一、泌尿生殖道支原体计数及其临床意义（论文文献综述）
樊国强,黄阳飞,尹增亮[1]（2019）在《资兴市泌尿生殖道支原体感染流行病学情况及耐药性分析》文中认为目的分析本院泌尿生殖道解脲支原体、人型支原体感染的药敏规律,为临床提供流行病学资料和合理治疗提供理论依据。方法:用支原体培养鉴定计数药敏试剂盒对我院泌尿生殖道感染首诊可疑患者的宫额分泌物或阴道分泌物、尿道分泌物解脲支原体及人型支原体培养、鉴定、药敏测定。结果:本院155例首诊可疑支原体感染总阳性数为80例,阳性率为51.61%;UU阳性数48例,阳性率为30.96%;Mh最少阳性数6例,阳性率为3.87%;Uu+Mh阳性数为26例,阳性率为16.77%。耐药情况为:两类支原体都对强力霉素、美满雾素、交沙霉素等抗生素敏感性较好。对甲砜霉素、司帕沙星耐药性较高,提示不能用作支原体感染的治疗。单纯Uu感染治疗可供选择的药物较多;单纯Mh感染,两类支原体混合感染耐药性均较高。结论:本地区泌尿生殖道感染经验治疗应使用强力霉素、美满雾素、交沙霉素。进行支原体培养和药敏试验对指导临床选择高效药物治疗有重要的作用。临床治疗需根据药敏试验结果选择有效的抗生素。
毛得斌[2]（2015）在《泌尿生殖道支原体感染检测及药敏分析进展》文中研究说明近年随着时代的变迁,泌尿生殖道支原体感染发病率呈上升趋势,现已成为临床上最常见的性传播疾病之一,其传播速度快、感染性极强,影响了人们的健康及正常生活状态[1]。近年来在治疗泌尿生殖支原体感染过程中,由于抗生素的不合理使用,临床分离株耐药性日益严重,抗菌药物治疗效果下降,经验用药治疗失败病例不断增多。本文从泌尿生殖道支原体感染的检测和药敏分析进行综述如下。1泌尿生殖道支原体的概念及其临床意义
刘秋华[3]（2011）在《泌尿生殖道支原体感染及药敏结果分析》文中指出目的了解本地区支原体泌尿生殖道支原体感染及其对抗生素的敏感情况,为临床合理用药提供参考。方法对386例泌尿生殖道感染患者进行支原体培养、鉴定、计数及12种抗生素药敏试验。结果 386例患者中支原体阳性148例,感染率为38.34%,其中解脲脲原体（Uu）感染为104例占26.94%,菌数计数有63例Uu≥104ccu/mL;人型支原体（Mh）感染为1例;解脲脲原体合并人型支原体（Uu+Mh）感染为43例占11.14%,菌数计数有6例Uu+Mh<104<104ccu/mL,14例Uu+Mh≥104≥104ccu/mL,23例Uu+Mh≥104<104ccu/mL;支原体药物敏感情况,对美满美素、强力霉素、四环素、交沙霉素的敏感率分别为90.48%、89.12%、80.27%、70.75%。结论泌尿生殖道支原体培养、计数及其药敏检测,对于指导临床用药治疗具有重要意义。
陈伟红[4]（2010）在《泌尿生殖道支原体检测结果及其药敏分析》文中研究说明目的了解本地区解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）对泌尿生殖道的感染及耐药状况,为指导临床治疗提供实验依据。方法采用支原体培养及药敏试剂盒,检测临床泌尿生殖道感染病例546例。分离培养的阳性菌株作Uu、Mh计数与药物敏感试验。结果 546例标本共分离Uu阳性131例,Mh阳性39例,Uu与Mh混合阳性124例。耐药性较低的是强力霉素（3.06%）和美满霉素（4.08%）。结论泌尿生殖道支原体计数及其耐药性监测,对于指导临床用药具有重要意义。泌尿生殖道感染以Uu为主,女性明显高于男性。强力霉素和美满霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。
