现象。（2）仔鱼从内源营养期发育到混合营养期,90mg/L Vc组LZM、AKP、ACP显着上升（P<0.05）,上升率分别为71.8%、51.9%、48.4%;（3）仔鱼的内源及混合营养期,T-SOD和T-AOC随Vc浓度的增加逐渐升高,且120mg/LVc添加组显着高于胁迫组（P<0.05）;而CAT是对照组显着高于胁迫组和Vc添加组（P<0.05）,Vc添加组CAT活性虽高于胁迫组,但差异不显着（P>0.05）;（4）仔鱼的内源及混合营养期,MDA含量随Vc浓度的增加呈现降低现象,且显着低于胁迫组（P<0.05）。结果表明:（1）亚硝酸盐胁迫下,90mg/L Vc浸泡对匙吻鲟仔鱼不同发育时期保护效果较好;（2）亚硝酸盐胁迫可导致匙吻鲟仔鱼不同发育时期的氧化损伤及抗氧化能力的不平衡,不同浓度Vc浸泡可以在一定程度上缓解亚硝酸盐胁迫的负面影响。4、研究了维生素C对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼HSP70基因表达影响。结果显示:亚硝酸盐胁迫下,仔鱼不同发育时期HSP70 mRNA相对表达量显着高于对照组和Vc添加组（P<0.05）,但随Vc浓度的逐渐增加,HSP70 mRNA相对表达量逐渐下降,且在120mg/LVc添加组恢复到正常表达水平。结果表明:亚硝酸盐胁迫可以诱导仔鱼HSP70 mRNA相对表达,从而保护受损细胞或修复损伤细胞。Vc可以降低胁迫条件下匙吻鲟仔鱼HSP70 mRNA相对表达,从而提高机体的抗胁迫能力。
吴文化,张秀娟,宋聃,孙大江,李林妙,江海英,陈金平[3]（2015）在《不同饵料对匙吻鲟仔鱼生长发育和消化酶活性的影响》文中提出本文研究了不同强化饵料对匙吻鲟（Polyodon spathala）仔鱼生长和发育的影响,实验采用蛋黄或鱼油强化卤虫无节幼体或桡足幼体为饵料的共6个实验组,即未强化卤虫组、蛋黄强化卤虫组、鱼油强化卤虫组和未强化桡足幼体组、蛋黄强化桡足幼体组、鱼油强化桡足幼体组,对匙吻鲟仔鱼开口驯化14 d,动态监测和统计不同饵料组匙吻鲟仔鱼的生长和存活情况,并对消化酶活性进行相关性分析。体重、体长、日增重和存活率4个指标,均为桡足幼体组显着高于卤虫组（P<0.05）,尤其在存活率方面,鱼油强化卤虫组不足50%,而未强化桡足幼体组最高可达86.59%;不同饵料组生长模式方程都获得较好的拟合,从体重和体长生长曲线看,桡足幼体组从饲喂8天起体长和体重进入快速生长期,而卤虫组生长一直相对缓慢;胃蛋白酶活性在未强化桡足幼体组显着高于其他组（P<0.05）,不同饵料组对仔鱼的淀粉酶活性无显着性影响。结果表明,在匙吻鲟仔鱼开口期以桡足幼体开口饵料驯化效果较好,特别是未强化桡足幼体组仔鱼的存活率高,鱼油强化桡足幼体组仔鱼生长速度较快,而以卤虫饲喂效果相对较差。
何国森[4]（2011）在《匙吻鲟大规格鱼种培育技术研究》文中研究指明2011年4月～6月,从湖北引进平均全长8mm,平均体重0.006g的匙吻鲟（Polyodon spathu-la）水花50 000尾,进行了大规格鱼种培育技术研究。苗种培育前期主要采用枝角类作为生物饵料,当鱼苗全长达到50mm时开始进行人工微颗粒配合饲料驯化,经一周左右驯化,鱼苗均可摄食微颗粒配合饲料。经过48d培育,鱼苗平均全长为186mm,平均体重为25.635g,存活率达57.8%,取得了较好的培育效果。
黄孝湘,杨明生,陈金安,柳宗元,李浩,张继东[5]（2011）在《剖腹取卵技术在匙吻鲟人工繁殖中的应用》文中认为2003～2010年,共进行了7次匙吻鲟的人工繁殖,采用人工催熟后剖腹取卵的方法,50组亲鱼共获卵462万粒,孵出鱼苗145.2万尾。多年匙吻鲟人工繁殖的实践证明,采用剖腹取卵的方法,获得的卵粒数量和受精率都比较高。
