一、牦牛耐热性能的观测（论文文献综述）
刘彦培,薛世明,蔡明,张博琰,段佳鑫,侯洁琼,徐驰,匡崇义,吴梦霞,高月娥,袁福锦,张美艳[1]（2021）在《迪庆高海拔高寒地区秋播小黑麦引种试验》文中进行了进一步梳理为挖掘迪庆藏族自治州冬春季饲草供给来源和探究适宜与青贮玉米（Zea mays）轮作的饲草种植模式,本研究在香格里拉小中甸地区开展了11个小黑麦（×Triticosecale Wittmack）和3个黑麦（Secale cereale）品种的秋播引种试验。主要通过株高、产量、抗逆性和营养品质来评价供试小黑麦的生产表现。结果表明:1)供试小黑麦和黑麦品种在产量和抗逆性方面均存在显着差异（P <0.05）。黑麦品种均存在倒伏现象,小黑麦均未发生倒伏。鲜草产量较高的有小黑麦中饲1048、C6、优能和冀饲3号,鲜草产量分别为28.0、27.3、26.9和26.0 t·hm-2,显着高于其他品种（P <0.05）。2)不同供试饲草品种营养品质存在一定的差异,其中C35、优能、冀饲2号、C10、C16小黑麦的粗蛋白含量较高,均在7.03%以上;小黑麦的可溶性糖含量整体显着高于黑麦品种（P <0.05）。3)通过饲草产量、抗逆性和全株营养品质的综合评价,初步得出适合在迪庆高寒地区秋播种植的小黑麦品种有冀饲2号、优能、冀饲3号、甘农2号和中饲1048,可与夏播青贮玉米形成轮作体系。迪庆高海拔高寒地区秋播小黑麦可有效利用冬闲田,与夏播青贮玉米形成轮作体系,由原来的"一年一熟"种植模式转变成"二年三熟"的种植模式,为当地牦牛养殖的饲草全年均衡供应提供了优质饲草来源,缓解了迪庆高海拔高寒地区草畜矛盾。
宋家锋[2]（2021）在《基于带节秸秆的轻质吸能结构仿生研究》文中进行了进一步梳理缓冲结构广泛地应用在车辆工程、农业工程、航空航天和国防工业等领域中,设计出吸能特性好、质量轻的缓冲吸能结构对保障人员和设备安全具有重大的科学意义和应用前景。本文基于工程仿生学原理,以自然界中轻质高强的秸秆为仿生原型,采用理论与试验相结合的方法对薄壁结构、泡沫填充结构和蜂窝结构进行了仿生优化设计,主要结论如下:（1）根据相似性分析,选取轻质高强的高粱和芦苇秸秆作为仿生原型,宏微观结构分析表明:两种秸秆宏观上表现为变壁厚的锥形结构,且规律分布着节特征。沿着茎秆自上而下,其壁厚和直径逐渐增大的趋势,而节间距表现为先增大后减小的趋势。两种秸秆的截面特征有所不同,芦苇秸秆圆环形中空截面,而高粱秸秆截面为渐进式具有凹槽的非圆截面填充结构。微观上,两种秸秆均由纤维组织层、多孔基质以及大小维管束簇结构组成,且基本组织均为梯度变化的多孔结构,不同的是维管束的组织形式存在一定差异。（2）通过对高粱和芦苇秸秆的静/动态力学性能分析发现,拉伸时,节特征表现为负面作用;而在压缩、弯曲以及冲击时节特征则表现为增强作用。高粱/芦苇的有节试样的轴向抗压强度、径向抗压强度、抗弯强度分别较相同部位无节试样高出4.1/4.4,0.66/13和8.4/5.3倍。动态冲击试验表明,高粱/芦苇的有节试样的轴向抗冲击峰值载荷较相同部位无节试样分别高出了2.1/1.9和1.6/1.8倍,冲击韧性高出了5/4.5倍。