一、永久磁铁核磁共振实验仪如何获得清晰的共振信号（论文文献综述）
李迪[1]（2021）在《功能性纳米复合材料的制备及其固定化酶应用研究》文中提出酶的固定化是指通过吸附、包埋、共价结合和交联等方法将酶限定在一定空间范围内。相比游离酶,固定化酶具有可重复利用和稳定性好等优点。然而,酶的固定化常引起酶构象改变或灵活性变差,导致固定化酶的催化活力降低。合理选择和设计固定化酶载体材料是提高固定化酶催化活力的有效方法。功能性纳米材料具有比表面积大、形貌尺寸可控、生物相容性好、易于表面修饰等优点,同时具备独特的光学、磁学和催化性能,因此常被选作固定化酶的载体材料。值得注意的是,纳米复合材料因同时具备多种材料的性能,较单组分纳米材料更易实现酶活力保留和酶稳定性改善。然而,目前纳米复合材料固定化酶多集中于提高酶稳定性的研究,关于此类材料的形貌结构以及功能特性对酶活力影响的研究较为缺乏。本论文首先探究纳米复合材料的形貌结构对固定化酶性能的影响,在此基础上采用绿色合成路线制备功能特性优异的不同纳米复合材料用于酶的固定化,然后研究载体材料自身功能特性对酶性能的影响,建立提升固定化酶催化活力的策略,并进一步于不同的应用场景中验证固定化酶的实际应用价值。研究成果将为纳米复合材料固定化酶的设计和制备提供一定的方法借鉴,并为其实际应用提供理论支撑。论文的主要研究内容和结果如下:（1）基于聚多巴胺（Polydopamine,PDA）介导的合成策略,合成了一种以Au纳米颗粒为核、无定形磷酸钙（CaP）负载葡萄糖氧化酶（GOx）为壳的核壳结构纳米复合物（Au@PDA@CaP-GOx,90nm）。同时,制备了不含Au纳米颗粒的无定形CaP-GOx纳米复合物（N-CaP-GOx,200nm）和晶体CaP-GOx复合物（B-CaP-GOx,>1μm）作为对照,探讨载体材料的结构和大小对固定化酶的酶活性和稳定性的影响。通过Michaelis-Menten动力学分析比较了三种固定化酶和游离酶的动力学参数。结果表明,Au@PDA@CaP-GOx的Km（34.23 m M）和Kcat（99.70 s-1）与游离GOx的相关参数接近,说明Au@PDA@CaP-GOx保留了全部的自由酶活力;而N-CaP-GOx和B-CaP-GOx的酶活性都有一定程度损失。此外,研究结果还显示Au@PDA@CaP-GOx具有更高的p H、温度、储藏和操作稳定性。（2）通过施加外界刺激来实现固定化酶催化活力的增强。首先采用Au-Fe3O4纳米颗粒为种子,通过液-液界面外延生长法合成了一种海胆状金纳米结构（gold nano-urchins,Au NUs）,该结构具有优异的光热转换性能。然后,使用PDA介导合成负载有GOx的核壳型纳米复合物（Au NUs@PDA@CaP-GOx）。最后,通过远程近红外光照调控Au NUs@PDA@CaP-GOx的催化活力。紫外-可见-近红外光谱测试结果显示Au NUs在近红外区域具有很强吸收。在980nm激光照射下,使用红外热像仪录制Au NUs分散液的温度变化曲线,并由此计算得到Au NUs的光热转化效率为69.9%。基于Au NUs的光热效应,通过变化980nm激光的照射功率来调节Au NUs@PDA@CaP-GOx的酶活力。结果显示,Au NUs@PDA@CaP-GOx的催化活力在0.6 W光照下达到最大,是无光照时酶活力的1.90倍。将Au NUs@PDA@CaP-GOx用于催化生产葡萄糖酸,结果表明施加温和光照可显着提高葡萄糖酸的产量并且最适光照功率为0.48 W。（3）进一步研究纳米材料固定化酶在体外诊断中的实际应用价值。一方面,制备了具有磁力搅拌功能的磁性纳米链（MNCs）并在其表面连接捕获抗体（Ab1）,用于动态混合和捕捉分析物;另一方面,将辣根过氧化物酶（HRP）和检测抗体（Ab2）同时吸附于柠檬酸稳定的金纳米粒子表面（Ab2-Au NPs-HRP）,用于目标物的检测和信号放大。通过将MNCs-Ab1和Ab2-Au NPs-HRP联合使用,构建了动态酶联免疫吸附试验（ELISA）体系,用于四种典型的急性心肌梗死生物标志物的检测。结果显示PDA能够均匀包覆在线性排列的磁性纳米粒子表面,形成链状MNCs,并为MNCs表面的抗体修饰提供了化学反应便利。扫描电镜和透射电镜图显示MNCs的平均长度为20μm,直径约为400nm。在外加旋转磁场的驱动下,MNCs进行稳定有序的转动。在动态ELISA的反应动力学研究中,MNCs的动态混合作用使免疫反应和酶催化反应速率大大提高,其强磁响应性也有利于免疫复合物的快速分离和纯化,因而整个ELISA检测时间缩短至35 min。此外,直径为40nm的Au NPs能够增加HRP的负载量,促进检测信号放大。动态ELISA对心肌肌钙蛋白I、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶和C反应蛋白的检测灵敏度分别为44pg/m L、147 pg/m L、126 pg/m L和53 pg/m L,比传统ELISA的灵敏度高出11374倍。干扰实验和掺入/回收率实验结果表明,该方法具有良好的选择性和可靠性。（4）研发具有类酶活性的纳米材料来构建纳米酶/天然酶双酶级联体系,用于检测代谢性疾病相关因子。区别于前面研究中的MNCs制备方法,此处将Fe2+和多巴胺混合,待二者形成配合物后将其加入到磁场中排列良好的磁性纳米粒子（120nm）中,形成由掺有Fe2+/Fe3+的PDA保形层固定的磁性纳米链（MNC@Fe-PDA）。结果显示,MNC@Fe-PDA的平均长度为10μm,直径为190nm。除具有磁力搅拌功能外,MNC@FePDA还表现出类过氧化物酶催化活性。与天然HRP相比,MNC@Fe-PDA具有类似的酶反应动力学和催化机制,以及更高的耐酸性和热稳定性。进一步使用吸附法将GOx、胆固醇氧化酶或尿酸酶负载到MNC@Fe-PDA表面,用以构建双酶级联体系检测相应的底物分子,ζ-电位和红外光谱结果证实双酶组装体的成功构建。有外加旋转磁场存在时,由于MNC@Fe-PDA的搅拌混合作用,三种双酶体系的级联反应速率提高了80%100%。通过设计微反应芯片作为动态双酶显色反应的容器,以及使用智能手机对颜色信号进行采集和分析,实现了对葡萄糖、游离胆固醇和尿酸的方便、灵敏且准确的检测。在一块芯片上对葡萄糖、游离胆固醇和尿酸进行同时检测,发现不同分析物间不会相互干扰,且检测结果与商业试剂盒的分析结果高度一致。