孙海涛[6]（2011）在《匙吻鲟消化酶发育、特性、分布及酶谱特点的研究》文中研究表明鱼类消化酶受年龄、食性、食物组成及环境因素等的影响。本文研究了0～53日龄匙吻鲟消化酶的发育模式,匙吻鲟、鳙和杂交鲟消化酶活力、特性及酶谱的差异,池塘与网箱养殖匙吻鲟消化酶活力及活力分布的不同,饲料蛋白水平对匙吻鲟消化酶活力的影响以及温度、pH对匙吻鲟蛋白酶和淀粉酶活力的影响。初步了解匙吻鲟的消化生理特点,以期为了解匙吻鲟营养需求和研制匙吻鲟专用配合饲料提供基础资料。本研究获得以下结果:1、碱性蛋白酶和酸性蛋白酶分别在出膜后3d（3DAH）和刚出膜时（0DAH）检测出活力;试验期间碱性蛋白酶活力高于酸性蛋白酶;在12DAH～40DAH期间α-淀粉酶活力相对稳定;发育早期脂肪酶活力较高;磷酸酶活力在20DAH开始显着增加,且碱性磷酸酶活力高于酸性磷酸酶。结果表明,蛋白酶,α-淀粉酶和磷酸酶随个体发育活力增加;碱性蛋白酶在个体发育早期对蛋白质的消化具有重要作用。养殖环境和食物发生改变时,酸性蛋白酶、α-淀粉酶、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活力在生长减慢时增加,生长加快时降低;脂肪酶活力在环境和食物发生变化时维持稳定。2、匙吻鲟总蛋白酶活力在pH 2.3～3达到最大,随pH增大活力显着下降,但在pH 7.0处出现另一个峰值。鳙总蛋白酶活力在pH 4.0～4.5、pH 8.0～8.5和pH 11.0处表现出三个峰值,而杂交鲟分别在pH2.5～3.0和pH 8.0～8.5处出现两个峰值。匙吻鲟酸性蛋白酶和脂肪酶活力显着高于鳙和杂交鲟,而碱性蛋白酶和α-淀粉酶活力显着低于鳙和杂交鲟。TLCK对匙吻鲟碱性蛋白酶活力的抑制率低于TPCK,而TLCK对鳙和杂交鲟碱性蛋白酶的抑制率均高于TPCK。匙吻鲟和杂交鲟存在一些相同或相似的条带;匙吻鲟与鳙的酶谱特征表现出较大的差异。3、池塘组碱性蛋白酶、α-淀粉酶和脂肪酶活力均显着低于网箱组;两组间酸性蛋白酶活力差异不显着;酸性蛋白酶活力在食道、胃和瓣肠中检测出,且食道和胃中的活力高于瓣肠;碱性蛋白酶在十二指肠和瓣肠中检测出,十二指肠中的活力高于瓣肠;淀粉酶活力在四个部位中都检测到,十二指肠中淀粉酶活力最大;脂肪酶只在胃中检测出活力。食道和胃中酸性蛋白酶活力在两组中差异不显着,而池塘组瓣肠酸性蛋白酶活力显着高于网箱组;池塘组十二指肠和瓣肠中碱性蛋白酶活力均显着低于网箱组;池塘组食道和十二指肠中淀粉酶活力显着低于网箱组,胃和瓣肠中淀粉酶活力两组间差异不显着;池塘组胃中脂肪酶活力显着低于网箱组。4、酸性蛋白酶和肝胰脏碱性蛋白酶活力随饲料蛋白水平的增加而增加,而肠道碱性蛋白酶活力随饲料蛋白水平的增加而降低;消化道α-淀粉酶活力随饲料蛋白水平的增加而降低,而肝胰脏α-淀粉酶活力表现出相反的趋势;饲料蛋白水平对消化道和肝胰脏脂肪酶活力影响不显着,各组脂肪酶活力差异不显着。结果表明,饲料蛋白水平对匙吻鲟肌肉粗蛋白含量,酸性蛋白酶,碱性蛋白酶和α-淀粉酶都会产生显着影响;饲料蛋白质水平为39.10%比较适宜。5、匙吻鲟酸性蛋白酶的最适温度为35～40℃,最适pH为2～3;碱性蛋白酶的最适温度为35℃,最适pH为7以上;淀粉酶活力受温度的影响不显着,在pH 5.5和pH8.0时出现峰值。
黄洪贵,胡振禧,黄种持,吴妹英,黄柳婷[7]（2010）在《温度对匙吻鲟胚胎与仔鱼发育的影响》文中研究表明研究不同温度下匙吻鲟（Polyodon spathula）的胚胎与仔鱼发育。结果表明,26℃时,匙吻鲟胚胎发育到大卵黄栓期全部死亡;在15～24℃范围内,胚胎均可孵化出膜,孵化时间与温度呈极显着的负相关关系（P<0.01）。胚胎发育的最适温度范围为18～22℃,最佳温度为20℃,生物学零度为12.30℃。卵黄囊期仔鱼历时随温度的升高而缩短。在16～22℃范围内,温度对卵黄囊期仔鱼生长的影响极显着（P<0.01）,22～24℃影响不显着（P<0.05）。在22～26℃范围内,仔鱼生长的差异不显着（P<0.05）,成活率低,且畸形率极显着地高于16～20℃（P<0.01）。匙吻鲟仔鱼早期发育的最适温度范围为18～20℃,温度过高是造成仔鱼畸形率增加的主要原因之一。
黄洪贵,胡振禧,林学文,叶小军[8]（2009）在《匙吻鲟胚胎与胚后发育的观察》文中提出在福建地区,利用池养匙吻鲟亲鱼进行人工催产和干法人工授精后,对其胚胎和胚后发育进行了观察。结果表明:成熟卵为椭圆形、多黄卵,平均卵径（2.41±0.04）mm×（2.30±0.03）mm。卵裂为特殊的辐射卵裂。水温17.019.8℃时,胚胎发育历时115.75147.00 h,孵化时间为134.75 h。胚后发育分为卵黄囊期仔鱼、晚期仔鱼和稚鱼期。水温（20±0.5）℃条件下,8日龄卵黄囊完全耗尽,仔鱼才开始摄食进入晚期仔鱼;水温（22±0.5）℃时,10日龄进入稚鱼期;水温2123℃时,35日龄的平均全长（74.91±6.12）mm,平均体重（2.32±0.55）g,吻长接近全长的30%,外部形态与成鱼相似。
