一、薄层扫描法测定蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的含量（论文文献综述）
于才[1]（2016）在《基于酶联免疫法研究MCAO对大鼠脑和血液中栀子苷药代动力学的影响》文中指出目的建立大鼠血浆及脑匀浆液中栀子苷含量测定的间接竞争ELISA方法,对该方法进行适用性考察,并且与高效液相法进行对比,为栀子苷浓度分析及药代动力学研究提供新的实验依据。栀子苷是清开灵、醒脑静等抗脑缺血药物的重要有效成分。利用大脑中动脉栓塞模型（middle cerebral artery occlusion, MCAO）探讨脑缺血病理过程能否对栀子苷透过血脑屏障产生影响,为栀子苷治疗缺血性中风的应用研究提供更切实际的药代动力学参数。方法1.建立大鼠血浆及脑匀浆液中栀子苷含量测定的间接竞争ELISA方法：制备标准曲线,考察该方法的线性范围、灵敏度、检测限、精密度与准确性、相对回收率、稳定性。同时用HPLC方法对大鼠血浆中栀子苷含量进行测定,并对两种测定方法的检测结果进行比较。2.MCAO大鼠模型的制备：SD大鼠176只,按随机数表法随机分成两组,假手术组和模型组。每组88只,按11个时间点随机分组,每个时间点8只大鼠。造模前全部动物在尾静脉置静脉留置针。MCAO模型造模方法参照文献进行,插线1.5小时后再灌注,记录为计时起点。3.血浆及脑组织样本的取材：模型组和假手术组在计时起点同时经尾静脉注射栀子苷100mg·kg-1,给药后1、5、10、15、20、40、60、90、120、150、180min用真空抗凝管经腹主动脉取血,4000rpm离心10min,取血浆。腹主动脉取完血后用生理盐水灌注10min,取脑匀浆14000r/min,4℃恒温离心10min,取上清。样品处理后,分别采用间接竞争ELISA方法和高效液相法检测血浆样品中栀子苷的浓度,绘制血浆药物浓度-时间表,采用Kinetica version 5.0 （Thermo Fisher Scientific, New York, NY, USA）药代动力学软件统计药代动力学参数,以SPSS21.0软件统计参数,数据以X±S表示。②采用间接竞争ELISA方法检测脑匀浆液样品中栀子苷的浓度,用蛋白浓度检测测定试剂盒测定各个标本脑组织匀浆液中蛋白浓度,并且用假手术组平均脑蛋白含量为标准,计算每个蛋白定量后脑中栀子苷含量。栀子苷浓度=检测栀子苷浓度/检测蛋白浓度×标准蛋白浓度。绘制脑组织匀浆液中栀子苷的浓度浓度-时间曲线,以Kinetica version 5.0药代动力学软件非房事模型统计药代动力学参（Cmax、Tmax、T1/2、AUC0-t、MRT）,各药代动力学参数的数据以X±S表示。SPSS21.0统计软件处理分析数据。结果1.栀子苷在大鼠血浆中的线性范围为3.125ug/mL-200ug/mL,线性回归方程为y=-0.198 ln（x）+1.206, R2=0.9903。灵敏度（50%抑制时的浓度）为35.36ug/mL。最低检测限为2.59ug/mL,日内精密度和日间精密度的RSD值均小于10%,平均回收率范围为97.93%-111.89%,测栀子苷在大鼠血浆在储存于-80℃冰箱在25天内标准偏差RSD小于5%,室温放置12h标准偏差RSD小于8%,在冻融循环三次标准偏差RSD小于9%。2.栀子苷在大鼠脑匀浆液中的线性范围为3.125ug/mL-200ug/mL,线性回归方程为y=-0.2391n（x）+1.3158, R2=0.9948。灵敏度（50%抑制时的浓度）为为29.73ug/mL。最低检测限为1.81ug/mL,日内精密度和日间精密度的RSD值均小于10%,平均回收率范围为96.53%-110.55%,在储存于-80℃冰箱在25天内标准偏差RSD小于8%,室温放置12h标准偏差RSD小于6.5%,在冻融循环三次标准偏差RSD小于7.8%。3.高效液相法中,以栀子苷峰面积（Y）对栀子苷浓度（x）作线性回归。栀子苷标准曲线回归方程为y=0.0554x-0.7462 （R2=0.9989）。结果表明血浆浓度在1～100ug/mL范围内线性好,最低定量限为2ug/mL, RSD为7.53%。日内精密度小于5%和标准偏差RSD日间精密均小于6.5%,平均回收率范围为97.39%-107.30%,在储存于-80℃冰箱在25天内标准偏差RSD小于8.2%,室温放置12h标准偏差RSD小于3.6%,在冻融循环三次标准偏差RSD小于7.6%。4.