冯光俊[2]（2020）在《上扬子区下寒武统页岩高温高压甲烷吸附与页岩气赋存》文中进行了进一步梳理甲烷吸附是页岩气赋存的核心,对揭示页岩气富集成藏机理及资源量精确评估具有重要意义。论文以上扬子区下寒武统暗色页岩为研究对象,围绕原位储层高温高压甲烷吸附与页岩气赋存这一核心科学问题,采用资料调研、野外调查、实验测试、模型计算、理论分析的思路展开系统研究,凝练出如下成果与认识:（1）上扬子区下寒武统页岩广泛发育,下段为深水-半深水陆棚沉积,上段为浅水陆棚沉积,由矿物岩石学特征识别出5种岩相类型,其中炭质页岩和炭质硅质页岩是形成页岩气储层的优质岩相类型。下寒武统页岩储层矿物组成复杂多样,以石英和粘土矿物为主,含有长石、碳酸盐类矿物及少量黄铁矿,粘土矿物主要为伊利石和伊/蒙混层。下寒武统页岩干酪根稳定碳同位素δ13C值介于-34.7‰-31.0‰,属于Ⅰ型干酪根;有机质丰度整体较高,TOC含量平均为3.65%,下段TOC含量明显高于上段;等效镜质组反射率和激光拉曼光谱学分析表明有机质演化处于过成熟阶段。（2）借助手标本观察、光学显微镜和氩离子抛光-射扫描电镜定性-半定量研究了下寒武统页岩孔裂隙发育形貌及成因类型,识别出5类裂缝类型和3大类6亚类孔隙类型,有机质孔、脆性矿物边缘粒间孔及微裂缝相对发育,过成熟演化和深埋压实作用致使部分孔隙塌陷闭合。联合高压压汞、低压氮气吸附和二氧化碳吸附实验全尺度定量表征显示下寒武统页岩孔隙度偏低,孔径整体较小,微孔优势发育而宏孔发育不足,孔径分布为微孔单峰型和微孔-介孔双峰型,孔隙结构具有分形非均质性。有机质是下寒武统页岩微纳米孔发育的物质基础,石英等脆性矿物搭建的刚性骨架结构是避免储层孔隙遭受压实破坏的重要保障。（3）开展系列温度下高压甲烷吸附实验,系统分析超临界甲烷过剩吸附高压段“倒吸附”的定量特征、影响因素、理论成因及其地质意义。对比研究超临界甲烷吸附表征模型适用性,通过吸附相体积、吸附分子层数计算及吸附热动力学分析,揭示了超临界甲烷吸附为放热的物理吸附过程,吸附机理为三维堆积的微孔充填吸附与二维铺展的单层吸附并存。页岩储层超临界甲烷吸附具有温度依赖性,温度对过剩吸附的影响效应在一定高压时出现反转;随着温度升高,最大吸附量和吸附相密度线性减小,而吸附饱和所需的压力不断增大,页岩吸附能力减弱。甲烷吸附控制因素分析表明微孔结构是页岩吸附能力的直接主控因素,有机质具有更高的表面自由能可以促进甲烷吸附。（4）构建了原位储层吸附气和游离气含量精确估算模型,对比分析了吸附模型选择及计算方法对原位含气量（尤其是深层页岩气）精确估算的影响,模型地质外推阐明了原位储层页岩气赋存对各类地质要素的差异响应。揭示了现今储层温压场-地层水耦合控制下页岩气赋存随深度变化的相态分布规律,随储层埋深增大,吸附气含量先迅速增加后缓慢减小,游离气含量先快速增加后缓慢增加,吸附气和游离气赋存存在“等量点”,转换深度随含水饱和度的增加向深部迁移。提出了页岩气赋存在垂向上的优势赋存深度带概念,由浅至深依次为浅部吸附气优势带、优势相态转换带和深部游离气优势带,可为不同埋深储层页岩气高效勘探开发提供理论参考。（5）剖析了研究区QJ1井下寒武统筇竹寺组页岩埋藏-受热-生烃演化史,判识主力生气充注期在晚泥盆世至晚二叠世之间。结合覆压孔渗和核磁共振实验,分析储集空间演化和储集能力演化,揭示了储层埋藏沉降-构造抬升过程中页岩气赋存相态动态转化的“四段式”模式:未成熟生物气吸附、成熟热解气吸附、吸附气解吸转化和游离气吸附转化,进一步结合保存条件阐明了储层超压/欠压及吸附欠饱和的地质成因。基于突破压力、扩散系数和渗透率测试,分析了储层自封闭性及页岩气扩散运移各向异性。明确了有机质过度演化和封闭性较差的底板条件是上扬子区下寒武统页岩气富集成藏的主要风险因素,勘探开发应重点关注适中的热演化程度和有利的保存条件。该论文有图120幅,表27个,参考文献278篇。
熊新茹[3]（2020）在《《令和元年科学技术白皮书》（节选）日汉翻译实践报告》文中提出本文是基于《令和元年科学技术白皮书》的日汉翻译所撰写的翻译实践报告。本次翻译实践文本选取的是《令和元年科学技术白皮书》第一部分第2、3章的内容,共计约13498字,主要围绕科学研究为社会发展所带来的价值,以及支撑基础科学研究的技术及课题展开介绍。从文本分类来看,《令和元年科学技术白皮书》为政府官方文件,语言较为正式严谨,语句大多是客观地说明介绍,因此在翻译过程中要注意用词的准确性,客观地传达原文信息,尽量使译文用语符合官方表述习惯。从内容来看,涉及到科技领域的翻译,包括物理、生物、医疗等方面,语言精练,专业性较强。本翻译报告由五个部分组成。第一章是任务概要,主要介绍了本次翻译实践的背景和内容、概括了白皮书的定义和特点、并对文本性质进行分析。第二章是翻译过程,主要从译前准备、翻译理论和策略的选择、以及译文风格与形成原因这三个方面进行描述。第三章是翻译实例分析,分为词汇和句子两大部分,对翻译过程中出现的专业术语、中日同形词的译词选择、长句、被动句、基于白皮书语言特色的翻译等进行分析与总结,并提出相应的解决方法。如在词汇翻译部分,笔者采用了直译、直译加注释、意译的翻译方法;在翻译长句时,主要采用了拆译的翻译方法,先翻译句子主干,再翻译修饰语部分;在翻译被动句时,笔者采用了将被动句转换为主动句、不译的翻译方法;基于白皮书语言特色的翻译部分,笔者基于中文白皮书多使用四字词汇的特点,尽量使译文体现出白皮书的语言特色。第四章是译文的质量把控。第五章是结语,主要对此次翻译实践过程中的心得进行总结,并对于不足之处进行反思。