朱爱民,梁银铨,黄道明,胡小健,吴生桂,胡传林,况开河[9]（2008）在《匙吻鲟仔稚鱼摄食特性研究》文中研究表明通过测定不同规格（全长15.295.5 mm）、不同水温（21.2℃、16.8℃）和一天当中匙吻鲟（Poly-odon spathula）仔稚鱼饱满指数的变化,研究了匙吻鲟仔稚鱼摄食特性。结果表明,在平均全长达到20.1 mm之前（约开口摄食3 d）,随着个体的生长,饱满指数逐渐增大并在20.1 mm达到最大值,且在规格相近的个体之间,饱满指数相差较大,最高达78.4倍。平均全长达到20.1 mm以后,随着个体的生长,饱满指数呈现下降的趋势,且在规格相近的个体之间,饱满指数相差较小。水温从21.2℃降到16.8℃,20.023.2 mm的仔鱼饱满指数降低53.3%。仔鱼具有明显的昼夜摄食节律,属晨昏摄食,全天出现1个摄食高峰和1个摄食低谷,从低谷到高峰,饱满指数呈强弱交替波动性上升。以"时平均饱满指数法"计算匙吻鲟仔鱼（16.321.0 mm）的日摄食率为6.5%。
陈静[10]（2008）在《匙吻鲟早期发育与鱼体成分分析》文中指出匙吻鲟（Polyodon spathula）是目前世界上匙吻白鲟科仅存的两种之一,另一种是分布于我国长江中的白鲟。《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录Ⅱ保护物种,该物种目前处于易危状况。我国于1990年开始从美国引进匙吻鲟,迄今关于匙吻鲟的资料仅有零星的养殖技术资料方面的报道,对该种鱼在早期生活史和营养学方面的报道甚少。本文对匙吻鲟早期发育和不同生长阶段体成分进行了研究,主要研究结果如下:1.匙吻鲟的成熟卵为多黄卵,卵裂为特殊的辐射裂。匙吻鲟的胚胎发育可分为9个发育阶段:受精卵、卵裂期、囊胚期、原肠期、卵黄栓期、神经胚期、心脏搏动期、孵出前期和孵出期。在水温为18～22℃（平均20℃）时,匙吻鲟胚胎发育需要119～138 h,总积温为2266～2617℃·h.。刚孵化出来的仔鱼全长为7.38 mm。2.在水温为18～22℃（平均20℃）的条件下:早期仔鱼（日龄0～8d）卵黄囊吸收完全,平均全长7.38～15.50mm;晚期仔鱼（日龄8～22d）吻端有色素沉着,体透明的特征逐渐消失,鳍条开始发育,仔鱼平均全长15.50～31 mm;稚鱼期（日龄22～71 d）各鳍条发育完成,尾鳍分叉,平均全长为31～230mm。3.饥饿仔鱼身体消瘦,停止增长或出现负增长,器官停止发育,脑后部下陷,游动缓慢,身体失衡。在水温19～23℃（平均21℃）时,仔鱼在日龄为17.5 d时达到PNR点,在仔鱼日龄为17 d期间,瞬时死亡率达到49.25%,总死亡率为85.71%,随后日龄为19 d的仔鱼,瞬时死亡率和总死亡率都为100%。4.不同生长阶段的匙吻鲟肌肉成分分析表明,体重为50 g,150 g,300 g,600g的水分含量依次降低,蛋白质和脂肪的含量依次升高。蛋白质含量分别为13.17±0.54%,15.71±0.23%,16.77±0.39%,17.09±0.28%,脂肪含量分别为1.75±0.14%,2.21±0.30%,2.72±0.24%,3.10±0.13%。氨基酸总量与鱼体内蛋白质含量趋势相同,都是随着体重的增加,氨基酸含量增高,匙吻鲟肌肉中谷氨酸、赖氨酸、亮氨酸、天冬氨酸、甘氨酸和丙氨酸的含量都较高。
二、匙吻鲟受精卵的孵化及仔幼鱼培育技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、匙吻鲟受精卵的孵化及仔幼鱼培育技术（论文提纲范文）
（1）匙吻鲟人工繁殖及苗种培育技术的初步概况（论文提纲范文）
| 1 分布与引种 |
| 2 生物学特性 |
| 2.1 形态特征 |
| 2.2 遗传学特性 |
| 2.2.1 染色体倍性 |
| 2.2.2 性别决定机制 |
| 2.2.3 性别分化基因 |
| 2.3 生活习性 |
| 2.4 摄食习性 |
| 2.5 繁殖习性 |