从用ELISA测得模型组和假手术组大鼠血浆中栀子苷浓度-时间曲线表明,模型组的Cmax=1530.87±298.22ug/mL, Tmax=4.25±3.95min, AUC0-t=46583.75± 11767.14ug/mL·min, T1/2=53.91±18.84min, MRT=76.65±13.21min;假手术组：Cmax=1294.45±371.08ug/mL, Tmax=5.5±5.50min, AUC0-t=45066.25±14540.23ug/mL·min, T1/2=46.31±16.05min, MRT=77.51±16.11min。两组数据经计算没有统计学差异。5.间接竞争ELISA法研究MCAO模型对大鼠栀子苷影响的血药浓度时间表,用SPSS21.0统计软件统计分析,t=15min栀子苷浓度模型组大于假手术组,p=0.03;t=20min:模型组小于假手术组,p=0.02；其余时间点没有差异,表明在t=15-20min过程中栀子苷的血药浓度减少较快,分析原因可能的与MCAO模型促进栀子苷进入脑有关。6.从用HPLC测得模型组和假手术组大鼠血浆中栀子苷浓度-时间表明：模型组的Cmax=1419.625± 414.96ug/mL, Tmax=37.45±9.33min, AUC0-t=25412.99± 3718.59ug/m·min,T1/2=26.61±6.44min,MRT=76.65±13.21min;假手术组：Cmax =1067.88±98.35ug/mL,Tmax=1.5±1.414min,AUC0-t=24120.26±6859.672ug/mL·min, T1/2=23.07±9.08min,MRT=48.467±12.17min。两组数据经计算没有统计学差异。7.高效液相法研究MCAO模型对大鼠栀子苷的药代动力学研究,用SPSS21.0统计软件统计,t=15min栀子苷浓度模型组大于假手术组,p.0.002;t=20min:模型组小于假手术组,p=0.007；t=40min栀子苷浓度模型组大于假手术组,p=0.02；其余时间点没有差异。血液中栀子苷药时曲线会出现双峰,第二次达峰时间更快。模型组栀子苷代谢快,可能与MCAO模型促进栀子苷进入脑有关。8.ELISA法和高效液相法所测出模型组大鼠血浆的药时曲线和报道趋势一致,发现了栀子苷的血液浓度-时间曲线均出现双峰现象。model组t=15min ELISA法和HPLC检测有显着差异p=0.003;在t=20min ELISA法和HPLC检测有显着差异,p=0.01；在t:40min ELISA法和HPLC检测有显着差异,p=0.008；在t=60min ELISA法和HPLC检测有显着差异,p=0.04;t=180min ELISA法和HPLC检测有显着差异,p=0.005；其余则ELISA法和HPLC检测没有显着差异。ELISA法和HPLC检测结果大体一致。Sham组t=40,ELISA法和HPLC检测有显着差异,p=0.02;t=60,ELISA法和HPLC检测有显着差异,p=0.01;t=90,ELISA法和HPLC检测有显着差异,p=0.03;t=150,ELISA法和HPLC检测有显着差异,p=0.02;t=180,ELISA法和HPLC检测有显着差异,p=0.007,其余则ELISA法和HPLC检测没有显着差异。我们分析可能的原因是,两种方法的最低检测限不同造成的。9.栀子苷浓度-时间表和曲线。从药时曲线看出栀子苷从血液进入大脑有双峰现象,第一个峰应该是在15min左右,第二个峰在60min左右。用SPSS21.0统计软件处理分析数据在t=10,60,时模型组左侧和假手术组有明显差异,p<0.05；t=40,60时模型组右侧和假手术组有明显差异,p<0.05；t=1,5,10,40,60,90时模型组左侧和右侧有明显差异p<0.05。模型组左侧Cmax=379.45±112.91ug/mL,Tmax=41±40min,AUC0-t=36932.5±3607.51ug/mL·min,T1/2=66±31,MRT=125±33min。模型组右侧Cnax=420.25±79.03ug/mL,Tmax=43±33min,AUC0-t=44606.88±7209.59ug/mL·min, T1/2=84±56,MRT=141±74min.假手术组Cmx=391.21±50.17ug/mL,Tmax=33±27min, AUC0-t=36407.16±5765.45ug/ml·min,T1,2=135±122,MRT=194±151min.经统计分析,Mode right AUC0-t>Mode left AUC0-t,P=0.009；Mode right AUC0-t>Sham AUCo-t,P=0.012434；Mode left AUC0-t和Sham AUC0-t,P=0.4.