马聪伟[4]（2020）在《9.4 T磁共振成像系统1H/31P双调谐射频线圈的设计与制作》文中研究表明磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging,MRI）具有高分辨率、无电离辐射等优势,可准确进行病变定位等,因此在临床诊断和科研中发挥着越来越重要的作用。在众多可产生磁共振现象的原子核中,1H由于在生物体中含量高、磁共振信号强,成为MRI的主要研究对象。然而研究并非局限在1H核,其它非质子核在生命科学相关研究中同样具有不可替代的独特性。例如基于31p的MRI可检测生物体内能量代谢情况、细胞膜的变化以及肿瘤细胞的变化等。因此31P（磷）MRI是非质子MRI研究领域的重要内容。与质子相比,31p具有较低的MR敏感性,在低场条件下其MRI信噪比低,以致应用困难。随着磁场强度的提高,成像的灵敏度、分辨率都有很大程度的提升,这使得基于31p的MRI研究成为可能。除了足够的磁场强度,实现31p MRI 和磁共振波谱（Magnetic Resonance Spectroscopy,MRS）的另一个必要硬件条件是具备同时实现1H和31P MRI的高质量射频（Radio Frequency,RF）线圈的支持,即1H/31P双核线圈。其中,1H成像可用于定位、匀场等。射频线圈可直接影响MRI的信号灵敏度、图像信噪比以及均匀度等。在高场条件下由于共振频率相对较高,会使射频线圈的性能发生改变,1H/31P双调谐射频线圈的设计及制作也将面临新的挑战。本论文的主要工作是基于9.4 T超高场MRI系统平台,设计针对性的RF线圈以及射频组件电路。论文中第一个研制了适用于9.4 T小鼠成像的12-legs正交高通鸟笼收发体线圈。首先利用物理场分析软件对线圈进行建模仿真分析,得到合适的构型和电容值使得射频线圈所产生的射频磁场最强且分布均匀。其次制作线圈实物并应用于9.4 T MRI系统平台。通过进行纯水模型与小鼠扫描实验,得到了具有高信噪比的质子成像结果,证明了该线圈的实用性。论文中第二个射频线圈是针对小鼠脑的质子MRI及31P MRS设计的1H/31P双调谐表面线圈,该线圈采用两个具有固有几何解耦结构的表面线圈实现。矢量网络分析仪测试表明该线圈在1H核频率和31p核频率下均具有良好的匹配和解耦。文中展示了利用所制线圈在9.4 T下获得的浓磷酸和磷酸二氢钠溶液的质子成像和31p成像结果以及小鼠脑的1H MRI和31P MRS结果。证明了该线圈方案在超高场下的可行性,为其他杂核的双调谐射频线圈的研究奠定了一定的基础,具有一定的借鉴价值。文中所制1H/31P双调谐线圈采用表面线圈结构,但是表面线圈的均匀性具有一定的限制。将来可以采用鸟笼体线圈、TEM体线圈等作为射频发射线圈以得到更均匀的射频激发磁场,同时使用文中设计的表面线圈作为射频接收线圈。为了提高成像灵敏度、信噪比等,也可以将表面线圈用阵列线圈代替。
王芳[5]（2020）在《雪花状纳米α-Fe2O3的可控合成及其光催化性能》文中研究表明光催化降解在环境治理、水质污染防治和太阳能转换等领域应用广泛,α-Fe2O3具有低成本、稳定和带隙窄的特点,由于α-Fe2O3廉价易得、安全无毒,尤其是改性后的纳米材料在光催化方面存在巨大应用潜力,因此α-Fe2O3纳米材料是研究降解有机染料等有机大分子的发展方向之一.避免使用有机溶剂和非水溶剂对人体及环境可能造成的危害以及溶剂干扰问题,我们采用一般简单水热技术.通过构筑二元聚集体作为前体,在探索前体与聚合物、温度及时间相关性的过程中,进一步可控合成得到高质量α-Fe2O3纳米雪花结构,展现良好的磁性性质和较高的矫顽力,最终一系列光催化实验结果表明:α-Fe2O3纳米雪花对有机染料表现出可比于其他学者报道的光催化效果.二元聚集体的形成不仅能够显着改变超分子聚合物、金属配体之间的键合结构、原本周围的环境,而且可以实现对特定配合物结构或性能的微调,从而对金属氧化物实现微调.该过程方法简单高效且快速节能,反应条件温和、不使用有机溶剂等,可以拓展性的推广到通过高效便捷的途径合成其它超分子二元聚集体和金属氧化物纳米材料.本论文包含三方面内容:1)α-Fe2O3纳米雪花的可控合成,以及二元聚集体构筑金属氧化物材料研究;2)α-Fe2O3纳米雪花的磁性性质;3)α-Fe2O3材料的光催化降解性能研究.第一部分包含以下内容:通过制备由聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和亚铁氰化钾（PF）非共价结合形成的二元聚集体,采用简便的一步水热法,在393 K水热6 h合成了具有雪花状微结构的高质量α-Fe2O3纳米粒子.雪花状的纳米结构整体上具有六重对称性,并且每片花瓣都是对称的.该合成方法具有简便、快速、可靠和产率高的特点,可用于制备高质量的α-Fe2O3纳米粒子.尝试将水热法构筑超分子聚集体进而产生金属氧化物纳米材料的策略拓展到其它超分子二元聚集体的可控合成.即采用其他客体替代金属配合物PF,采用其他聚合物替代PVP论证策略的可行性.第二部分包含以下内容:在300 K的施加磁场50 kOe下的最大磁化强度（Mm）为1.37 emu·g-1.雪花状的α-Fe2O3纳米结构与其他人报道的相比,表现出更高的矫顽力（2997 Oe）,本研究获得的两种不同形貌的α-Fe2O3纳米材料都表明出强大的磁滞行为,但由于形态及内部电子不同等原因导致磁性存在略微差异,这一氧化物材料有望在存储设备和其他领域中得到潜在应用.第三部分包含以下内容:α-Fe2O3纳米雪花对阳离子有机染料（如结晶紫,罗丹明6G）的光催化降解活性要比对阴离子染料（如甲基橙）高得多.并且为了解释有机染料的光催化氧化反应的选择性,我们提出了一种可能的光催化机理.
李潮锐[6]（2020）在《振动频域特性与时域测量的分析》文中提出通过测量音叉振动速度幅值和相位频率特性,得到共振吸收和色散频域特征,分析阻尼强度对共振吸收频谱宽度的影响.由时域测量得到不同阻尼情形的共振弛豫时间,研究共振吸收频谱宽度与弛豫时间的物理关联.采用离散傅里叶变换方法,从理论上探讨由共振弛豫时域测量数据获取共振吸收的频域参量.研究结果表明,若共振弛豫时间较长,意味着激发态能级宽度比较窄;反之,则是激发态能级宽度比较宽.