岳芳[5]（2010）在《女性泌尿生殖道支原体检测5177例结果分析》文中研究指明目的:了解我院女性泌尿生殖道支原体感染及药敏情况。方法:应用培养法对我院5177例女性生殖道炎症患者宫颈分泌物进行解脲支原体（Uu）与人型支原体（Mh）检测,同时测定其对抗菌药物的耐药性。结果:5177例送检标本中,培养出支原体2816例,支原体感染的总阳性率为54.39%。其中,Uu感染2457例,占47.46%;Mh感染51例,占0.99%;混合感染308例,占5.95%。2816株支原体对阿奇霉素、交沙霉素和米诺环素的敏感性最高,对林可霉素耐药率最高。结论:根据药敏试验结果用药,对防止支原体耐药菌株产生具有重要意义。
黄美玲,湛学军,舒向荣,谢大泽,汤幽[6]（2009）在《女性生殖道解脲支原体、人型支原体感染的临床观察及药敏分析》文中研究指明目的观察解脲支原体（Uu）、人型支原体（Mh）在女性泌尿生殖道感染的临床特征以及Uu和Mh的耐药状况,有利于指导临床合理用药。方法观察152例女性Uu和Mh患者的临床特征,同时取宫颈分泌物进行支原体培养鉴定及其药物敏感试验。结果152例Uu和Mh患者中,阴道分泌物增加者129例（84.87%）;腹部有下坠等不适感觉者98例（64.47%）。Uu阳性69例,其中67例Uu≥104ccu/ml;Mh阳性2例,其中1例Mh≥104ccu/ml;Uu与Mh混合阳性81例,其中49例Uu、Mh均为≥104ccu/ml;32例Uu≥104ccu/ml、Mh<104ccu/ml。12种抗生素药敏试验结果显示,美满霉素、交沙霉素、强力霉素敏感率最高,分别为96.05%、94.74%、93.42%,红霉素、罗红霉素、环丙沙星耐药率最高,分别为75.00%、71.05%、64.47%。结论Uu、Mh是引起女性泌尿生殖器炎症的重要病原体之一,当患者伴有阴道分泌物增加、下腹部不适感等症状时,应及时进行Uu、Mh检测及药敏试验,摒弃经验性用药。
舒向荣,湛学军,谢大泽,徐燕萍,杨淑华[7]（2007）在《泌尿生殖道支原体检测及其耐药性的实验分析》文中进行了进一步梳理目的了解本地区解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）对泌尿生殖道的感染及耐药状况,为指导临床治疗提供实验依据。方法采用支原体培养及药敏试剂盒,检测临床泌尿生殖道感染病例548例。分离培养的阳性菌株作Uu、Mh计数及药物敏感试验。结果548例标本共分离Uu阳性130例,其中67例Uu≥104ccu/ml;Mh阳性39例,均为<104ccu/ml;Uu与Mh混合阳性127例,其中8例Uu、Mh均为≥104ccu/ml;88例为Uu≥104ccu/m、Mh<104ccu/ml。耐药率较低的3种抗生素是:强力霉素（4.19%）、美满霉素（5.24%）和四环素（11.52%）。结论泌尿生殖道支原体计数及其耐药性监测,对于指导临床治疗、控制耐药性的产生具有重要意义。强力霉素、美满霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。
李洪利,张秀梅,聂庆东,胡云建,陶凤荣[8]（2008）在《125例泌尿生殖道支原体药敏结果分析》文中认为目的:了解泌尿生殖道支原体感染及其对抗生素的敏感情况,为临床合理用药提供参考依据。方法:对315例泌尿生殖道感染患者进行支原体培养、鉴定、计数及9种抗生素药敏试验检测。结果:315例疑似非淋菌性尿道炎（NGU）患者中支原体阳性125例,感染率为39.67%;其中解脲脲原体（Uu）感染为101例占32.06%;人型支原体（Mh）感染为10例占3.17%;解脲脲原体合并人型支原体（Uu+Mh）混合感染为14例占4.44%。支原体药物敏感结果显示:强力霉素、原始霉素、交沙霉素、四环素对支原体的药物敏感率分别为99.20%,97.60%,96.80%,94.40%。结论:泌尿生殖道支原体培养及其药敏检测,对于指导临床用药治疗具有重要意义,目前强力霉素、原始霉素、交沙霉素、四环素可作为临床支原体感染首选药物。