脑中栀子苷的浓度：模型组右侧（栓塞侧）>模型组左侧,P=0.009；模型组右侧（栓塞侧）>假手术组,P=0.012模型组左侧和假手术组差异没有显着性,P=0.4。结论1.基于酶联免疫吸附法检测快速、高效、高灵敏度和高特异性的优点,本实验对酶联免疫法所检测的生物样品中栀子苷含量进行了方法学考察。实验结果表明,基于酶联免疫吸附法所绘制的标准曲线线性范围良好,灵敏度高,精密度、准确性与相对回收率均符合生物样品的检测范围标准。2.本实验用间接竞争ELISA法和高效液相法同时研究MCAO模型对大鼠血浆栀子苷的药代动力学。对比ELISA法和高效液相法检测得数据,二者药时曲线趋势一致。3.MCA0大鼠模型组和假手术组的血浆中栀子苷药时曲线趋势和既往报道一致。栀子苷的血药浓度-时间曲线出现双峰现象。0-10min模型组栀子苷血药浓度比假手术组栀子苷血药浓度高。在15-20min过程中模型组栀子苷血药浓度比假手术组栀子苷血药浓度下降速度较快。模型组栀子苷血药浓度比假手术组栀子苷血药浓度第二次达峰时间快,但第二达峰值较低一些。4.MCAO大鼠模型组左侧、模型组右侧和假手术组脑内栀子苷含量：模型组右侧（栓塞侧）>模型组左侧,模型组右侧（栓塞侧）>假手术组。再灌注损伤后,脑组织对栀子苷的吸收增加,表明脑缺血后栀子苷进入脑组织的速度增快,这可能与脑缺血后血脑屏障破坏有关。5.与传统采用正常动物相比,用大鼠MCAO模型研究抗脑缺血药物的药代动力学,得出的药物在血和脑中的药代特征可能不一致,说明疾病状态尤其是血脑屏障的破坏,会对药物的药代动力学参数产生影响。因此,在抗脑缺血药物的研究中,采用脑缺血模型动物观察药代动力学,更符合临床实际,对临床实践更有指导意义。
郑礼胜,倪娜,刘向前,陈常青[2]（2012）在《京尼平苷和京尼平研究及应用现状》文中认为环烯醚萜类化合物京尼平苷（栀子苷）及其苷元京尼平具有多种药理活性和广泛应用价值,一直是国内外学者研究的热点。系统综述了京尼平苷及京尼平在植物中分布、分离（制备）纯化、定量测定、药物代谢、药理活性和应用现状,并对其毒性进行简单概述,为京尼平苷及京尼平的进一步研究和开发提供参考,也为其临床应用提供科学依据。
武娜,董玉,贾鑫[3]（2010）在《反相高效液相色谱法测定蒙药复方森登-4中栀子苷的含量》文中认为目的:建立蒙药复方森登-4中栀子苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS 25um（4.6mm.250um）。流动相为甲醇-0.4%乙酸溶液（20∶80）,检测波长为238nm,流速为1.0mL.om in-1。结果:栀子苷在0.0012150.01215mg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.39%,RSD=2.48%。结论:本方法快速,准确,重复性好,可用于蒙药复方森登-4中栀子苷的含量测定。
郑礼胜[4]（2010）在《京尼平苷的酶解工艺及其产物的降糖活性研究》文中认为茜草科植物栀子主要活性成分为环烯醚萜类的京尼平苷（geniposide）,具有保肝利胆、抗炎、抗肿瘤、抗诱变、抗氧化、抗血栓、抗高血压、保护神经细胞、修复损伤组织、降血糖等药理活性；特别是降血糖作用近年来受到极大关注。研究表明,京尼平苷的生物活性大多是通过其苷元京尼平（genipin）来实现的。本课题首先考察了京尼平苷在栀子果中分布,HPLC检测表明,京尼平苷主要存在于栀子果仁中,果皮中含量较少。其次,首次采用闪式提取法改进了苦杏仁酶的提取工艺,并对该工艺进行了优化,得出的较优提取条件：50.0g脱脂苦杏仁粉,0.0625mol/L预冷氨水（500mL+450mL）,闪式提取两次（120s+90s）,纱布过滤,收集滤液,醋酸调pH4.0,滤去杂蛋白,4倍量乙醇沉淀苦杏仁酶,抽滤,洗涤,冷藏干燥即得；并用DNS法测定苦杏仁酶的比活力。再次,以所提取的苦杏仁酶水解京尼平苷,采用四因子五水平二次通用旋转试验设计来优化水解工艺,以水解得率为指标,考察缓冲液pH值、反应温度、反应时间和加入酶量四个主要因素对工艺的影响；确定出较合适的工艺条件：缓冲液pH5.25,反应温度为50.5℃,反应时间为90min,加入酶量为10；通过理化性质、纯度检验及NMR鉴定确定水解产物即为京尼平。最后,利用四氧嘧啶致小鼠糖尿病模型研究了京尼平苷和京尼平的降血糖作用；结果显示,在一定剂量范围内,京尼平苷、京尼平均能提高模型小鼠存活率；降低糖尿病模型小鼠血糖值,具有一定的降糖作用。