陈杭武[7]（2019）在《电磁流量计磁场测量研究与磁场重构的实现》文中研究指明电磁流量计是重要的工业计量器具,依靠导电介质流过磁场产生的电信号进行测量。因此,工作磁场的稳定性、可靠性直接影响其输出性能。磁场的测量是保证产品设计、试验、检验的重要手段。然而,目前普遍使用的高斯计、磁强计等磁场测量设备都是进行磁场的单点、静态测量,难以反应磁场的变化、分布等情况。而电磁流量计工作磁场大多为交变磁场,且其空间分布是影响其测量精度的重要因素。因此,现有的磁场测量设备难以满足电磁流量计磁场的测量需求。本文根据上述问题开发基于虚拟仪器技术的磁场测量系统,利用霍尔芯片结合NI数据采集系统的方法对磁场参数进行测量,对磁场的大小、频率等情况进行实时监测。同时,结合测量点坐标,对磁场数据进行可视化处理,使磁场分布情况更直观。为了提高测量数据的可靠性,本文对霍尔效应进行了深入地理论分析,找出霍尔电压产生非线性误差的原因,通过实际测量数据,对输出信号进行拟合。通过Lab VIEW软件平台对实时数据进行修正。同时为了提高测量效率,开发了多点同步测量霍尔探头,实现磁场分布的快速测量。通过理论分析、试验测试、软件算法编制、硬件平台搭建,建立了动态磁场测量的方法,以及磁场可视化的系统。实验结果表明,本文开发的测量系统可以有效监测电磁流量计工作磁场的变化,获取准确的实时数据,并以波形、空间分布图的形式显示。有效解决了现有磁场测量设备无法解决全面测量磁场信息的难题。
贾晓娟[8]（2019）在《凝固末端电磁超声检测机理及点聚焦换能器设计技术研究》文中认为连铸坯作为机械设备、建筑行业等领域的主要来源,其铸坯质量和材料属性与国民经济和人民生活息息相关。准确检测和预报凝固末端的位置信息,不仅为连铸机设计和连铸工艺控制提供参考依据,还是实现轻压下和电磁搅拌技术的前提和关键,对改善铸坯内部质量和提高生产效率具有重要意义。由于电磁超声换能器（Electromagnetic Acoustic Transducer,简称EMAT）具有非接触、无需耦合剂、耐高温（900℃以上）以及防水雾等诸多优势,以及高功率超短脉冲激励电源技术和超声波信号处理技术的发展,电磁超声技术已成为连铸坯凝固末端位置检测的新途径,在未来的工业领域中具有广泛的适用价值和应用前景。然而,作为电磁超声检测技术的核心组件,EMAT具有较低的换能效率,还存在多模式、指向性较差、谐振频率易受外界环境影响等诸多问题,大大制约了电磁超声检测技术的进一步推广与发展。为了解决上述问题,本文针对用于连铸坯凝固末端位置检测EMAT的优化设计和谐振频率跟踪控制进行了深入研究。针对应用于凝固末端检测的EMAT,通过建立凝固末端电磁超声传输谱线的理论计算模型,详细分析了凝固末端电磁超声检测机理。然后,基于电场方程、磁场方程、弹性动力学方程和声场方程,建立了包含静、动态洛伦兹力的EMAT三维有限元模型,该模型涵盖了电磁超声换能器换能过程所涉及的全部物理场和换能器的全部结构参数,有效弥补了EMAT模型精度和完整性较低的不足,为开展聚焦型EMAT的优化设计与分析奠定了基础。针对电磁超声曲折线圈换能器存在的接收信号弱、指向性差等不利影响,在EMAT三维有限元模型仿真分析的基础上,研究了同轴曲折线圈不同孔径角对信号强度、聚焦偏移量和声束聚焦模式的影响关系,其中还考虑了设计聚焦深度的影响。然后,提出了基于正交试验设计的点聚焦同轴曲折线圈SV（Shear Vertical）波EMAT的优化设计方法,获得了换能器设计参数对优化目标的影响等级关系,确定了换能器设计因素的最优参数组合,并归纳了点聚焦SV波同轴曲折线圈EMAT的基本设计准则。针对EMAT存在的谐振频率漂移问题,建立了EMAT谐振频率附近的等效电路导纳模型,从理论角度分析了EMAT的阻抗匹配特性,总结出了换能器阻抗匹配方法的依据及规律。在此基础上,通过引入低通滤波器将系统输入隐含在非线性不确定函数的非仿射换能器系统转换为易于研究的仿射系统,设计了基于神经网络自适应的谐振频率跟踪控制器,并对考虑环境温度和提离距离的外界干扰因素的控制器进行了仿真验证,结果表明基于神经网络自适应谐振频率追踪算法可实现换能器系统固有谐振频率的自动跟踪控制,该控制器具有良好的动态特性和稳定性。最后,为了验证所设计的点聚焦同轴曲折线圈SV波EMAT对连铸坯凝固末端的检测能力,建立了含液芯的凝固末端电磁超声检测有限元模型,并分析了换能器偏移距离、液芯深度和液芯尺寸对铸坯凝固末端电磁超声检测能力的影响。针对连铸坯凝固末端检测的实际工程背景,设计并搭建了电磁超声检测系统,并利用所设计的点聚焦同轴曲折线圈SV波EMAT实现了凝固末端的有效检测。本论文研究的连铸坯凝固末端检测EMAT设计为连铸坯的在线自动检测技术奠定了良好基础。
邢东辉[9]（2019）在《致密油气储层核磁共振响应机理实验研究与应用》文中指出近年来我国及世界范围内能源需求的急剧增加使得致密油气、页岩油气等复杂、非常规油气资源的勘探开发愈加重要,核磁共振岩心分析和测井技术作为重要的勘探手段,在油气资源勘探开发中具有不可替代的作用。但由于致密油气储层的物性差、孔隙结构复杂,源岩和储层伴生互存,孔隙流体信号微弱,信噪比低,使得核磁测井的应用面临巨大的挑战。针对以上问题,本论文开展致密油气储层的核磁共振响应特征与应用研究,对致密储层的勘探开发具有重要的意义。脉冲序列是核磁共振数据采集和应用的基础,对比分析了常用的一维、二维和成像核磁共振脉冲序列,提出了适合致密储层的脉冲序列设计和数据采集方法。提出单次测量变回波间隔非均匀采样CPMG脉冲序列,能针对弛豫组分特征选择合适的回波间隔和采样密度,降低射频脉冲个数和能量损耗,提高采集效率;结合一维T2谱对长短弛豫组分高精度测量和D-T2二维谱对中长弛豫孔隙流体类型准确划分的优势,设计出D-T2、T2联用测试方法,对水湿、含中等粘度-轻质油的岩心有较好的应用效果;针对T2-G测量中改良式CPMG序列采集参数t0难以确定的问题,设计出t0的自适应方法,可显着降低T2-G测量的操作难度,提高测量效率。致密储层核磁信号衰减快、幅度小、信噪比低,加大了数据处理的难度,研究了核磁共振数据的降噪和反演方法。在噪声处理上采用时域和频域双重滤波的降噪方法,取得一定的效果;在反演方面对比了范数平滑、斜率平滑以及曲率平滑选取正则化参数的反演效果,结果表明对于致密储层低信噪比信号,斜率平滑能取得相对较好的效果。内部磁场梯度和回波间隔过大导致核磁孔隙度偏小,借鉴构建水谱法的思想,构建去除扩散弛豫后的T2谱,以消除内部磁场梯度的影响;根据不同流体状态下岩石核磁共振T2谱特征,结合扫描电镜和能谱分析,探索了核磁共振技术在致密储层有机质孔隙度计算方面的应用。基于离心及核磁共振实验数据分析,研究孔隙中流体的赋存状态和渗流规律,提出基于核磁共振双截止值的致密砂岩渗透率计算模型。在孔隙结构评价方面,计算了基于一维T2分布的岩心孔径分布;结合变差函数和二维SLICE成像,实现了岩心纵横向的非均质性定量表征;利用SPRITE成像技术为岩心孔隙结构提供了不同维度的可视性、直观性的评价方法。