| 2.6 生长特点 |
| 3 人工繁殖 |
| 3.1 亲鱼选择 |
| 3.2 人工催产 |
| 3.3 人工授精 |
| 3.3.1 人工采精 |
| 3.3.2 人工采卵 |
| 3.3.2. 1 挤压取卵法 |
| 3.3.2. 2 剖腹取卵手术法 |
| 3.3.3 授精与脱黏 |
| 3.4 人工孵化 |
| 4 鱼苗培育 |
| 4.1 养殖条件及准备 |
| 4.2 饵料投喂 |
| 4.3 日常管理 |
| 5 鱼种培育 |
| 5.1 池塘培育 |
| 5.1.1 养殖条件及准备 |
| 5.1.2 放养与投喂 |
| 5.1.3 日常管理 |
| 5.2 水泥池培育 |
| 5.2.1 养殖条件及准备 |
| 5.2.2 放养与投喂 |
| 5.2.3 日常管理 |
| 6 病害防治 |
| 6.1 气泡病的防治 |
| 6.2 细菌性肠炎的防治 |
| 6.3 细菌性败血症的防治 |
| 6.4 寄生虫病的防治 |
（2）匙吻鲟早期生长与抗氧化能力研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Astract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 匙吻鲟概况 |
| 1.1 匙吻鲟分类、分布及价值 |
| 1.2 匙吻鲟的生物学特性 |
| 2 匙吻鲟早期生长研究 |
| 2.1 匙吻鲟早期发育分期 |
| 2.2 匙吻鲟仔稚鱼生长 |
| 3 鱼类早期发育中抗氧化能力研究 |
| 3.1 仔稚鱼免疫与抗氧化机制 |
| 3.2 环境因子对鱼类抗氧化的影响 |
| 3.3 亚硝酸盐对鱼类的影响研究 |
| 3.4 外源营养物质Vc对鱼类早期生长抗氧化能力的影响 |
| 3.5 鱼类HSP70研究 |
| 4 研究目的及意义 |
| 4.1 匙吻鲟生长发育研究小结 |
| 4.2 匙吻鲟抗氧化能力研究小结 |
| 4.3 目前存在的问题 |
| 4.4 研究的目的意义 |
| 4.5 本实验研究方案 |
| 第二章 匙吻鲟仔稚鱼生长规律研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 匙吻鲟仔鱼生长情况 |
| 2.2 匙吻鲟稚鱼生长情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 匙吻鲟仔鱼发育时期头部器官生长特点 |
| 3.2 匙吻鲟仔稚鱼生长规律 |
| 第三章 匙吻鲟仔稚鱼抗氧化能力研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 酶液制备 |
| 1.3 酶活性测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 匙吻鲟仔鱼抗氧化能力变化 |
| 2.1.1 仔鱼T-SOD与CAT活性变化 |
| 2.1.2 仔鱼T-AOC与MDA含量变化 |
| 2.1.3 仔鱼磷酸酶活性变化 |
| 2.2 匙吻鲟稚鱼抗氧化能力变化 |
| 2.2.1 稚鱼T-SOD与CAT活性变化 |
| 2.2.2 稚鱼T-AOC与MDA含量变化 |
| 2.2.3 稚鱼磷酸酶活性变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 匙吻鲟仔鱼不同发育时期抗氧化能力变化特点 |
| 3.2 匙吻鲟稚鱼不同发育时期抗氧化能力变化特点 |
| 3.3 匙吻鲟仔稚鱼不同生长阶段与抗氧化能力变化关系 |
| 第四章 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼非特异性免疫及抗氧化能力影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验设计与方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼LZM活性的影响 |
| 2.2 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼AKP活性的影响 |