兰姗[5]（2007）在《清肺注射液的药学研究》文中认为肺炎是目前临床常见和多发病之一,在中医学上属于风温肺热病范筹。中医现代研究认为:风热犯肺,肺气壅塞,失于清肃是其发病特点,辨证属“热毒壅肺”之证,应早期运用清热解毒方药急挫热势,清肺散邪,防止传变。本方根据中医药理论及临床实践,选用栀子和黄芩提取物相配伍,具有清热解毒之功。根据方中药味的化学成分及该方的临床特点,本方制成静脉注射液,暂命名为清肺注射液。本论文的内容主要包括:第一部分文献综述综述一、二分别介绍了栀子、黄芩的研究概况,对栀子、黄芩的化学成分、分析方法、药理作用进行了系统综述。综述三介绍了超滤技术在中药领域应用的研究进展情况。第二部分:清肺注射液的制剂学研究考察了药液溶解的pH值和冷藏时间;采用正交试验优选了活性炭工艺;采用析因试验考察了超滤法除热原的工艺;考察了pH值和灭菌条件对注射液质量的影响;确定了等渗调节剂氯化钠的用量。第三部分清肺注射液的质量标准研究根据《中药注射剂研究的技术要求》、《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》和《中华人民共和国药典》2005版一部起草了清肺注射液的质量标准,对栀子苷、黄芩苷的含量测定方法进行了方法学考察,并对注射液、栀子半成品及原料的指纹图谱进行了初步研究。第四部分:清肺注射液细菌内毒素检查的研究参照《中华人民共和国药典》2005版一部,研究并确定了本注射细菌内毒的检查方法。
樊天宇[6]（2007）在《通络冻干粉针在动物体内的药代动力学及体内过程研究》文中指出中药复方是中医治病的主要临床应用形式，研究中药复方的药动学规律，可以阐明和完善中药复方组方原理及其作用机制，为提高中药复方制剂质量和优化给药方案提供科学依据。通络冻干粉针主要由栀子、芍药等几味中药组成，具有活血化淤、泻火利湿、清热解毒的功效，临床上主要用于治疗冠心病、动脉粥样硬化等疾病，其中的主要有效成分为栀子苷和芍药苷。本文以通络冻干粉针为研究对象，建立了Beagle犬、大鼠体内生物样品中栀子苷和芍药苷灵敏而专属的HPLC定量分析方法，研究了栀子苷和芍药苷在大鼠体内的分布、排泄的过程；并且初步探索了通络冻干粉针在脑组织和脑脊液中的分布情况，结果表明栀子苷和芍药苷iv给药后均能透过血脑屏障。主要研究内容包括以下四个方面：一。iv给药通络冻干粉针在Beagle犬体内的药代动力学研究建立了同时测定Beagle犬血浆中栀子苷和芍药苷的HPLC定量分析方法，为进一步研究通络冻干粉针的药代动力学提供了可靠的方法。Beagle犬血浆以甲醇提取并沉蛋白除去杂质，N2吹干流动相复溶后，以RP-HPLC法测定Beagle犬血浆中栀子苷和芍药苷浓度。优化的色谱条件为：Kromasil C18柱为色谱柱，甲醇-水（21：79）为流动相，检测波长：230nm，流速：1mL／min，柱温：30℃，栀子苷与芍药苷分离度佳，内源性物质不干扰样品测定。栀子苷浓度在1.047～1047.0μg／mL的范围内，峰面积与血浆浓度间呈良好的线性关系良好（r=0.9999），提取回收率高于80％，最低检测限为20.49ng／mL，日内和日间精密度RSD均小于10％；芍药苷浓度在1.001-1001.0μg／mL的范围内，峰面积与血浆浓度间呈良好的线性关系良好（r=0.9999），提取回收率高于70％，最低检测限为20.02ng／mL，日内和日间精密度RSD均小于10％。此方法具有灵敏、专一的特点，符合生物样品的分析要求。本文选用12只Beagle犬以高、中、低3个剂量（12g生药／kg、6g生药／kg、3g生药／kg）分别单剂量静注给药，三个剂量的栀子苷和芍药苷血药浓度-时间曲线符合一级吸收的二室模型，栀子苷平均消除半衰期(t1／2β)为148.6min，芍药苷平均消除半衰期(t1／2β)为164.1min，达峰时间均为2min。以2只Beagle犬为一组实验对象，单剂量（12g生药／kg）灌胃给药（ig）通络冻干粉针，结果表明在血浆中未检测到栀子苷原形药物；芍药苷在犬血浆中能够得到其原形物，在犬体内过程符合一级吸收的二室模型，消除半衰期(t1／2β)为253.8min，达峰时间为60min，AUC为9498.3 minμg／ml，绝对生物利用度为22.55％。二．通络冻干粉针在大鼠体内的药代动力学研究建立了大鼠血浆中同时测定栀子苷和芍药苷的分析方法，栀子苷在0.502～1004.0μg／mL的范围内，峰面积与血浆浓度间呈良好的线性关系（r=0.9997），提取回收率高于70％，最低检测限为25.10ng／mL，日内精密度RSD均小于10％；芍药苷浓度在0.958～958.0μg／mL的范围内，峰面积与血浆浓度间呈良好的线性关系良好（r=0.9999），提取回收率高于60％，最低检测限为23.95ng／mL，日内精密度RSD均小于10％。