孙占学[9]（2006）在《苍柏湿毒清治疗解脲支原体性尿道（宫颈）炎的临床与实验研究》文中研究表明1目的探讨苍柏湿毒清颗粒剂治疗脾虚湿毒型解脲支原体性尿道（宫颈）炎的临床疗效及作用机理。2方法将110例解脲支原体性尿道（宫颈）炎患者随机分为苍柏湿毒清组（37例）、阿奇霉素组（35例）、苍柏湿毒清+阿奇霉素组（38例）,疗程为一周,分别于治疗前及后第7天、14天、21天,观察患者临床中医主症积分,检测尿道、宫颈分泌物白细胞计数、女性患者宫颈PH值变化。同时把苍柏湿毒清及其所含单味药、四妙丸、萆薢分清饮、热淋清颗粒、五味消毒饮和维宏胶囊（阿奇霉素）分别制成药液,连续倍比稀释,测定上述药物对解脲支原体（Uu）的抑制作用及最低抑菌度。3结果3.1苍柏湿毒清组总有效率为54.05%与阿奇霉素组（总有效率为57.14%）相比无显着性差异,苍柏湿毒清+阿奇霉素组有总有效率为86.84%,与前两组比较均有显着性差异（P<0. 05 ）。3.2苍柏湿毒清组和苍柏湿毒清+阿奇霉素组没有耐药菌株发生,而阿奇霉素组耐药率高达42.85%。3.3苍柏湿毒清组和苍柏湿毒清+阿奇霉素组宫颈PH值逐步下降并接近正常水平,每组治疗前后相比差异显着（P<0. 05）,而阿奇霉素组差异不显着（P>0. 05）。3.4苍柏湿毒清组、苍柏湿毒清+阿奇霉素组能改善尿道、宫颈分泌物,每视野白细胞计数减少明显优于阿奇霉素组（P<0. 05）。3.5治愈病例随访3个月,3组复发率比较有极显着性差异（P<0. 01）,苍柏湿毒清+阿奇霉素组明显少于苍柏湿毒清组和阿奇霉素组,而后两者比较没有显着性差异。3.6单味药物中抑菌效果由高到低的是黄柏、白头翁、柴胡、土茯苓;复方药物中抑菌效果较好的是苍柏湿毒清（MIC为7.81 mg/ml）优于萆薢分清颗粒、五味消毒饮和热淋清颗粒冲剂,而四妙丸对解脲支原体几乎没有抑制作用（MIC为250 mg/ml）。4结论苍柏湿毒清颗粒剂具有抑制Uu生长、繁殖作用,能够有效的改善阴道理化环境,消除尿道、宫颈炎症,缓解临床症状,适用于脾虚湿毒型解脲支原体性尿道（宫颈）炎的治疗。苍柏湿毒清颗粒剂合用维宏胶囊（阿奇霉素）治本
骆丹[10]（1997）在《关于泌尿生殖道解脲支原体抗药性与生殖支原体分离检测的临床与实验研究 ——Ⅰ.解脲支原体对四环素类药物耐药状况与耐药机理的初步研究 Ⅱ.生殖支原体的首次分离鉴定及其感染状况的临床与实验研究》文中研究说明全文分上、下两部分，就解脲支原体的抗药性及我国有无生殖支原体感染作一初步探讨。 上篇重点阐述解脲支原体对四环素类药的耐药性、耐药种类、程度以及耐药机理问题。通过采用96孔板微量培基稀释法测定三类七种抗菌药物的敏感性发现：临床Uu株对四环素耐药频率及耐药性增高，同时对美满霉素及强力霉素敏感性有所下降。大环内酯类的红霉素及阿奇霉素抑菌效果最好，其次为喹诺酮类。未发现对三类药同时耐药的Uu菌株，提示在临床上对四环素发生抵抗，Uu难以阴转且有症状的患者应换用其他种类抗生素。 Uu耐四环素药的机理基于四环素抗性决定子（tet M）的存在，故本文首次建立了tet M基因的PCR检测方法，此法可敏感、快速地检测10-8μg级的模板DNA。Uu分离株中tet M阳性检出率为71.4％。广东、上海、昆明及南京高危人群的tet M检出率分别为47.14％、30.83％，33.6％及26.04％。将标准株的tet M-PCR产物标记成探针，可与93.3％的阳性PCR产物反应出现杂交信号，另外，此探针尚可直接与MIC≥16μg／ml的Uu-DNA提取物产生杂交反应。经Taq-1酶切消化，6例PCR产物可产生不同的酶切图谱带型，提示Uu的tet M可能有核苷酸序列上的差异，此变异可成为有用的流行病学研究工具，可为耐药菌株监测提供参考依据。 