| 2.3 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼ACP活性的影响 |
| 2.4 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼T-SOD影响 |
| 2.5 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼CAT影响 |
| 2.6 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼T-AOC的影响 |
| 2.7 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼MDA含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼不同发育时期LZM、AKP、ACP活性影响 |
| 3.2 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼不同发育时期抗氧化能力影响 |
| 3.3 90mg/LVc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼不同发育时期的保护 |
| 第五章 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼HSP70基因表达影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验设计 |
| 1.3 主要仪器与试剂 |
| 1.4 主要试剂的配制 |
| 1.5 方法 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 总RNA的纯度检测 |
| 2.2 匙吻鲟仔鱼HSP70目的基因及β-actin基因扩增 |
| 2.3 HSP70基因目的片段克隆测序 |
| 2.4 qRT-PCR产物特异性及扩增效率分析 |
| 2.5 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼HSP70基因相对表达量影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Vc对亚硝酸盐胁迫下匙吻鲟仔鱼不同发育时期HSP70mRAN表达量影响 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（3）不同饵料对匙吻鲟仔鱼生长发育和消化酶活性的影响（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1实验材料与养殖条件 |
| 1.2实验分组 |
| 1.3指标的测定 |
| 1.4数据的统计与分析 |
| 2结果与分析 |
| 2.1不同饵料组匙吻鲟仔鱼的生长比较 |
| 2.2不同饵料组匙吻鲟仔鱼的生长方程拟合 |
| 2.3不同饵料组对匙吻鲟仔鱼消化酶活性的影响 |
| 3讨论 |
| 3.1不同饵料对匙吻鲟仔鱼生长发育和存活的影响 |
| 3.2不同饵料对匙吻鲟仔鱼消化酶活性的影响 |
（4）匙吻鲟大规格鱼种培育技术研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验条件 |
| 1.1.1 试验池塘 |
| 1.1.2 水源 |
| 1.2 苗种来源及放养 |
| 1.3 饵料投喂 |
| 1.4 日常管理 |
| 1.5 数据采集与分析 |
| 2 试验结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 投饵技术 |
| 3.2 培育密度 |
| 3.3 水源 |
| 3.4 病害防治 |
（6）匙吻鲟消化酶发育、特性、分布及酶谱特点的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 匙吻鲟概况 |
| 1.1.1 生物学性状 |
| 1.1.2 生活环境与生活习性 |
| 1.1.3 摄食与食性 |
| 1.1.4 产卵与繁殖 |