此方法具有灵敏、专一的特点，符合生物样品的分析要求。本文选用5只大鼠单剂量（21.6g生药／kg）静注（i.v.）给药通络冻干粉针后，大鼠体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，栀子苷和芍药苷在大鼠体内5min达到峰值；消除半衰期(t1／2β)：栀子苷75.67min，芍药苷为65.89min；栀子苷与芍药苷在大鼠体内的消除过程比较接近。三．通络冻干粉针在大鼠体内的排泄研究建立了大鼠尿液、胆汁中同时测定栀子苷和芍药苷的分析方法，并进行了方法学考察。大鼠单剂量iv给药（21.6g生药／kg）后，不同的时间收集的尿液和胆汁中均能检测出栀子苷和芍药苷的原形药物，以尿液中的排出量较大，48h内栀子苷原形药物累计排出量为34.5％，芍药苷为18.6％；胆汁中48h内栀子苷原形药物累计排出量为0.817％，芍药苷为3.17％。四．通络冻干粉针在脑组织及脑脊液中的分布研究本文探索了单剂量iv给药后大鼠脑组织和脑脊液中栀子苷和芍药苷的分布情况，在脑组织和脑脊液中均能检测到栀子苷和芍药苷的原形药物，表明通络冻干粉针能够透过血脑屏障，在一定程度上说明了通络冻干粉针对于治疗心脑血管疾病的作用机制。本文以RP-HPLC法建立了同时测定Beagle犬、SD大鼠血浆中栀子苷和芍药苷含量的定量分析方法，该方法灵敏度高、专属性强。本文采用通络冻干粉针iv给药后研究栀子苷和芍药苷在脑组织和脑脊液中的分布情况，表明栀子苷和芍药苷能够透过血脑屏障，进入脑部，以期阐明其治疗心血管疾病的作用机理。
夏瑶宾,朱明,赵秀清[7]（2006）在《《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况》文中研究指明
屈爱桃,孙利明,赵志刚,刘国锋[8]（2004）在《薄层扫描法测定蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的含量》文中指出目的:建立蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的薄层扫描测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法,在0.5％CMC-Na硅胶GF254薄层板上,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇（3:2:1）为展开剂,在测定波长λS=235nm,参比波长λR=350nm处对栀子苷斑点进行反射距齿扫描,用外标两点法进行定量。 结果:栀子苷在1.2-12.0μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线性关系,r=0.998。样品平均回收率为99.68％,RSD=1.44％。结论:本法简便、快速、结果准确。提供了对伊赫-哈日-12质量控制的方法。
二、薄层扫描法测定蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层扫描法测定蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的含量（论文提纲范文）
（1）基于酶联免疫法研究MCAO对大鼠脑和血液中栀子苷药代动力学的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述栀子苷的药代动力学的研究概况 |
| 1 实验动物 |
| 2 方法学研究 |
| 2.1 生物样品中栀子苷的检测方法 |
| 2.2 生物样品的处理方法 |
| 3 栀子苷的药代动力学研究 |
| 3.1 吸收 |
| 3.2 分布 |
| 3.3 研究栀子苷相关药效的疾病模型 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 实验研究 |
| 实验一 ELISA方法检测大鼠血浆和脑中栀子苷含量的方法学建立与考察 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 小结 |
| 5 讨论 |
| 实验二 高效液相法测定SD大鼠血浆中栀子苷含量的方法建立与考察 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 小结 |
| 5 讨论 |
| 实验三 研究MCAO对大鼠脑和血液中栀子苷药代动力学的影响 |
| 1 材料 |