下篇重点阐述在我国性病高危人群中首次分离出生殖支原体及采用PCR技术对部分地区Mg感染率的检测结果。研究表明采用SP-4改良培基，从227例性病高危人群中培养分离出8株Mg，总分离率为3.52％，性病门诊患者与性罪错人群间以及男女两性别间的分离率无显着差异。本文首次分离的Mg符合Tully所描述的特征：1．只在SP-4培基中生长；2．初代生长时间大于1个月；3．分解葡萄糖；4．可滤性（0.45μM微孔滤膜）；5．对青霉素不敏感；6．电镜下呈现与标准株类似结构；7．PCR技术可同时扩增出培养物及分泌物标本中的特异性DNA片段。 应用PCR技术并采用2对以上引物，包括支原体种属间保守序列（16S-rRNA）引物及Mg-粘附蛋白（Mg-Pa）基因引物，对昆明、广东、上海、常州及南京等地的部分分泌物标本进行检测。结果表明，正常人群检出率极低（1.79％），广东性病门诊的检出率及昆明性乱人群的检出率均较其他地区为高，STD门诊人群与性乱人群间、高危人群两性别间的检出率差异均无显着性。NG+与NG-、Ct+与Ct-、Uu+与Uu-间检出率的差异无统计学意义。NG、Ct、Uu均阴性的182份标本可检出Mg，来自有尿道炎症状的分泌物标本有较高的Mg阳性率，这些均可说明Mg在STD中特别是在NGU、NSU中可能具有致病作用。
二、泌尿生殖道支原体计数及其临床意义（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、泌尿生殖道支原体计数及其临床意义（论文提纲范文）
（1）资兴市泌尿生殖道支原体感染流行病学情况及耐药性分析（论文提纲范文）
| 1、材料与方法 |
| 1.1材料 |
| 2、结果 |
| 2.1培养鉴定结果 |
| 2.2.1药敏结果UU阳性标本的药敏结果48例(30.96%)。 |
| 2.2.2药敏结果MH阳性标本的药敏结果6例(3.87%)。 |
| 2.2.3药敏结果UU+MH阳性标本的药敏结果26例(16.77%)。 |
（2）泌尿生殖道支原体感染检测及药敏分析进展（论文提纲范文）
| 1 泌尿生殖道支原体的概念及其临床意义 |
| 2 泌尿生殖道支原体感染的检测方法 |
| 2.1 液体培养法 |
| 2.2 固体培养法 |
| 2.3 金标免疫斑点法 |
| 2.4 PCR |
| 2.5 FQ-PCR |
| 2.6 SAT |
| 2.7 LAMP |
| 2.8 RDB |
| 3 泌尿生殖道支原体感染的药敏分析 |
| 3.1 喹诺酮类药物的作用机理 |
| 3.2 常见抗生素耐药的原因 |
| 3.3 大环内酯类抗生素药敏分析 |
| 3.4 半合成四环素的药敏分析及作用机理 |
| 3.5 支原体感染首选药物 |
（3）泌尿生殖道支原体感染及药敏结果分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 标本采集 |
| 1.3 试剂来源 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 支原体检出率 |
| 2.2 支原体菌数计数分析 |
| 2.3 药物敏感试验 |
| 3 讨论 |
（4）泌尿生殖道支原体检测结果及其药敏分析（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 1. 临床资料 |
| 2.标本的采集 |
| 3.试剂 |
| 4.实验方法 |
| 5.统计学处理 |
| 结果 |
| 1.男性与女性Uu、Mh阳性率之比较 |
| 2. 支原体检出率的年龄分布 |
| 3. 支原体菌量的计数分析见表3。 |
| 4. 药物敏感试验见表4。 |
| 讨论 |
| 1.致病性 |
| 2.治疗 |
| 3.药敏分析 |