王婷婷[10]（2019）在《基于MRI增强造影的鲤鱼脑运动区定位与三维重建》文中研究表明生物机器人是人类通过控制技术施加干预信号调控生物行为从而实现人类操控的生物。生物机器人能够按照人类的意愿或指令代替人类在恶劣以及危险的环境下完成相关工作。对脑运动区的研究是生物机器人控脑技术的核心科学问题,本研究以鲤鱼为研究对象,应用3.0T磁共振成像仪对鲤鱼颅脑进行增强造影扫描成像,并对鲤鱼脑运动区进行定位与三维重建。在鲤鱼脑组织增强造影方面,设置对照组与造影剂组,造影剂组注射0.5 ml的FeCl3、MnCl2、GdCl3造影剂,对照组注射相同体积的生理盐水,造影剂浓度点为0.1 mol/L、0.2 mol/L、0.3 mol/L、0.4 mol/L。通过mimics软件测量脑脊液与脑组织信号,得到适用于鲤鱼磁共振显影的适宜造影剂种类及浓度。在鲤鱼脑立体定位辅助装置的设计与使用方面,因脑立体定位仪所用的坐标系与鲤鱼颅骨表面坐标系之间存在一定角度,直接用脑立体定位仪对鲤鱼进行脑电极植入时会存在空间定位误差以及准确度低等问题,现有的脑立体定位仪并不适用于鲤鱼这类水生生物的脑立体定位。基于此,本研究在现有脑立体定位仪的基础上自主设计了一种能够配合现有脑立体定位仪使用的辅助装置,使鲤鱼颅骨表面保持水平,解决了脑立体定位坐标系与鲤鱼颅骨表面之间存在角度差异的问题,保障了电极植入鱼脑运动神经核团定位的准确性。并利用此辅助装置进行鲤鱼机器人离水与水下控制试验,对鲤鱼脑运动区进行定位。在鲤鱼脑组织磁共振图像的三维重建方面。运用3D-DOCTOR三维图像建模系统对鲤鱼脑组织结构、鲤鱼脑运动神经核团及植入刺激电极后的鲤鱼脑组织进行了三维重建,直观观察鲤鱼脑组织形态、鲤鱼脑运动神经核团以及刺激电极在鲤鱼脑组织与运动神经核团中的植入位置,为鲤鱼机器人生物控制脑运动区研究提供一定的实验依据。
二、永久磁铁核磁共振实验仪如何获得清晰的共振信号（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、永久磁铁核磁共振实验仪如何获得清晰的共振信号（论文提纲范文）
（1）功能性纳米复合材料的制备及其固定化酶应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩写词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 酶固定化方法和载体材料 |
| 1.1.1 固定化方法的分类及选择准则 |
| 1.1.2 载体材料的分类和设计考虑 |
| 1.2 功能性纳米材料固定化酶的研究进展 |
| 1.2.1 功能性金纳米结构固定化酶 |
| 1.2.2 磁性纳米材料固定化酶 |
| 1.2.3 基于聚多巴胺(PDA)功能涂层的纳米复合材料固定化酶 |
| 1.2.4 纳米酶载体固定化酶 |
| 1.3 固定化酶的应用 |
| 1.3.1 食品工业 |
| 1.3.2 疾病诊断与治疗 |
| 1.4 立题背景和意义 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 第二章 聚多巴胺介导合成磷酸钙包金核壳纳米结构固定化葡萄糖氧化酶 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 Au@PDA的制备 |
| 2.3.2 Au@PDA@Ca P-GOx和 Ca P-GOx固定化酶的制备 |
| 2.3.3 GOx的荧光素标记 |
| 2.3.4 GOx的固定化率、固载量和固定化效率计算 |
| 2.3.5 酶活力的测定 |
| 2.3.6 酶的动力学参数测定 |
| 2.3.7 p H和温度对酶催化活力的影响 |
| 2.3.8 稳定性和重复利用性考察 |
| 2.3.9 数据分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 Au@PDA@Ca P-GOx和 Ca P-GOx的制备与表征 |
| 2.4.2 Au@PDA@Ca P-GOx核壳纳米结构的形成机理研究 |
| 2.4.3 固定化对酶催化活力和反应动力学的影响 |
| 2.4.4 p H和温度对酶催化活力的影响 |
| 2.4.5 固定化酶的稳定性和重复利用性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 磷酸钙包金纳米海胆用于固定葡萄糖氧化酶及光热增强酶活力研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 哑铃型Au-Fe_3O_4纳米杂化物的制备 |
| 3.3.2 Au NUs的制备 |
| 3.3.3 Au NUs转水相和PDA包覆 |
| 3.3.4 Au NUs的光热性质表征 |
| 3.3.5 Au NUs@PDA@Ca P-GOx的制备 |
| 3.3.6 GOx的固定化率和固定化效率计算 |
| 3.3.7 固定化酶催化活力的测定 |
| 3.3.8 固定化酶动力学参数测定 |
| 3.3.9 Au NUs@PDA@Ca P-GOx光热性质的表征 |
| 3.3.10 远程光照调控Au NUs@PDA@Ca P-GOx的酶催化活力 |
| 3.3.11 Au NUs@PDA@Ca P-GOx催化生产葡萄糖酸 |
| 3.3.12 Au NUs@PDA@Ca P-GOx的重复利用性 |
| 3.3.13 数据分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 Au NUs的制备和表征 |
| 3.4.2 Au NUs的形成机理研究 |
| 3.4.3 Au NUs的光热性质表征 |
| 3.4.4 Au NUs@PDA@Ca P-GOx的制备和表征 |
| 3.4.5 光热调控Au NUs@PDA@Ca P-GOx的催化活力 |
| 3.4.6 Au NUs@PDA@Ca P-GOx催化生产葡萄糖酸 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于磁性链的动态酶联免疫吸附法检测急性心肌梗死生物标志物 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 磁性纳米粒子的制备 |
| 4.3.2 MNCs和 MNCs-Ab_1的制备 |
| 4.3.3 16nm和40nm的AuNPs的制备 |
| 4.3.4 Ab_2-AuNPs-HRP的制备 |
| 4.3.5 Ab_2-AuNPs-HRP的酶活力测定 |
| 4.3.6 动态ELISA的反应动力学测定 |
| 4.3.7 c Tn I的检测 |
| 4.3.8 检测不同AMI生物标志物的普适性、选择性和可靠性 |
| 4.3.9 数据分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 MNCs和 MNCs-Ab_1的表征 |
| 4.4.2 Ab_2-AuNPs-HRP的制备和酶活力表征 |
| 4.4.3 动态混合提高ELISA反应速率 |
| 4.4.4 不同ELISA方法检测c Tn I |
| 4.4.5 动态ELISA的普适性、选择性和可靠性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 基于磁性纳米酶载体固定化酶的葡萄糖、游离胆固醇和尿酸检测 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 仪器设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 磁性纳米粒子的制备 |
| 5.3.2 MNC@Fe-PDA的制备 |
| 5.3.3 MNC@Fe-PDA模拟酶性质的表征 |
| 5.3.4 MNC@Fe-PDA的催化稳定性表征 |
| 5.3.5 MNC@Fe-PDA固定化GOx、Ch Ox或 UOx及双酶催化性质 |
| 5.3.6 微反应芯片的制备 |
| 5.3.7 动态双酶催化联合手机数字化比色分析检测不同分子 |
| 5.3.8 动态双酶比色法的选择性和可靠性 |
| 5.3.9 动态双酶催化同时检测葡萄糖、游离胆固醇和尿酸 |
| 5.3.10 数据分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 MNC@Fe-PDA的制备与表征 |
| 5.4.2 MNC@Fe-PDA纳米酶的酶学性质研究 |
| 5.4.3 基于磁性链纳米酶载体的双酶级联体系构建 |
| 5.4.4 葡萄糖、游离胆固醇及尿酸的检测 |
