一、Moyamoya病的临床特点与诊断分析（论文文献综述）
刘松,夏爽[1]（2017）在《颅内血管壁成像的技术基础及临床应用》文中进行了进一步梳理颅内血管壁成像（VWI）是一种能够显示血管腔内病变的新型MR成像技术,其在脑血管病的诊断方面具有较好的应用价值。目前已有多种序列应用于VWI的采集。平扫及对比增强VWI影像能够准确地对颅内粥样斑块进行定位并评估其活动性,评估中枢神经系统性动脉炎的活动性,还可以诊断可逆性大脑血管收缩综合征、Moyamoya病、动脉夹层及颅内动脉瘤等脑血管疾病,为疾病的临床诊断和治疗提供良好的帮助。回顾整理2012年美国放射协会VWI学习组达成的VWI临床实践的专家共识,对VWI的技术基础及临床应用做一介绍。
王晋妮,许华平,盛俊峰,雷中劲[2]（2015）在《Moyamoya病合并Fahr综合征一例》文中研究说明患儿,男,5岁,因"发热3 d,精神萎靡伴四肢乏力1 d"于2013年12月20日入院。3 d前开始出现发热,体温最高达38.8℃,伴寒战,无抽搐,有咳嗽,无气喘,无呕吐及腹泻。起病后输液3次（头孢等）热退,入院当天家属诉患儿精神萎靡,不愿言语,表情淡漠,且伴四肢明显无力,冰凉,不能站立。既往史及家族史:出生时正常。家族无遗传、代谢病史,也无类似的疾病史。患儿近1年来经常诉头晕,未检查治疗。入院体格检查:精神萎靡,表情淡漠,问之不答,颈软,双肺及心脏听诊正常,腹平软,肝脾未及,左上肢及左下肢肌力Ⅱ级,右上肢及右下肢肌力Ⅳ级,其余体检均正常。入院初步诊断:中枢神经系统感染?入院后头颅CT提示"双侧大脑半球皮质可见多发性斑片状钙化影,呈对称分布,双侧额叶、右枕叶及左顶叶可见片状低密度灶,边界欠清,部分囊性变"（图1A、B）。诊断:（1）双侧大脑半球多发性高密度钙化
赵刚[3]（2015）在《烟雾病治疗的相关研究 ——机制及手术治疗》文中认为背景烟雾病（Moyamoya disease）又被很多学者称为颅底异常血管网病,是一种疾病以双侧颈内动脉末端进行性狭窄或闭塞,颅底异常血管网形成为特征的一种慢性闭塞性脑血管病。最初诊断Moyamoya病主要是依据1969年Suzuki等[1]的诊断标准,Suzuki和Takaku依据疾病发生发展过程提出将Moyamoya病的血管造影表现分成6期,故Moyamoya病为一种被人类所认识的较新疾病,其病因、自然病程、治疗方法等尚不清楚,均处于研究阶段。其临床表现多样化,可以有脑出血、脑缺血、癫痫、头痛、智力下降等等,儿童患者和成人患者的临床表现又不完全相同,在儿童主要表现为缺血症状,在成人则多表现为出血症状和部分缺血发病。目前临床上针对Moyamoya病的治疗分为两类,内科药物治疗和外科手术治疗。内科治疗 Moyamoya病认为当脑灌注储备尚属正常范围时,宜暂行内科保守治疗,否则过于积极进行颅内外血管重建手术则可使脑组织过度灌注而导致颅内压升高,甚至出现了正常灌注压突破综合征;当脑灌注储备已下降时,则应该尽早进行手术治疗[2]。现在应用的主要药物有抗血小板制剂、、抗纤维蛋白溶解剂、血管扩张剂和纤维蛋白溶解剂,别的药物包括抗惊厥药和类固醇,分别用于癫痫型和伴有颅内压增高的病人。抗血小板制剂主要为通过预防动脉狭窄处血栓的形成进而防止发生脑栓塞;钙离子拮抗剂可减轻反复发生的短暂脑缺血发作（Transient Ischemic Attack,TIA）的频率以及其严重程度,对于Moyamoya病患者难治性头痛或偏头痛效果比较明显,但由于其可能引起血压下降,所以需要谨慎使用。故以上药物效果均不确切,越来越多学者认为外科干预血流重建是目前改善血流动力学和减少继发性卒中的最为有效手段[2]。