（5）女性泌尿生殖道支原体检测5177例结果分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 标本来源 |
| 1.2 标本采集 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.5 白带常规 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同年龄段支原体阳性率及菌株分段 |
| 2.2 临床观察 |
| 2.3 药物敏感性检测 |
| 2.4 白带常规分析 |
| 3 讨论 |
（6）女性生殖道解脲支原体、人型支原体感染的临床观察及药敏分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 标本采集 |
| 1.3 试剂 (珠海黑马生物技术有限公司) |
| 1.4 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床观察 |
| 2.2 支原体检测分析见表1。 |
| 2.3 支原体菌量计数分析见表2。 |
| 2.4 药物敏感性检测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Uu、Mh为寄居于妇女下生殖道的微生物。 |
| 3.2 |
| 3.3 Uu、Mh虽然可引起泌尿生殖道炎症, 但它们也可存在于健康携带者中。 |
| 3.4 由于支原体为缺乏细胞壁的原核细胞型微生物, 故对作用于细胞壁的β-内酰胺类抗生素无效。 |
（7）泌尿生殖道支原体检测及其耐药性的实验分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 标本的采集 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 实验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 男性与女性Uu、Mh阳性率之比较 |
| 2.2 支原体检出率的年龄分布 |
| 2.3 支原体菌量的计数分析见表3。 |
| 2.4 药物敏感试验见表4。 |
| 3 讨论 |
（8）125例泌尿生殖道支原体药敏结果分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 标本采集 |
| 1.3 试剂来源 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 支原体检出率 |
| 2.2 支原体半定量菌数计数分析 |
| 2.3 药物敏感试验 |
| 3 讨论 |
（9）苍柏湿毒清治疗解脲支原体性尿道（宫颈）炎的临床与实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词 |
| 文献综述 |
| 综述一 解脲支原体性尿道（宫颈）炎的中医研究与治疗概况 |
| 综述二 解脲支原体性泌尿生殖道感染的现代研究 |
| 前言 |
| 临床研究部分 |
| 1 一般临床资料 |
| 1.1 研究对象及分组 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.2.1 西医诊断标准 |
| 1.2.2 中医诊断证候诊断标准 |
| 1.3 纳入标准(观察表见附页) |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 治疗方法及疗程 |
| 2 疗效评定指标 |
| 2.1 临床证候积分 |
| 2.2 相关疗效指标 |
| 3 疗效判断标准 |
| 4 统计分析方法 |