| 5.4.5 芯片上同时检测葡萄糖、游离胆固醇和尿酸 |
| 5.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 Ⅰ:附图和附表 |
| 附录 Ⅱ:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（2）上扬子区下寒武统页岩高温高压甲烷吸附与页岩气赋存（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状与存在问题 |
| 1.3 研究内容与研究思路 |
| 1.4 论文工作量与创新点 |
| 2 区域地质概况 |
| 2.1 区域构造特征 |
| 2.2 区域构造演化 |
| 2.3 区域地层特征 |
| 2.4 目的层页岩发育特征 |
| 2.5 小结 |
| 3 源岩矿物学与有机地球化学特征 |
| 3.1 矿物学特征 |
| 3.2 有机地球化学特征 |
| 3.3 小结 |
| 4 储层孔裂隙全尺度表征与分形非均质性 |
| 4.1 孔裂隙形貌定性-半定量表征 |
| 4.2 孔隙结构全尺度定量表征 |
| 4.3 孔隙结构分形非均质性 |
| 4.4 孔隙发育控制因素 |
| 4.5 小结 |
| 5 页岩储层高温高压超临界甲烷吸附研究 |
| 5.1 超临界甲烷吸附理论与实验特征 |
| 5.2 超临界甲烷吸附表征与机理 |
| 5.3 超临界甲烷倒吸附及其地质意义 |
| 5.4 超临界甲烷吸附能力影响因素 |
| 5.5 超临界甲烷吸附温度依性 |
| 5.6 小结 |
| 6 页岩气赋存及其动态转化 |
| 6.1 页岩气原位赋存地质模型 |
| 6.2 页岩气赋存地质响应 |
| 6.3 地质演化过程中页岩气赋存动态转化 |
| 6.4 下寒武统页岩气富集成藏分析 |
| 6.5 小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（3）《令和元年科学技术白皮书》（节选）日汉翻译实践报告（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 要旨 |
| 第一章 翻訳実践の概要 |
| 1.1 翻訳実践について |
| 1.2 テキストについて |
| 1.2.1 白书の定义と特徴 |
| 1.2.2 テキストの性质 |
| 第二章 翻訳プロセス |
| 2.1 翻訳の下准备 |
| 2.2 翻訳理论とストラテジーの选択 |
| 2.3 訳文スタイル及びその形成原因 |
| 第三章 翻訳実例の分析とその解决策 |
| 3.1 语汇の翻訳 |
| 3.1.1 専门用语 |
| 3.1.2 中日同形语の訳语选択 |
| 3.2 センテンスの翻訳 |
| 3.2.1 长文の翻訳 |
| 3.2.2 受动文の翻訳 |
| 3.2.3 白书の言语特色に応じる翻訳 |
| 第四章 翻訳の品质管理 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 翻訳実践の心得 |
| 5.2 不足な点 |
| 参考文献 |
| 付録Ⅰ 原文 |
| 付録Ⅱ 訳文 |
| 付録Ⅲ 専门用语一覧表 |
| 谢辞 |
| 修士在学期间発表した论文 |
（4）9.4 T磁共振成像系统1H/31P双调谐射频线圈的设计与制作（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 磁共振成像发展历史 |
| 1.2 课题研究背景及意义 |
| 1.3 文章的主要结构和内容 |
| 1.4 本章总结 |
| 第2章 磁共振成像基础 |
| 2.1 核磁共振基本原理 |
| 2.1.1 核自旋及核磁矩 |
| 2.1.2 静磁场作用 |
| 2.1.3 射频场作用 |
| 2.1.4 弛豫及FID信号 |
| 2.1.5 自旋回波 |
| 2.2 磁共振成像原理 |
| 2.2.1 空间编码 |
| 2.2.2 常用脉冲序列举例 |
| 2.3 磁共振成像系统的组成结构 |
| 2.4 本章总结 |
| 第3章 MRI系统射频线圈及射频组件电路介绍 |
| 3.1 射频线圈 |
| 3.1.1 射频线圈的工作模式 |
| 3.1.2 射频线圈的构型分类 |
| 3.1.3 射频线圈的调谐匹配 |
| 3.1.4 射频线圈的设计制作流程 |
| 3.1.5 高场下射频线圈设计的主要挑战 |
| 3.2 射频组件电路 |
| 3.2.1 耦合器 |
| 3.2.2 射频收发开关 |
| 3.2.3 低噪声前置放大器 |
| 3.3 本章总结 |
| 第4章 9.4 T下鸟笼线圈的设计与制作 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 鸟笼线圈原理 |
| 4.3 鸟笼线圈设计及制作 |
| 4.3.1 线圈建模与仿真 |
| 4.3.2 线圈制作 |
| 4.3.3 耦合器制作 |
| 4.3.4 射频收发开关制作 |
| 4.3.5 前置放大器制作 |
| 4.4 线圈测试 |
| 4.4.1 网络分析仪线圈测试 |
| 4.4.2 MRI平台测试 |
| 4.5 本章总结 |
| 第5章 高场下~1H/~(31)P双调谐射频线圈的研究与制作 |
| 5.1 双调谐射频线圈的分类 |
| 5.2 ~1H/~(31)P双调谐射频线圈的发展及应用 |
| 5.2.1 单线圈~1H/~(31)P双调谐射频线圈 |
| 5.2.2 鸟笼~1H/~(31)P双调谐射频线圈 |
| 5.2.3 双线圈~1H/~(31)P双调谐射频线圈 |
| 5.2.4 阵列~1H/~(31)P双调谐射频线圈 |
| 5.3 9.4 T下~1H/~(31)P双调谐射频线圈测试 |
| 5.4 高场下~1H/~(31)P双调谐射频线圈的发展趋势 |
| 5.5 本章总结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 工作总结 |
| 6.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（5）雪花状纳米α-Fe2O3的可控合成及其光催化性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氧化铁简介 |
| 1.3 α-Fe_2O_3纳米材料的研究现状 |
| 1.4 α-Fe_2O_3纳米材料的制备方法概述 |
| 1.5 Fe_2O_3的磁性性质 |
| 1.6 Fe_2O_3材料的应用 |
| 1.6.1 光催化 |
| 1.6.2 磁性材料 |
| 1.6.3 电池 |
| 1.6.4 生物医学 |
| 1.6.5 传感器 |
| 1.7 金属氧化物半导体材料在光催化领域的应用 |
| 1.7.1 光催化概述 |
| 1.7.2 金属氧化物半导体材料光催化原理 |
| 1.7.3 金属氧化物半导体材料光催化效率的影响因素 |
| 1.8 本课题立项依据和研究内容及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 由二元聚集体超分子合成α-Fe_2O_3纳米雪花 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 仪器和表征 |
| 2.2.3 PVP和PF的二元聚集体的制备 |
| 2.2.4 一系列α-Fe_2O_3砖红色沉淀的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 α-Fe_2O_3-1的微观结构 |
| 2.3.2 α-Fe_2O_3-1的形成过程 |
| 2.3.3 α-Fe_2O_3-1的演变机制 |
| 2.4 α-Fe_2O_3-1的磁性 |