以上治疗效果不良时,TIA就有可能不能恢复或直接出现永久性的脑梗死,然而针对脑梗死治疗效果确切的药物更是稀少,众所周知,脑梗死的治疗,本身就是个难题。近年有关脑缺血损伤的发病机理研究取得了较大进展,研究发病及发展机制的学说较多,其中以脑缺血神经元损伤的“兴奋性氨基酸（Excitate amino acid,EAA）神经毒学说”倍受关注[3]:脑内微透析技术的应用发现了脑缺血时脑组织缺血区细胞外液中EAA显着升高,细胞外液大量谷氨酸（Glutamic acid,Glu）堆积可激活离子型EAA受体,打开了Ca2+和Na+通道,改变了离子的通透性,造成神经细胞内外离子的平衡紊乱,主要为Ca2+和Na+大量内流,引起了神经细胞肿胀、死亡。星形胶质细胞上的胶质型谷氨酸转运体在清除细胞外Glu、防止Glu在突触间隙过载引发的非受控性的神经原放电起着重要作用。早期动物实验发现拮抗EAA释放可减少脑梗塞的面积,临床实验却发现已有的EAA拮抗剂不良反应大或效果不明显。同时,目前神经学领域的一个研究热点为白藜芦醇（Resveratrol,Res）对脑神经的保护性作用,并且初步证明Res对脑缺血及脑缺血再灌注损伤有保护作用,但是保护机理争论较多。因此,有必要寻找不良反应小、效果良好的拮抗EAA兴奋性毒性的方法,寻找确实有效的神经保护药物是神经医学界的一致梦想,故深入研究Res在神经系统疾病治疗中的作用和机制具有重要的临床意义。外科治疗 Moyamoya病的依据其中有O-gawa[4]用133Xe静脉注射法针对脑血流（Cerebral Blood Flow,CBF）的研究表明,Moyamoya病患者和正常人大脑半球CBF都随年龄的增长而下降,Moyamoya病组下降更为明显;正常人局部脑血流（regional cerebral blood flow,rCBF）的额叶通常占优势,而在Moyamoya病患者枕叶占据明显优势,提示颈内动脉（Internal Carotid Artery,ICA）系统缺血更为明显。青少年Moyamoya患者的大脑半球CBF与血管造影显示闭塞程度相关,随着闭塞程度的加重,大脑半球的CBF下降,rCBF也随闭塞程度加重而表现明显的枕叶增加。因此理论上,直接增加皮质CBF（特别是前部CBF）的手术方法都可选择,直接吻合搭桥手术的理论支持正基于此。在自然情况下,颅外与皮质血管之间侧支循环形成受到限制,为了给此种侧支吻合创造条件,间接搭桥手术已经用于了治疗Moyamoya病,并且在近些年来取得了实质性进展。此外,间接搭桥术之后的侧支血管形成,尚可减少颅内自发性侧支血管过度扩张所引起的微动脉瘤形成及破裂引起的颅内出血[5]。外科手术目前主要为两种术式主流,一种是直接搭桥术,主要指颞浅动脉-大脑中动脉吻合术（Superficial temporal artery to middle cerebral artery anastomosis,STA-MCA）,另一种是脑-硬膜-动脉血管联通术（Encephalo-duro-arterio-synangiosis,EDAS）。直接血管吻合术优点主要为:（1）起效快,能明显的增加CBF,有效的改善缺血区的血供;术中运用红外线成像系统进行监测,局部能发现明显血液动力学的变化及脑皮层温度分布的改变[6];（2）烟雾血管的负荷降低,从而降低出血的危险性。直接血管吻合术的缺点是:（l）Moyamoya病患者大脑中动脉和其他血管细并且脆弱,吻合困难,对手术技术要求高;（2）术中需要临时阻断大脑中动脉,可能进一步加重脑缺血;（3）可能破坏原已经形成的侧支循环;（4）术后吻合端有可能发生狭窄或闭塞,远期效果难以肯定。