| 2 试验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 小结 |
| 5 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）京尼平苷和京尼平研究及应用现状（论文提纲范文）
| 1 植物中的分布 |
| 2 分离 (制备) 纯化 |
| 3 检测方法 |
| 3.1 薄层扫描法 (TLC) |
| 3.2 高效液相色谱法 (HPLC) |
| 3.3 薄层色谱-紫外分光光度法 (TLCS-UV) [28] |
| 3.4 紫外分光光度法 (UV) |
| 3.5 高效液相色谱-质谱联用法 (HPLC-MS) |
| 3.6 快速毛细管电泳安培法 |
| 4 药物代谢 |
| 4.1 体内代谢 |
| 4.2 药动学 |
| 5 药理活性 |
| 5.1 降血糖及调血脂 |
| 5.2 神经营养和神经保护作用 |
| 5.3 保肝利胆作用 |
| 5.4 对大鼠慢性前列腺炎的治疗作用 |
| 5.5 对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 |
| 5.6 对地鼠胆固醇结石形成的影响 |
| 5.7 对类风湿性关节炎的影响 |
| 5.8 对重症急性胰腺炎 (SAP) 治疗作用 |
| 5.9 拮抗细菌脓毒症 |
| 5.10 镇痛抗炎作用 |
| 5.11 抗肿瘤及辐射防护作用 |
| 5.12 对心血管系统和呼吸系统的作用 |
| 5.13 抗氧化作用 |
| 5.14 抗补体效应 |
| 5.15 抗血栓形成作用[87] |
| 5.16 治疗局灶性脑缺血 |
| 5.17 对氧化应激损伤血管内皮细胞的保护作用 |
| 5.18 减肥作用 |
| 5.19 对软骨细胞增殖的影响 |
| 6 应用现状 |
| 6.1 交联剂 |
| 6.2 制备栀子红 |
| 6.3 制备栀子蓝 |
| 6.4 化学合成反应 |
| 6.5 测定β-葡萄糖苷酶活力 |
| 7 京尼平苷和京尼平的毒性 |
| 8 结语 |
（3）反相高效液相色谱法测定蒙药复方森登-4中栀子苷的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 加样回收试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（4）京尼平苷的酶解工艺及其产物的降糖活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 京尼平苷和京尼平研究及应用现状概述 |
| 1.1.1 京尼平苷在植物中的分布 |
| 1.1.2 京尼平苷的分离纯化 |
| 1.1.3 京尼平的制备和分离纯化 |
| 1.1.4 京尼平苷和京尼平的检测方法 |
| 1.1.5 京尼平苷的药物代谢 |
| 1.1.6 京尼平苷和京尼平的药理活性和应用现状 |
| 1.1.7 京尼平苷和京尼平的毒性 |
| 1.2 苦杏仁酶研究概述 |
| 1.2.1 β-葡萄糖苷酶的来源、分布及分类 |
| 1.2.2 β-葡萄糖苷酶的理化性质 |
| 1.2.3 β-葡萄糖苷酶的催化反应机制 |
| 1.2.4 β-葡萄糖苷酶的活性测定方法 |
| 1.2.5 β-葡萄糖苷酶的提取分离及纯化 |
| 1.2.6 β-葡萄糖苷酶的应用 |
| 第二章 栀子果实不同部位京尼平苷的含量测定 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验药材 |
| 2.1.2 主要化学试剂 |
| 2.1.3 主要仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.3 色谱条件与系统适用性考察 |
| 2.2.4 线性范围考察 |
| 2.2.5 精密度考察 |
| 2.2.6 重复性实验 |
| 2.2.7 稳定性考察 |
| 2.2.8 样品中京尼平苷含量的测定 |
| 2.2.9 加样回收试验 |
| 2.3 实验结果和讨论 |
| 2.3.1 提取方法、流动相的选择 |
| 2.3.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3.3 栀子各部位京尼平苷含量的比较 |
| 第三章 苦杏仁酶的提取及活性测定 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 主要化学试剂 |
| 3.1.3 主要仪器设备 |
| 3.2 苦杏仁酶的提取 |