力学试验表明:节特征可以有效的提升秸秆的承载能力,对于空心芦苇秸秆结构,节特征的增强作用占据主导作用;而对于高粱秸秆的实心结构,髓芯和节的共同作用使得其力学性能更优。（3）为明晰节特征对茎秆的增强作用,基于Micro-CT技术,建立了高粱和芦苇秸秆节特征以及维管束结构精细数字模型;并结合力学试验和各向异性材料本构关系,建立了高粱和芦苇秸秆的CT和CAD有限元模型。有限元仿真分析可知:与传统CAD模型相比,CT重构模型的仿真结果与真实的试验现象更为接近,误差为10.77%。同时分析了节特征对秸秆的增强作用,从理论上推导了适用于高粱和芦苇秸秆中节结构径向压缩时临界屈曲应力的力学模型。（4）根据高粱秸秆的非圆截面特征,提出了仿生凹槽管的设计方法,试验结果表明:仿生凹槽管的比吸能、抗弯强度、压溃力效率分别比普通圆管提高93.10%、50.97%、15.05%,质量降低了2%。根据高粱和芦苇秸秆中空、凹槽以及节特征,对泡沫填充结构进行了仿生优化设计,试验结果表明:仿生泡沫填充结构中,锥孔型仿生设计方法所得到的泡沫填充结构质量最轻;其中,泡沫填充碳纤维增强管的比吸能较完全填充碳纤维增强管提高了32%,且质量下降了29.01%。根据两种秸秆节特征处微观层面的多孔结构及梯度特性,提出了仿生蜂窝晶胞及边线结构的设计方法,分析结果表明:共有3种方法及6种结构的表现优于六边形蜂窝结构的性能。其中表现最优的为五边形-圆形组合式蜂窝管,与六边形蜂窝结构相比,其吸能提高41.06%,比吸能提高了39.98%。（5）基于各薄壁吸能结构的仿生优化设计研究结果,提出了一种仿生三级缓冲结构。单腿准静态试验表明:仿生三级缓冲结构与传统三级缓冲结构相比,其质量下降了22.37%,比吸能提升15.94%。着陆冲击试验表明:在硬地面冲击测试时,仿生三级缓冲结构可以有效的消除52.3%过载效应,比传统三级缓冲结构的高出18.06%。在松软地面冲击测试时,仿生三级缓冲结构可以有效的消除45.9%过载效应,比传统三级缓冲结构高出27.15%。本文在对自然界中两种带节秸秆进行宏微观结构分析和力学特性试验的基础上,提取了非圆截面、梯度壁厚特征、增强节特征、特征晶胞及边线结构等特征,对薄壁吸能结构进行了仿生优化设计,研究成果可以为吸能结构设计、性能分析提供理论依据和参考。
罗鹏[3]（2021）在《高抗逆植物乳杆菌优化及其组成的合生元在生猪饲养中的应用》文中研究说明本研究以前期选育的植物乳杆菌为模式菌,对其进行抗逆性能驯化,而后优化其发酵参数,开发出特异性培养基配方,再结合乳化凝胶化微胶囊包被和巨包埋后包被法,形成稳定的高抗逆性能的多层包被饲用植物乳杆菌产品制备工艺,与屎肠球菌RS047、壳寡糖复配成合生元,研究合生元在断奶仔猪和生长育肥猪无抗饲料中的应用效果,旨在为畜禽饲料中的抗生素替代和畜禽养殖环境改善提供技术支撑。试验一植物乳杆菌LP15-1菌种驯化及其驯化后菌株发酵参数优化本试验通过逐级提高驯化温度、培养基酸度和胆盐浓度,对植物乳杆菌LP15-1进行驯化,对各阶段驯化后菌株进行耐性评价,筛选获得耐高温菌株LP15-1a。对菌株LP15-1a进行发酵参数优化。优化结果:培养条件是初始p H=8.0,温度30℃,静置培养20 h;培养基的最适氮源为蛋白胨-G0309（14.41 g/L）,最适碳源为糖蜜（28.57g/L）。