（5）术后的局部高灌注可能导致短暂性的神经功能的恶化[7],甚至在吻合部位产生血管源性水肿而导致迟发性脑内血肿的发生[8]。EDAS虽然起效慢,一般需要3个月左右,但是该术式简单、不阻断大脑中动脉、一般不会破坏原来已有的颅内外的侧枝循环,极少导致短暂性神经功能恶化、血管源性水肿和迟发性脑内血肿等。所以,两种手术方式在学术界尚存在疗效上的争论。第一部分 改良脑-硬膜-动脉血管联通术治疗烟雾病的疗效分析——烟雾病的外科治疗方面研究目的从Moyamoya病患者手术前后的临床症状、影像学、脑功能三方面的变化来综合评价改良EDAS术治疗Moyamoya病的效果。方法1.对象我院从2011年1月至2013年12月,采用改良EDAS术治疗Moyamoya病36例,其中男22例,女14例,年龄4.0～51.2岁,缺血型Moyamoya病29例,出血型Moyamoya病7例。5例行双侧手术治疗,共行41侧大脑半球EDAS术治疗。2.检查内容所有患者术前行头颅数字减影血管造影术（Digital Subtraction Angiography,DSA）和单光子发射型计算机体层摄影（single photon emission computed tomography,SPECT）检查,酌情行磁共振（Magnetic Resonance,MR）/磁共振血管成像（Magnetic Resonance Angiography,MRA）检查,术后 3～4 个月均行 SPECT 检查,同时根据患者依从性情况酌情行DSA或MRA检查。3.手术方法采用改良EDAS术。分离颞浅动脉顶支或颞浅动脉额支,个别为分离颈外动脉的枕动脉,皮肤切口按动脉走形。颞浅动脉两侧各留下3.0～5.0 mm筋膜,游离长度一般在9.0～10.0cm,镜下广泛分离蛛网膜,将颞浅动脉贴覆于软脑膜上。部分缝合硬脑膜,覆盖到颞浅动脉上面。还纳固定骨瓣。如果为双侧Moyamoya病,在一侧手术后3个月行对侧手术。4.术前、术后症状随访针对术前出现的症状,包括肢体肌力下降、感觉障碍、语言障碍、持续头痛、视觉阻碍等,对照术后随访期间有无变化。5.术前、术后影像学对照术后3个月复查头颅DSA或MRA,对照术区颅内外血管沟通情况、颅底增生烟雾样血管是否减少等。6.术前、术后SPECT对照术后3个月复查头颅SPECT,了解脑血流灌注变化情况,由于rCBF一般与局部的脑功能代谢平行,所以SPECT检查在一定的程度上亦能反映局部的脑功能状态[9]。对照手术侧大脑半球SPECT平均计数的平均值的手术前后改变。结果1.临床症状的变化本组36例患者接受改良EDAS术治疗,术后症状均好转或在随访过程中原有症状无加重并且未出现新发症状。同时所有患者无手术相关并发症。2.影像学的结果41侧Moyamoya病大脑半球接受改良EDAS术治疗,术后影像学复查较术前总体改善率为65.9%（27/41）,其中缺血型Moyamoya病34侧,影像学改善24侧（70.6%）;出血型Moyamoya病7例,改善3例（42.9%）。3.SPECT的结果41侧Moyamoya病大脑半球接受改良EDAS术治疗,术后SPECT检查较术前总体改善率为56.1%（23/41）,其中缺血型Moyamoya病34侧,SPECT检查改善20侧（58.8%）;出血型Moyamoya病7例,改善2例（28.6%）。小结改良EDAS术治疗Moyamoya病,术后随访发现无论在临床症状、影像学及脑功能方面均有改善,缺血型Moyamoya病患者中更明显。