| 1.1.5 经济价值及养殖前景 |
| 1.2 鱼类消化酶的研究 |
| 1.2.1 仔稚鱼消化酶发育的研究 |
| 1.2.2 食性与消化酶的关系 |
| 1.2.3 饲料与饲料组成与消化酶的关系 |
| 1.2.4 影响鱼类消化酶活力的其他因素 |
| 1.3 选题的目的和意义 |
| 第二章 匙吻鲟幼鱼消化酶发育的研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 主要仪器 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 试验样品 |
| 2.1.4 主要试剂配制 |
| 2.2 分析方法 |
| 2.2.1 酶液制备 |
| 2.2.2 酶活力测定 |
| 2.2.3 可溶性蛋白含量测定 |
| 2.2.4 数据统计 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 匙吻鲟、鳙、杂交鲟（HUSO DAURICUS ♀×ACIPENSER SCHRENKI BRANDT ♂）消化酶的比较研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 主要仪器 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 试验样品 |
| 3.1.4 主要溶液配制 |
| 3.2 分析方法 |
| 3.2.1 酶液制备 |
| 3.2.2 酶活测定 |
| 3.2.3 pH 对总蛋白酶活力的影响 |
| 3.2.4 抑制剂对蛋白酶的影响 |
| 3.2.5 酶谱分析 |
| 3.2.6 可溶性蛋白含量测定 |
| 3.2.7 数据统计 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 消化酶活力 |
| 3.3.2 酶谱分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 蛋白酶 |
| 3.4.2 α-淀粉酶 |
| 3.4.3 脂肪酶 |
| 3.4.4 酶谱分析 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 池塘与网箱养殖匙吻鲟消化酶的比较研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 主要仪器 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 组织样品 |
| 4.2 分析方法 |
| 4.2.1 酶液制备 |
| 4.2.2 酶活测定 |
| 4.2.3 可溶性蛋白含量测定 |
| 4.2.4 数据统计 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 池塘与网箱养殖匙吻鲟消化酶活力的比较 |
| 4.3.2 池塘与网箱养殖匙吻鲟消化酶活力分布的比较 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 饲料蛋白水平对匙吻鲟消化酶活力的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 主要仪器 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 试验饲料 |
| 5.1.3 试验动物与饲养管理 |
| 5.1.4 组织样品 |
| 5.2 分析方法 |
| 5.2.1 酶液制备 |
| 5.2.2 酶活测定 |
| 5.2.3 可溶性蛋白含量测定 |
| 5.2.4 数据统计 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 饲料蛋白水平对蛋白酶活力的影响 |
| 5.3.2 饲料蛋白水平对α-淀粉酶活力的影响 |
| 5.3.3 饲料蛋白水平对脂肪酶活力的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 温度和pH 对匙吻鲟蛋白酶和淀粉酶活力的影响 |
| 6.1 试验材料 |