| 实验研究部分 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 菌株来源与选择 |
| 1.3 8×12 孔板 |
| 1.4 药物来源 |
| 2. 实验方法: |
| 2.1 苍柏湿毒清颗粒剂体外抑菌试验操作步骤 |
| 2.2 萆薢分清颗粒、四妙丸、热淋清颗粒、五味消毒饮制剂体外抑菌试验 |
| 2.3 维宏胶囊（成分为阿奇霉素）体外抑菌试脸 |
| 3 判断标准 |
| 3.1 中药药敏标准 |
| 3.2 阿奇霉素药敏标准 |
| 结果与分析 |
| 1 临床结果分析 |
| 1.1 一般临床资料 |
| 1.2 临床疗效: |
| 1.2.1 三组治疗前后症候变化情况 |
| 1.2.1.1 治疗前后各时点症候变化情况 |
| 1.2.1.2 治疗前后症候变化情况 |
| 1.2.1.3 治疗前后各时点尿（阴）道瘙痒变化情况.. |
| 1.2.1.4 治疗前后各时点疲乏无力变化情况 |
| 1.2.1.5 治疗前后各时点会阴部汗出变化情况 |
| 1.2.2 三组临床疗效观察 |
| 1.2.3 三组耐药率观察 |
| 1.3 相关实验室检测结果分析 |
| 1.3.1 阴道 PH 值检测结果分析 |
| 1.3.2 尿道（宫颈）白细胞计数检测结果分析 |
| 1.4 随访 |
| 2 体外实验结果分析 |
| 2.1 中药体外抑制试验 |
| 2.2 阿奇霉素体外试验 |
| 2.3 苍柏湿毒清对解脲支原体临床耐阿奇霉素菌株体外抑制试验 |
| 讨论 |
| 1 苍柏湿毒清的组方依据 |
| 1.1 中医理论依据 |
| 1.2 国内外对解脲支原体性尿道（宫颈）炎的研究近况 |
| 1.3 前期临床工作 |
| 1.4 苍柏湿毒清方解 |
| 2 苍柏湿毒清的疗效评价 |
| 3 苍柏湿毒清的作用机理探讨 |
| 4 本研究的启示 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附录 |
（10）关于泌尿生殖道解脲支原体抗药性与生殖支原体分离检测的临床与实验研究 ——Ⅰ.解脲支原体对四环素类药物耐药状况与耐药机理的初步研究 Ⅱ.生殖支原体的首次分离鉴定及其感染状况的临床与实验研究（论文提纲范文）
| 引子 |
| 全文摘要 |
| 上篇 解脲支原体对四环素类药物耐药状况及耐药机理的研究 |
| 第一章 导言 |
| 第二章 解脲支原体对抗菌药物的敏感性测定及其临床意义的研究 |
| 第一节 中英文摘要 |
| 第二节 材料与方法 |
| (一) 主要试剂 |
| (二) 主要仪器设备 |
| (三) 解脲支原体标准株 |
| (四) Uu培基制备 |
| (五) 药物液配制 |
| (六) 标本收集 |
| (七) 实验方法 |
| (八) 统计学分析 |
| 第三节 结果 |
| (一) 7种抗菌药体外抗Uu标准株的敏感性测定 |
| (二) 7种抗菌药体外抗Uu分离株的敏感性测定 |
| (三) 临床Uu分离株中7种抗生素MIC的Ridit分析 |
| (四) 四环素中敏以上Uu株对其他抗菌药的MIC分布 |
| 第四节 讨论 |
| 第三章 解脲支原体耐药性的分子生物学研究 |
| 第一节 中英文摘要 |
| 第二节 材料与方法 |
| (一) 主要试剂 |
| (二) 培养基与缓冲液 |
| (三) 主要仪器 |
| (四) 标准菌株 |
| (五) DNA提取 |
| (六) PCR扩增tet M基因片段 |
| (七) PCR产物的Dig标记与斑点杂交(Dot Blot) |
| 第三节 结果 |
| (一) Uu分离株tet M基因的扩增 |
| (二) tet M PCR产物的酶切反应及敏感性试验 |
| (三) tet M基因检测与MIC的关系 |