第二部分 白藜芦醇对大鼠脑缺血及缺血/再灌注时脑组织的保护作用研究——烟雾病的内科治疗方面研究目的本研究旨在研究大鼠脑缺血及脑缺血/再灌注时,Res对神经功能、梗塞体积、脑含水量的影响和脑组织的保护作用是否存在,同时研究此种情况下脑组织内谷氨酸转运体表达的变化,探讨Res脑保护的作用机制,为临床上治疗寻找不良反应小、效果好的拮抗EAA的兴奋性毒性的脑神经保护药物。方法1.动物分组A组为假手术组,B1、B2组分别为术后持续缺血和缺血再灌注后丙二醇溶液组,C1～C3组为持续缺血后Res干预组,D1～D3组为缺血再灌注后Res干预组,药物剂量分别为10-8g/kg（低剂量组）,10-7g/kg（中剂量）,10-6g/kg（高剂量组）。对照组只给予溶剂丙二醇的注射。9个组别最终接受丙二醇体积分数是0.04%。2.大鼠大脑中动脉栓塞模型制备B1组、B2组,C1～C3组,D1～D3组的模型制备采用Longa等[10]的改良线栓法。A组,只分离右侧颈总动脉及颈内外动脉,但不插线。3.给药方法B1、Cl、C2、C3组大鼠在栓塞大脑中动脉完成后立即静脉注射0.04%丙二醇溶液或Res溶液,连续给药3 d。B2、D1、D2、D3组在再灌注前5 min静脉注射0.04%丙二醇溶液或Res溶液,连续给药3 d。4.TTC法测定脑梗死体积各组取10只大鼠在术后24 h断头取脑,经速冻、等份切片、TTC（2,3,5-triphenyltertrazolium chloride,TTC）溶液避光孵育、多聚甲醛液固定后,按颜色分离梗死组织及正常组织,分别称重。脑梗死体积（%）=苍白区质量/（苍白区质量+非苍白区质量）×100%[11,12]。5.脑含水量的测定采用干湿重法[13]。缺血24 h后断头,取缺血侧脑组织称湿重,然后放入100℃烤箱中烤干,再称脑组织干重。脑含水量比=（湿重-干重）/湿重×100%。6.免疫组化方法测定谷氨酸-胱氨酸转运体（Glutamate-asparate transporter,GLAST）与神经胶质谷氨酸转运体（Glial Glutamate transporter 1,GLT-1）蛋白表达取各组SD大鼠5只,断头取脑,常规免疫组化处理,SP法染色后,显微镜下DAB显色,苏木素复染,甘油封片后,进行图像采集,并用图像分析系统测量其平均吸光度值,转换成数据,比较各组GLAST及GLT-1表达高低。7.统计方法采用SPSS13.0统计软件进行数据处理,方法采用单因素方差分析及SNK-q检验。P<0.05示差异有统计学意义。结果1.Res对脑缺血及缺血再灌注损伤大鼠神经行为的影响Res干预可明显降低大鼠神经功能评分,且高剂量Res效果更明显。神经功能评分差异有统计学意义（P<0.05）。2.Res对大鼠梗死体积的影响C3组的梗死体积小于Bl、C1和C2组,差异有统计学意义（P<0.05）;B2组与D1、D2和D3组有差别,D3组效果优于D1组,差异有统计学意义（P<0.05）。3.Res对脑水肿的影响C2和C3组的脑含水量低于B1组,差异有统计学意义（P<0.05）。D2、D3组脑含水量亦低于B2组,差异有统计学意义（P<0.05）。4.Res对GLAST表达的影响C3组GLAST含量高于Bl、C1和C2组,D3组高于B2、D1和D2组,差异均有统计学意义（P<0.05）。5.Res对GLT-1表达的影响C3组GLT-1含量高于B1、C1和C2组,D3组高于B2、D1和D2组,差异均有统计学意义（P<0.05）。小结Res对大鼠脑缺血和缺血再灌注进行干预,提示对脑缺血及脑缺血/再灌注模型大鼠神经功能、脑梗死体积和脑水肿均有改善,同时高剂量Res可能通过升高GLT-1和GLAST浓度来降低Glu浓度,保护缺血的脑神经元。结论该研究对改良EDAS术后患者随访,从临床症状、影像学、脑功能三方面证明了该术式治疗Moyamoya病疗效肯定,特别是对缺血型Moyamoya病效果良好,为Moyamoya病外科治疗的手术方式选择提供了有力支持;同时明确了Res通过提高GLAST和GLT-1的表达,缩小梗死面积和减轻脑水肿,起到脑缺血及脑缺血/再灌注损伤后的神经保护作用,对Moyamoya病导致脑梗死的内科药物治疗方面有一定帮助。