| 2.5 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 第三章 α-Fe_2O_3材料的光催化活性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 α-Fe_2O_3-1材料表面结构 |
| 3.3.2 α-Fe_2O_3材料的光催化活性 |
| 3.4 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文发情况 |
（6）振动频域特性与时域测量的分析（论文提纲范文）
| 1 实验技术方法 |
| 2 实验结果及分析 |
| 2.1 音叉振动的频率特性 |
| 2.2 阻尼振动分析 |
| 2.3 共振弛豫分析 |
| 2.4 共振弛豫与频谱展宽 |
| 3 结论 |
（7）电磁流量计磁场测量研究与磁场重构的实现（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1.绪论 |
| 1.1 .研究的相关背景 |
| 1.1.1 .电磁流量计简介 |
| 1.1.2 .磁场测量在电磁流量计中应用 |
| 1.1.3 .磁场测量的扩展应用 |
| 1.2 .国内外研究现状 |
| 1.3 .本文研究的主要内容 |
| 2.磁场测量方法及选择 |
| 2.1 .磁场测量方法 |
| 2.1.1 .磁场参数的特点 |
| 2.1.2 .磁测方法简介 |
| 2.2 .霍尔效应的原理及优缺点 |
| 3.硬件平台搭建 |
| 3.1 .硬件平台整体设计思路 |
| 3.2 .霍尔探头设计 |
| 3.2.1 .霍尔元件选型 |
| 3.2.2 .压控恒流源电路设计 |
| 3.3 .数据采集系统搭建 |
| 4.测量程序开发 |
| 4.1 .虚拟仪器技术 |
| 4.2 .LabVIEW开发环境 |
| 4.3 .磁场测量的程序方案 |
| 4.3.1 .数据采集方案 |
| 4.3.2 .程序方案 |
| 4.4 .测量程序 |
| 4.4.1 .用户界面设计 |
| 4.4.2 .程序代码设计 |
| 5.仪器操作与试验 |
| 5.1 .磁场测量系统操作说明 |
| 5.2 .磁场测量仪不确定度分析 |
| 5.3 .试验与分析 |
| 5.3.1 .仪器校正 |
| 5.3.2 .动态磁场测量 |
| 5.3.3 .多点静态磁场测量 |
| 5.3.4 .注意事项 |
| 6.总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 霍尔传感器校正数据 |
| 致谢 |
| 英文摘要 |
| 中文摘要 |
（8）凝固末端电磁超声检测机理及点聚焦换能器设计技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究背景和意义 |
| 1.2 凝固末端检测技术研究现状 |
| 1.2.1 凝固末端检测常见技术研究现状 |
| 1.2.2 凝固末端电磁超声检测技术研究现状 |
| 1.3 电磁超声换能器研究现状 |
| 1.3.1 电磁超声换能器优化设计研究现状 |
| 1.3.2 电磁超声换能器聚焦技术研究现状 |
| 1.4 本文研究内容及章节安排 |
| 2 凝固末端电磁超声检测机理及换能器三维建模 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 凝固末端电磁超声检测机理 |
| 2.2.1 凝固末端形成问题描述 |
| 2.2.2 凝固末端电磁超声传输谱线建模与分析 |
| 2.3 电磁超声换能器的工作原理 |
| 2.4 电磁超声换能器的换能机制 |
| 2.4.1 洛伦兹力机制 |
| 2.4.2 磁致伸缩力机制 |
| 2.5 电磁超声剪切波换能器有限元建模 |
| 2.5.1 建模流程 |
| 2.5.2 模型建立 |
| 2.5.3 结果分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 点聚焦剪切波电磁超声换能器的优化设计 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 点聚焦剪切波电磁超声换能器工作机理 |
| 3.3 点聚焦剪切波电磁超声换能器仿真分析 |
| 3.3.1 孔径角对信号幅值的影响 |
| 3.3.2 孔径角对聚焦偏移量的影响 |
| 3.3.3 孔径角对聚焦性能的影响 |
| 3.3.4 设计深度对聚焦偏移的影响 |
| 3.3.5 实验验证 |
| 3.4 点聚焦剪切波电磁超声换能器优化设计 |
| 3.4.1 优化设计目标 |
| 3.4.2 优化设计对象 |
| 3.4.3 优化设计方法 |
| 3.4.4 结果分析 |
| 3.4.5 实验验证 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 电磁超声换能器谐振频率跟踪控制 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 电磁超声换能器的等效电路模型 |
| 4.3 电磁超声换能器的导纳特性研究 |
| 4.3.1 电磁超声换能器的并联谐振频率和反谐振频率 |
| 4.3.2 电磁超声换能器的并联谐振频率临近态 |
| 4.3.3 电磁超声换能器的上下限截止频率 |
| 4.3.4 其他特征频率 |
| 4.4 电磁超声换能器电端匹配特性 |
| 4.4.1 电磁超声换能器阻抗匹配方法 |
| 4.4.2 电磁超声换能器阻抗匹配约束条件 |
| 4.5 电磁超声换能器自适应频率跟踪控制 |
| 4.5.1 预备知识 |
| 4.5.2 电磁超声换能器数学模型 |
| 4.5.3 谐振频率跟踪控制器设计 |
| 4.5.4 仿真分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 凝固末端电磁超声检测仿真与实验分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 凝固坯典型液芯类型 |
| 5.3 凝固末端电磁超声检测仿真分析 |
| 5.3.1 凝固末端检测有限元建模 |
| 5.3.2 凝固末端检测频域分析 |
| 5.3.3 凝固坯末端检测仿真分析 |
| 5.4 凝固末端电磁超声检测实验分析 |
| 5.4.1 常温下凝固末端检测 |
| 5.4.2 高温下凝固末端检测 |
| 5.4.3 实验结果与分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A. 作者在攻读博士学位期间取得的主要学术成果 |
| B. 攻读博士期间参与的主要科研项目 |
| C. 攻读博士期间申请的发明专利 |
| D. 学位论文数据集 |
| 致谢 |
（9）致密油气储层核磁共振响应机理实验研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 创新点摘要 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 脉冲序列设计和去噪算法研究 |
| 1.2.2 低信噪比条件下的核磁共振反演算法 |
| 1.2.3 致密储层岩石核磁共振实验及分析 |
| 1.2.4 致密储层核磁共振响应特征及评价方法 |
| 1.3 主要研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 主要研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 1.4 论文的结构安排及主要成果 |
| 第二章 脉冲序列设计及数据采集 |
| 2.1 一维脉冲序列 |