| 3.2.1 苦杏仁的粉碎及脱脂 |
| 3.2.2 传统提取法 |
| 3.2.3 闪式提取法 |
| 3.2.4 苦杏仁酶提取工艺流程图 |
| 3.2.5 闪式提取工艺的优化 |
| 3.3 苦杏仁酶比活力的测定方法 |
| 3.3.1 缓冲溶液的配制 |
| 3.3.2 水杨苷溶液的配制 |
| 3.3.3 葡萄糖标准液的配制 |
| 3.3.4 DNS溶液的配制 |
| 3.3.5 标准曲线和线性范围 |
| 3.3.6 样品苦杏仁酶比活力的测定 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 苦杏仁酶的提取结果 |
| 3.4.2 苦杏仁酶比活力测定结果及总活力 |
| 3.4.3 苦杏仁酶提取工艺的验证 |
| 3.5 实验讨论 |
| 3.5.1 实验原料 |
| 3.5.2 实验过程 |
| 第四章 苦杏仁酶水解京尼平苷的工艺研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 主要化学试剂 |
| 4.1.3 主要仪器设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 缓冲溶液的配制 |
| 4.2.2 预实验 |
| 4.2.3 京尼平苷水解工艺优化 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 回归模型的建立及显着性检验 |
| 4.3.2 主因子效应分析 |
| 4.3.3 单因子效应及其边际效应分析 |
| 4.3.4 因子的交互效应分析 |
| 4.3.5 数学模型寻优 |
| 4.3.6 最佳工艺参数的确定及回归模型的验证 |
| 4.3.7 工艺参数的修正及商品酶的水解实验 |
| 4.4 实验讨论 |
| 4.4.1 二次通用旋转试验设计 |
| 4.4.2 实验结果 |
| 4.5 水解产物的理化性质及结构鉴定 |
| 4.5.1 水解产物的理化性质 |
| 4.5.2 水解产物的纯度检验 |
| 4.5.3 水解产物的NMR鉴定 |
| 第五章 京尼平苷及其苷元的降糖活性研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 实验药品 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.1.3 实验动物 |
| 5.1.4 实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的建立 |
| 5.2.2 分组与给药 |
| 5.2.3 指标检测 |
| 5.2.4 动物生长及摄食情况的观察 |
| 5.2.5 统计方法 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 生长状况及病理观察 |
| 5.3.2 对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响 |
| 5.3.3 对四氧嘧啶糖尿病小鼠脏器指数的影响 |
| 5.3.4 对四氧嘧啶糖尿病小鼠体重的影响 |
| 5.3.5 对四氧嘧啶糖尿病小鼠饮水量和饮食量的影响 |
| 5.4 实验讨论 |
| 5.4.1 造模 |
| 5.4.2 京尼平苷和京尼平的降糖作用 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 |
（5）清肺注射液的药学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 栀子的研究概况 |
| 综述二 黄芩的研究概况 |
| 综述三 超滤技术在中药领域应用的研究概况 |
| 第二部分 清肺注射液的制剂学研究 |
| 1 处方 |
| 2 剂型选择 |
| 3 制法 |
| 4 工艺流程图 |
| 5 制剂工艺的研究 |
| 第三部分 清肺注射液的质量标准研究 |
| 1 原料的质量标准 |
| 2 半成品的质量标准 |
| 3 成品的质量标准 |
| 4 原料质量标准起草说明 |
| 5 半成品质量标准起草说明 |
| 6 成品的质量标准草案起草说明 |
| 7 注射液指纹图谱的初步研究 |
| 8 半成品指纹图谱的初步研究 |
| 9 原料指纹图谱的初步研究 |
| 第四部分 清肺注射液细菌内毒素检查法的研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 鲎试剂灵敏度(λ)复核试验 |