肖伏龙,高培毅[4]（2015）在《甲状腺功能亢进与moyamoya综合征的研究进展》文中提出与moyamoya病相比,moyamoya综合征尚未形成典型的异常血管网,moyamoya综合征中颅内动脉狭窄可能是moyamoya病的一个亚型或早期表现,且与moyamoya病存在相同的病理生理学机制。甲状腺功能亢进相关的moyamoya综合征的病理生理学机制包括自身免疫性破坏、血流动力学异常、动脉粥样硬化及交感神经兴奋性增加等,诊断和治疗上,应密切关注甲状腺素水平的变化。本文对甲状腺功能亢进相关的moyamoya综合征的病理生理学机制及临床诊断治疗中应注意的问题做一综述。
张朝贵,万金城,瞿昌华,杨华,王朝华[5]（2015）在《Moyamoya病相关眼部症状的临床分析》文中提出目的探讨与Moyamoya病相关的眼部临床表现、发生机制及其临床意义。方法回顾性分析37例有眼部症状的Moyamoya病患者的临床资料。结果 37例有眼部症状的Moyamoya病患者,单纯以眼部症状首发者8例,眼部症状与其它神经系统症状同时出现的29例;患者眼部症状主要表现为:一过性黑朦、偏盲、视力下降甚至丧失、视野缺损、瞳孔直接/间接对光反射消失、瞳孔大小异常、上睑下垂、眼球运动障碍、眼球疼痛。结论 Moyamoya病眼部症状多样,神经科医生和眼科医生均应掌握Moyamoya病的临床表现及其特点,对于有眼部症状的患者应及时做全面的检查,以免漏诊和误诊。
雒东江,艾林,张明宇[6]（2012）在《43例烟雾病的临床分析》文中进行了进一步梳理目的通过全脑血管造影（DSA）诊断及分析43例烟雾病（Moyamoya）病的临床表现和特征。方法分析北京天坛医院神经放射中心2009年2—9月经DSA确诊的43例Moyamoya病患者的临床资料及影像学资料。结果 43例患者年龄5～45岁,其中15岁以下11例,平均年龄27.5岁;脑卒中是本组Moyamoya病患者最常见的临床表现,发生率为76.7%（33例）;儿童及青少年患者以缺血性脑卒中发病为主,而成年患者以出血性脑卒中发病为主;患者均有颈内动脉或其分支狭窄、闭塞和Moyamoya血管形成。结论对于无脑血管病危险因素的短暂性脑缺血发作（TIA）或脑卒中患者,尤其有卒中史或反复发作者则要考虑Moyamoya病的可能;DSA是诊断Moyamoya病和对其搭桥手术后进行疗效观察的最直接检查手段。
王爱平[7]（2012）在《Moyamoya病相关眼部症状临床分析36例》文中研究指明目的探讨与Moyamoya病相关的眼部的临床表现和发生机制。方法回顾性分析36例Moyamoya病患者的临床资料和眼部表现。结果 36例Moyamoya病患者中眼部症状与其他症状同时出现者13例（36.1%）,仅以眼部症状为首发症状就诊者6例（16.7%）。数字减影血管造影（DSA）/核磁共振血管造影（MRA）检查显示:单侧或双侧颈内动脉狭窄或闭塞者10例（27.8%）,其中2例患者双侧颈内动脉完全闭塞,而无任何眼部症状;单侧或双侧大脑中动脉起始部狭窄或闭塞者20例（55.6%）,大脑前动脉起始部狭窄或闭塞者2例（5.6%）。19例患者眼部表现主要为一过性黑蒙3例、视力下降甚至丧失9例、视野缺损4例、瞳孔大小异常3例、瞳孔直接/间接对光反射消失2例、眼球运动障碍2例、上睑下垂1例、眼部疼痛1例。结论神经内科及眼科临床医师均应掌握Moyamoya病的发病特点及临床表现,特别是对于有眼部症状的Moyamoya病患者应该做到早期诊断及治疗,避免误诊漏诊,防止发生严重的视觉障碍或神经系统其他相关功能障碍。