| (四) tet M PCR产物的斑点印迹／杂交结果 |
| (五) 高危人群的tet M检测 |
| (六) tet M PCR产物的酶切多态性 |
| 第四节 讨论 |
| 下篇 生殖支原体的首次分离鉴定及其感染状况的临床与实验研究 |
| 第一章 导言 |
| 第二章 中国首批生殖支原体 分离及鉴定情况的初步报告 |
| 第一节 中英文摘要 |
| 第二节 材料与方法 |
| (一) 主要仪器与试剂 |
| (二) 标本来源 |
| (三) 取材方法 |
| (四) 培养方法 |
| (五) PCR检测 |
| (六) 电镜观察 |
| (七) 统计学处理 |
| 第三节 结果 |
| (一) 各地高危人群Mg分离培养结果 |
| (二) 不同性别两组人群的Mg分离结果 |
| (三) Mg初代分离株生长情况、PCR结果及其背景资料 |
| (四) Mg标准株和临床分离株的电镜观察 |
| 第四节 讨论 |
| 第三章 聚合酶链反应检测泌尿生殖道标本的生殖支原体 |
| 第一节 中英文摘要 |
| 第二节 材料与方法 |
| (一) 主要试剂 |
| (二) 主要仪器设备 |
| (三) 标本来源 |
| (四) 取材方法 |
| (五) PCR方法 |
| (六) 敏感性及特异性试验 |
| (七) PCR产物回收与纯化 |
| (八) PCR产物的Dig标记 |
| (九) PCR产物的Southern转移 |
| (十) 杂交反应 |
| (十一) 显色检测 |
| 第三节 结果 |
| (一) 特异性试验 |
| (二) 敏感性试验 |
| (三) Mg-DNA的Southern-blot分析 |
| (四) 多对引物扩增标本中Mg-DNA |
| (五) 现场标本Mg的PCR检测 |
| 第四节 讨论 |
| 参考文献 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 1.与艾滋病相关的支原体的研究进展 |
| 2.生殖支原体 |
四、泌尿生殖道支原体计数及其临床意义（论文参考文献）
- [1]资兴市泌尿生殖道支原体感染流行病学情况及耐药性分析[A]. 樊国强,黄阳飞,尹增亮. 2019年全国麻风皮肤病学术年会论文集, 2019
- [2]泌尿生殖道支原体感染检测及药敏分析进展[J]. 毛得斌. 右江医学, 2015(05)
- [3]泌尿生殖道支原体感染及药敏结果分析[J]. 刘秋华. 中外医疗, 2011(14)
- [4]泌尿生殖道支原体检测结果及其药敏分析[J]. 陈伟红. 国际检验医学杂志, 2010(09)
- [5]女性泌尿生殖道支原体检测5177例结果分析[J]. 岳芳. 中国药房, 2010(22)
- [6]女性生殖道解脲支原体、人型支原体感染的临床观察及药敏分析[J]. 黄美玲,湛学军,舒向荣,谢大泽,汤幽. 实验与检验医学, 2009(02)
- [7]泌尿生殖道支原体检测及其耐药性的实验分析[J]. 舒向荣,湛学军,谢大泽,徐燕萍,杨淑华. 江西医学检验, 2007(01)
- [8]125例泌尿生殖道支原体药敏结果分析[J]. 李洪利,张秀梅,聂庆东,胡云建,陶凤荣. 中国药物应用与监测, 2008(06)
- [9]苍柏湿毒清治疗解脲支原体性尿道（宫颈）炎的临床与实验研究[D]. 孙占学. 北京中医药大学, 2006(12)
- [10]关于泌尿生殖道解脲支原体抗药性与生殖支原体分离检测的临床与实验研究 ——Ⅰ.解脲支原体对四环素类药物耐药状况与耐药机理的初步研究 Ⅱ.生殖支原体的首次分离鉴定及其感染状况的临床与实验研究[D]. 骆丹. 中国协和医科大学, 1997(11)
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