| 3 干扰试验 |
| 4 供试品内毒素检查 |
| 5 热原检查 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）通络冻干粉针在动物体内的药代动力学及体内过程研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 通络冻干粉针在Beagle犬体内的药代动力学研究 |
| 第一节 Beagle犬血浆中栀子苷和芍药苷的HPLC测定方法学研究 |
| 第二节 iv给药通络冻干粉针在Beagle犬体内的药代动力学研究 |
| 第三节 ig给药通络冻干粉针在Beagle犬体内的药动学初步研究 |
| 第二章 通络冻干粉针在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 第一节 大鼠血浆中栀子苷和芍药苷的HPLC测定方法学研究 |
| 第二节 通络冻干粉针在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 第三章 通络冻干粉针在大鼠体内的排泄研究 |
| 第一节 尿液、胆汁样品中栀子苷和芍药苷的测定方法学研究 |
| 第二节 通络冻干粉针在大鼠体内的排泄研究 |
| 第四章 通络冻干粉针在脑脊液及脑组织中的分布研究 |
| 第一节 通络冻干粉针在大鼠中脑脊液的分布研究初探 |
| 第二节 通络冻干粉针在大鼠脑组织中的分布研究 |
| 文献综述 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（7）《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况（论文提纲范文）
| 1 蒙药分册[1]定性鉴别实验内容 |
| 1.1 显微鉴别法: |
| 1.2 化学鉴别法: |
| 1.3 薄层鉴别法: |
| 1.4 其它方法: |
| 2 有关文献报道的定性定量实验 |
| 2.1 含量测定实验: |
| 2.2 定性鉴别实验: |
| 2.3 定性定量研究: |
| 3 讨论 |
| 3.1 含量测定与质量标准的可信性: |
| 3.2 对照品选择的局限性与重复性: |
| 3.3 蒙药材有效成分研究的必要性: |
| 3.4 提高质量标准的可控性: |
（8）薄层扫描法测定蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器和试剂 |
| 1.1 仪器: |
| 1.2 试剂药品: |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 分析条件: |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.2.1 样品溶液制备: |
| 2.2.2 标准液的制备: |
| 2.2.3 空白溶液的制备: |
| 2.3 薄层定性鉴别: |
| 2.4 精密度实验: |
| 2.5 稳定性实验: |
| 2.6 样品含量测定 |
| 2.6.1 工作曲线制作: |
| 2.6.2 回收率实验: |
| 2.6.3 样品含量测定: |
| 3 讨论 |
四、薄层扫描法测定蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的含量（论文参考文献）
- [1]基于酶联免疫法研究MCAO对大鼠脑和血液中栀子苷药代动力学的影响[D]. 于才. 北京中医药大学, 2016(08)
- [2]京尼平苷和京尼平研究及应用现状[J]. 郑礼胜,倪娜,刘向前,陈常青. 药物评价研究, 2012(04)
- [3]反相高效液相色谱法测定蒙药复方森登-4中栀子苷的含量[J]. 武娜,董玉,贾鑫. 内蒙古医学院学报, 2010(04)
- [4]京尼平苷的酶解工艺及其产物的降糖活性研究[D]. 郑礼胜. 中南大学, 2010(03)
- [5]清肺注射液的药学研究[D]. 兰姗. 北京中医药大学, 2007(02)
- [6]通络冻干粉针在动物体内的药代动力学及体内过程研究[D]. 樊天宇. 南京中医药大学, 2007(01)
- [7]《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册质量标准研究概况[J]. 夏瑶宾,朱明,赵秀清. 中国民族医药杂志, 2006(01)
- [8]薄层扫描法测定蒙药伊赫-哈日-12中栀子苷的含量[J]. 屈爱桃,孙利明,赵志刚,刘国锋. 中国民族医药杂志, 2004(04)