刘超,胡国华[8]（2012）在《Moyamoya病的遗传学研究进展》文中认为Moyamoya病又称脑底异常血管网病,或烟雾病,是以双侧颅内颈内动脉末端及大脑前、中动脉起始部狭窄或闭塞和颅底软脑膜、穿通动脉等小血管代偿增生为主要病理特点的慢性进展性疾病,一旦发生症状,以血管闭塞脑血流下降导致的脑梗
谯飞,游潮,李浩,刘文科[9]（2012）在《烟雾病的现状和最新认识》文中指出烟雾病是好发于亚洲,特别是东亚地区的一类血管疾病,随着半个世纪对该病的不断更新认识,使得该病取得了令人振奋的进展,同时它仍在流行病学、发病机制、预防再岀血和治疗上存在许多争议,在此通过对国内外该病的现状和发展进行阐述,以更新对该病的认识,为最终更好诊断、治疗该病作铺垫。
张凌云,蒋宇钢[10]（2011）在《凋谢的大脑——烟雾病诊治中几个问题的思考》文中研究表明烟雾病在我国的报道逐渐增加,其致残率高,预后差,严重影响患者的生命和健康。本文结合今年来的有关研究文献,就烟雾病的命名、形成机制、诊断及治疗等方面的研究做一综合性的介绍。
二、Moyamoya病的临床特点与诊断分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Moyamoya病的临床特点与诊断分析（论文提纲范文）
（1）颅内血管壁成像的技术基础及临床应用（论文提纲范文）
| 1 技术基础及更新 |
| 1.1 VWI的空间分辨率 |
| 1.2 多层面2D与3D序列 |
| 1.3 多种组织加权成像 |
| 1.4 血液和CSF的MR背景信号的抑制 |
| 1.4.1 空间预饱和 (饱和带) 技术 |
| 1.4.2 双反转恢复 (double inversion recovery, DIR) 技术 |
| 1.4.3变延迟进动定制激发 (delays alternating withnutation for tailored excitation, DANTE) 技术 |
| 1.5 3D序列 |
| 2 颅内VWI成像的临床应用 |
| 2.1 颅内粥样硬化性斑块 |
| 2.1.1 斑块病理特征 |
| 2.1.2斑块定位 |
| 2.1.3 斑块活动性评估 |
| 2.1.3. 1 斑块的厚度和表面的不规则性 |
| 2.1.3. 2 血管壁的重塑 |
| 2.1.3. 3 斑块内出血 |
| 2.1.3. 4 斑块强化 |
| 2.2 CNS动脉炎 |
| 2.2.1 CNS动脉炎病人典型的征象及病理特征 |
| 2.2.2 评估血管炎的活动性 |
| 2.3 RCVS |
| 2.4 Moyamoya病 |
| 2.5 动脉夹层 |
| 2.6 颅内动脉瘤 |
| 3 VWI的几个误区 |
| 3.1 低流速 |
| 3.2 血管滋养动脉 |
| 3.3 静脉 |
| 3.4 动脉壁的血栓栓塞和血栓切除术的效应 |
| 4 小结 |
| 4.1 颅内VWI在临床的应用 |
| 4.2 对VWI技术支持的建议 |
| 4.3其他需要注意的问题 |