| 6.1.1 主要仪器 |
| 6.1.2 主要试剂 |
| 6.1.3 组织样品 |
| 6.2 分析方法 |
| 6.2.1 酶液制备 |
| 6.2.2 温度系统设置 |
| 6.2.3 pH 系统设置 |
| 6.2.4 酶活测定 |
| 6.2.5 可溶性蛋白含量测定 |
| 6.2.6 数据统计 |
| 6.3 结果 |
| 6.3.1 温度对匙吻鲟消化酶活力的影响 |
| 6.3.2 三种消化酶反应的温度系数Q10 |
| 6.3.3 pH 对匙吻鲟消化酶活力的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 温度对匙吻鲟消化酶活力的影响 |
| 6.4.2 pH 对匙吻鲟消化酶活力的影响 |
| 6.5 小结 |
| 综合讨论与结论 |
| 1 综合讨论 |
| 2 主要结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）温度对匙吻鲟胚胎与仔鱼发育的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 温度对胚胎发育的影响 |
| 1.3 温度对仔鱼发育的影响 |
| 1.4 数据计算与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 温度对胚胎发育的影响 |
| 2.2 温度对仔鱼生长发育的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 温度对受精卵孵化的影响 |
| 3.2 温度对仔鱼发育的影响 |
（8）匙吻鲟胚胎与胚后发育的观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 胚胎发育观察 |
| 1.2 胚后发育观察 |
| 1.3 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 胚胎发育 |
| 2.1.1 卵及其受精卵特性 |
| 2.1.2 卵裂期 |
| 2.1.3 囊胚期 |
| 2.1.4 原肠期 |
| 2.1.5 卵黄栓期 |
| 2.1.6 神经胚期 |
| 2.1.7 心脏形成搏动期 |
| 2.1.8 孵化期 |
| 2.2 胚后发育 |
| 2.2.1 卵黄囊期仔鱼 |
| 2.2.2 晚期仔鱼 |
| 2.2.3 稚鱼期 |
| 3 讨 论 |
（9）匙吻鲟仔稚鱼摄食特性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 水温、全长变化与饱满指数的关系 |
| 1) 水温变化与饱满指数的关系。 |
| 2) 全长变化与饱满指数的关系。 |
| 2.2 昼夜摄食节律 |
| 2.3 日摄食率 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 开口初期的摄食特点 |
| 3.2 昼夜摄食节律 |
| 3.3 日摄食率 |
（10）匙吻鲟早期发育与鱼体成分分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 综述 |
| 1.1 匙吻鲟研究概况 |
| 1.1.1 匙吻鲟的分类及分布 |
| 1.1.2 匙吻鲟的生物学特性 |
| 1.2 鱼类早期发育研究概况 |
| 1.2.1 鱼类早期发育阶段划分 |
| 1.2.2 影响胚胎发育的生态因子 |
| 1.2.3 饥饿对仔鱼的影响 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 第二章 匙吻鲟胚胎发育研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 材料来源 |
| 2.2.2 观察方法 |
| 2.2.3 积温的计算 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 匙吻鲟卵胚胎发育的形态描述 |
| 2.3.2 匙吻鲟卵胚胎发育的时间表 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 胚胎发育分期 |