| 2.1.1 常用的一维脉冲序列 |
| 2.1.2 改进的适用于致密储层的CPMG脉冲序列 |
| 2.2 T_1-T_2二维脉冲序列 |
| 2.2.1 T_1-T_2基本原理 |
| 2.2.2 T_1-T_2常用序列及对比 |
| 2.3 T_2-G二维脉冲序列 |
| 2.3.1 T_2-G基本原理 |
| 2.3.2 T_2-G常用序列及对比 |
| 2.3.3 T_2-G序列采集参数自适应方法 |
| 2.4 D-T_2二维脉冲序列 |
| 2.4.1 D-T_2基本原理 |
| 2.4.2 D-T_2常用序列及对比 |
| 2.4.3 D-T_2和T_2联用的测量方法 |
| 2.5 MRI成像脉冲序列 |
| 2.5.1 MRI基本原理 |
| 2.5.2 MRI常用序列 |
| 2.5.3 成像与一维T_2测量的对应关系 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 核磁信号的数据处理 |
| 3.1 核磁信号降噪 |
| 3.1.1 噪声产生的机理 |
| 3.1.2 常见噪声分类 |
| 3.1.3 核磁信号降噪方法 |
| 3.2 核磁信号反演 |
| 3.2.1 一维核磁信号反演 |
| 3.2.2 二维核磁信号反演 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 核磁共振响应特征与影响因素分析 |
| 4.1 致密储层核磁响应特征 |
| 4.1.1 岩心核磁共振实验特征 |
| 4.1.2 储层核磁共振测井特征 |
| 4.2 核磁共振响应影响因素分析 |
| 4.2.1 仪器和采集参数 |
| 4.2.2 岩石和流体性质 |
| 4.3 岩石内部磁场梯度 |
| 4.3.1 内部磁场梯度的来源 |
| 4.3.2 内部磁场梯度的影响因素 |
| 4.3.3 内部磁场梯度对NMR测量的影响 |
| 4.3.4 规避内部磁场梯度的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 致密油气储层核磁共振应用 |
| 5.1 孔隙度计算 |
| 5.1.1 基于校正系数的核磁孔隙度校正 |
| 5.1.2 基于内部梯度的核磁孔隙度校正 |
| 5.1.3 有机质孔隙度计算 |
| 5.2 渗透率计算 |
| 5.2.1 基于经验公式的渗透率计算模型 |
| 5.2.2 基于双截止值的渗透率计算模型 |
| 5.3 储层孔隙结构性评价 |
| 5.3.1 基于核磁T_2谱的孔径分布计算 |
| 5.3.2 基于SLICE成像的非均质性评价 |
| 5.3.3 基于SPRITE技术的可视性评价 |
| 5.4 小结 |
| 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）基于MRI增强造影的鲤鱼脑运动区定位与三维重建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 生物机器人国内外研究现状 |
| 1.2.1 陆地生物机器人 |
| 1.2.2 飞行生物机器人 |
| 1.2.3 水生生物机器人 |
| 1.3 磁共振成像国内外研究现状 |
| 1.3.1 磁共振成像技术 |
| 1.3.2 磁共振造影剂 |
| 1.4 脑运动区定位国内外研究现状 |
| 1.5 课题研究的目的及意义 |
| 1.6 本文的主要研究内容 |
| 第2章 相关基础理论 |
| 2.1 磁共振成像 |
| 2.2 磁共振增强造影 |
| 2.2.1 造影剂原理 |
| 2.2.2 造影剂的分类与作用 |
| 2.3 脑立体定位技术 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 鲤鱼脑组织磁共振成像增强造影研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 鲤鱼脑组织磁共振成像扫描方位及扫描参数 |
| 3.2.1 鲤鱼脑组织磁共振扫描平面与扫描方向的确定 |
| 3.2.2 鲤鱼脑组织磁共振扫描参数的设定 |
| 3.2.3 鲤鱼脑组织MRI图像的获取 |
| 3.3 造影剂的选取与注射剂量的确定 |
| 3.4 鲤鱼脑组织磁共振成像增强造影 |
| 3.4.1 试验材料 |
| 3.4.2 实验方法 |
| 3.4.3 实验结果 |
| 3.4.4 结果分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 鲤鱼脑立体定位方法及辅助装置研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 鲤鱼脑立体定位方法 |
| 4.2.1 脑立体定位仪 |
| 4.2.2 鲤鱼脑立体定位法 |
| 4.3 鲤鱼脑立体定位辅助装置的研制 |
| 4.3.1 设计思路 |
| 4.3.2 箱体、滑杆及固定台的研制 |
| 4.3.3 鱼鳃夹持器的研制 |
| 4.3.4 鱼体固定块的研制 |
| 4.4 鲤鱼脑立体定位辅助装置及应用 |
| 4.4.1 固定鲤鱼 |
| 4.4.2 定位原点与植入电极 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 鲤鱼机器人脑运动区定位研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 鲤鱼小脑组织结构与功能 |
| 5.3 鲤鱼小脑离水电刺激试验 |
| 5.3.1 试验材料 |
| 5.3.2 试验方法 |
| 5.3.3 试验结果 |
| 5.3.4 结果分析 |
| 5.4 鲤鱼机器人水下控制试验 |
| 5.4.1 试验材料 |
| 5.4.2 试验方法 |
| 5.4.3 试验结果 |
| 5.4.4 结果分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 鲤鱼脑组织、脑电极及脑运动神经核团磁共振图像三维重建 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 基于MRI的鲤鱼脑组织三维重建与识别 |
| 6.3 脑电极在鲤鱼脑组织中的三维重建 |
| 6.4 脑神经核团三维重建 |
| 6.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
四、永久磁铁核磁共振实验仪如何获得清晰的共振信号（论文参考文献）
- [1]功能性纳米复合材料的制备及其固定化酶应用研究[D]. 李迪. 江南大学, 2021
- [2]上扬子区下寒武统页岩高温高压甲烷吸附与页岩气赋存[D]. 冯光俊. 中国矿业大学, 2020
- [3]《令和元年科学技术白皮书》（节选）日汉翻译实践报告[D]. 熊新茹. 广西大学, 2020(07)
- [4]9.4 T磁共振成像系统1H/31P双调谐射频线圈的设计与制作[D]. 马聪伟. 中国科学技术大学, 2020(01)
- [5]雪花状纳米α-Fe2O3的可控合成及其光催化性能[D]. 王芳. 中国科学技术大学, 2020
- [6]振动频域特性与时域测量的分析[J]. 李潮锐. 物理实验, 2020(02)
- [7]电磁流量计磁场测量研究与磁场重构的实现[D]. 陈杭武. 宁波大学, 2019(06)
- [8]凝固末端电磁超声检测机理及点聚焦换能器设计技术研究[D]. 贾晓娟. 重庆大学, 2019(01)
- [9]致密油气储层核磁共振响应机理实验研究与应用[D]. 邢东辉. 中国石油大学(华东), 2019(01)
- [10]基于MRI增强造影的鲤鱼脑运动区定位与三维重建[D]. 王婷婷. 燕山大学, 2019(03)