（3）烟雾病治疗的相关研究 ——机制及手术治疗（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 改良脑-硬膜-动脉血管联通术治疗烟雾病的疗效分析—烟雾病的外科治疗方面研究 |
| 1 对象 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二部分 白藜芦醇对大鼠脑缺血及缺血/再灌注时脑组织的保护作用研究—烟雾病的内科治疗方面研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 英文缩写词表 |
| 攻读学位期间成果 |
| 致谢 |
（4）甲状腺功能亢进与moyamoya综合征的研究进展（论文提纲范文）
| 1 临床特点 |
| 2 发病机制 |
| 3 治疗 |
| 【点睛】 |
（5）Moyamoya病相关眼部症状的临床分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1一般资料 |
| 1.2方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（6）43例烟雾病的临床分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 临床表现 |
| 2 影像学资料 |
| 3 讨论 |
（7）Moyamoya病相关眼部症状临床分析36例（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Moyamoya病与视神经发育不全综合征 |
| 3.2 Moyamoya病与新生血管性青光眼 |
| 3.3 Moyamoya病与丛集性头痛 |
| 3.4 Moyamoya病与其他眼部表现的联系 |
（8）Moyamoya病的遗传学研究进展（论文提纲范文）
| 1 临床特点 |
| 2 流行病学特点 |
| 3 病理学特点 |
| 4 治疗方法 |
| 5 遗传学研究 |
（9）烟雾病的现状和最新认识（论文提纲范文）
| 1 流行病学 |
| 2 病因分类 |
| 3 临床表现 |
| 4 诊断标准 |
| 5 治疗 |
| 6 预后 |
| 7 结语 |
四、Moyamoya病的临床特点与诊断分析（论文参考文献）
- [1]颅内血管壁成像的技术基础及临床应用[J]. 刘松,夏爽. 国际医学放射学杂志, 2017(05)
- [2]Moyamoya病合并Fahr综合征一例[J]. 王晋妮,许华平,盛俊峰,雷中劲. 中国医师杂志, 2015(10)
- [3]烟雾病治疗的相关研究 ——机制及手术治疗[D]. 赵刚. 南方医科大学, 2015(01)
- [4]甲状腺功能亢进与moyamoya综合征的研究进展[J]. 肖伏龙,高培毅. 中国卒中杂志, 2015(02)
- [5]Moyamoya病相关眼部症状的临床分析[J]. 张朝贵,万金城,瞿昌华,杨华,王朝华. 中国中医眼科杂志, 2015(01)
- [6]43例烟雾病的临床分析[J]. 雒东江,艾林,张明宇. 实用心脑肺血管病杂志, 2012(09)
- [7]Moyamoya病相关眼部症状临床分析36例[J]. 王爱平. 眼科新进展, 2012(08)
- [8]Moyamoya病的遗传学研究进展[J]. 刘超,胡国华. 中国老年学杂志, 2012(09)
- [9]烟雾病的现状和最新认识[J]. 谯飞,游潮,李浩,刘文科. 华西医学, 2012(03)
- [10]凋谢的大脑——烟雾病诊治中几个问题的思考[J]. 张凌云,蒋宇钢. 医学与哲学(临床决策论坛版), 2011(03)