| 2.4.2 孵化时间和温度 |
| 2.4.3 关于胚胎发育特征 |
| 第三章 匙吻鲟胚后发育研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 仔鱼培育 |
| 3.1.2 观察方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 饥饿对匙吻鲟仔鱼的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 仔鱼来源与培育 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 不可逆点(PNR)的确定 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 饥饿仔鱼的形态变化 |
| 4.3.2 饥饿对仔鱼体长的影响 |
| 4.3.3 饥饿对仔鱼体重的影响 |
| 4.3.4 饥饿对初次摄食率和PNR的影响 |
| 4.3.5 饥饿对仔鱼死亡率的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 饥饿仔鱼的形态变化 |
| 4.4.2 饥饿对饥饿仔鱼体长和体重的影响 |
| 4.4.3 饥饿对初次摄食率和死亡率的影响 |
| 第五章 不同生长阶段匙吻鲟肌肉成分的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 样品来源 |
| 5.2.2 样品处理 |
| 5.2.3 主要营养成分测定 |
| 5.2.4 微量元素和常量元素的测定 |
| 5.2.5 氨基酸含量的测定 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 肌肉主要营养成分含量 |
| 5.3.2 肌肉微量元素含量 |
| 5.3.3 肌肉氨基酸含量 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 肌肉主要营养成分含量分析 |
| 5.4.2 肌肉微量元素和常量元素含量分析 |
| 5.4.3 肌肉氨基酸含量分析 |
| 参考文献 |
| 图版Ⅰ 匙吻鲟胚胎发育 |
| 图版Ⅰ 说明 |
| 图版Ⅱ 匙吻鲟胚胎发育 |
| 图版Ⅱ 说明 |
| 图版Ⅲ 匙吻鲟胚胎发育 |
| 图版Ⅲ 说明 |
| 图版Ⅳ 匙吻鲟胚后发育 |
| 图版Ⅴ 匙吻鲟胚后发育 |
| 图版Ⅴ 说明 |
| 图版Ⅵ 匙吻鲟饥饿仔鱼和正常仔鱼形态特征比较 |
| 图版Ⅵ 说明 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、匙吻鲟受精卵的孵化及仔幼鱼培育技术（论文参考文献）
- [1]匙吻鲟人工繁殖及苗种培育技术的初步概况[J]. 邹作宇,杨洁,董宏伟,袁美云. 黑龙江水产, 2020(03)
- [2]匙吻鲟早期生长与抗氧化能力研究[D]. 秦国兵. 贵州大学, 2018(05)
- [3]不同饵料对匙吻鲟仔鱼生长发育和消化酶活性的影响[J]. 吴文化,张秀娟,宋聃,孙大江,李林妙,江海英,陈金平. 动物学杂志, 2015(04)
- [4]匙吻鲟大规格鱼种培育技术研究[J]. 何国森. 福建水产, 2011(05)
- [5]剖腹取卵技术在匙吻鲟人工繁殖中的应用[J]. 黄孝湘,杨明生,陈金安,柳宗元,李浩,张继东. 水产科技情报, 2011(05)
- [6]匙吻鲟消化酶发育、特性、分布及酶谱特点的研究[D]. 孙海涛. 西北农林科技大学, 2011(04)
- [7]温度对匙吻鲟胚胎与仔鱼发育的影响[J]. 黄洪贵,胡振禧,黄种持,吴妹英,黄柳婷. 广东海洋大学学报, 2010(01)
- [8]匙吻鲟胚胎与胚后发育的观察[J]. 黄洪贵,胡振禧,林学文,叶小军. 福建农业学报, 2009(06)
- [9]匙吻鲟仔稚鱼摄食特性研究[J]. 朱爱民,梁银铨,黄道明,胡小健,吴生桂,胡传林,况开河. 华中农业大学学报, 2008(06)
- [10]匙吻鲟早期发育与鱼体成分分析[D]. 陈静. 华中农业大学, 2008(02)