试验二高抗逆性植物乳杆菌组成的合生元在断奶仔猪饲养中的应用试验选取体重相近、日龄相近、健康状况良好的杜×长×大三元杂交28日龄断奶仔猪公猪108头随机分为3个处理,每个处理6个重复,每个重复6头猪。3个处理组分别为:对照组（CON）:饲喂基础日粮;抗生素组（ANT）:饲喂基础日粮+0.03%金霉素;合生元组（SYN）:饲喂基础日粮+合生元（植物乳杆菌+屎肠球菌+0.05%壳寡糖,每克全价饲料含植物乳杆菌1.0×106 CFU,含屎肠球菌1.0×106 CFU,含壳寡糖500 mg）。试验周期为60天。结果表明:（1）三组的生长性能（包括平均日增重、平均日采食量和料重比）之间无统计学差异。然而,合生元组与对照组相比,日增重提高38 g/d,即提高9%,料重比降低7%;降低了断奶仔猪死亡率（SYN vs.CON:7.5%vs.12%）,但高于抗生素组死亡率（SYN vs.ANT:7.5%vs.5%）;显着降低了断奶仔猪的粪便指数（SYN vs.CON:1.49 vs.2.07,P=0.0204）,降低28%;合生元组的粪便指数与抗生素组无统计学差异（SYN vs.ANT:1.49 vs.1.63）。（2）合生元组断奶仔猪粪便中的粪臭素含量极显着低于对照组（P<0.01）,但与抗生素组相比无显着性差异;三组仔猪粪便中吲哚的含量差异不显着。（3）合生元组与对照组相比,显着提高了断奶仔猪空肠黏液蛋白MUC2基因表达水平（P<0.05）;而与抗生素组相比无显着性差异。（4）合生元组与对照组相比,极显着增加了十二指肠、空肠和回肠内酸性杯状细胞的数量（P<0.01）;与抗生素组相比,极显着增加了十二指肠、空肠内酸性杯状细胞的数量（P<0.01）,而回肠内酸性杯状细胞的数量无统计学差异。三组（CON、ANT和SYN）各肠段含硫杯状细胞的数量无统计学差异。试验三高抗逆性植物乳杆菌组成的合生元在生长育肥猪饲养中的应用试验选用体重相近（33±6 kg）、日龄相近、健康状况良好的杜×长×大三元杂交生长猪90头。根据体重和性别,随机分为3组,每组6个重复（公母各3个重复,其中公猪为去势公猪）,每个重复5头猪。3个处理组分别为:对照组（CON）:饲喂基础饲粮;抗生素组（ANT）:中猪阶段（30-60 kg）饲喂基础饲粮+0.002%维吉尼亚霉素（速大肥）,大猪阶段（60 kg-出栏）饲喂基础饲粮;合生元组（SYN）:饲喂基础饲粮+合生元（0.05%植物乳杆菌+0.05%屎肠球菌+0.05%壳寡糖）。预试期7 d,正试期120 d。结果表明:（1）性别对生长肥育猪的日增重没有显着影响（P>0.05）,但可显着影响日采食量和料重比（P<0.05）,母猪的日采食量和料重比均低于（P<0.05）去势公猪。然而,与对照组相比,无论去势公猪还是母猪,在生长期饲喂抗生素和在生长期与肥育期全程饲喂合生元均对其生长性能无显着影响（P>0.05）。但是,全程饲喂添加合生元的饲料,可有效降低生长肥育猪死亡率;在本试验中,SYN组生长肥育猪,无论公、母,全程死亡率为0;然而CON组公猪有1头死亡（CON组死亡率3.33%）,ANT组母猪有2头死亡（ANT组死亡率6.67%）。（2）与对照组相比,在生长期饲喂抗生素（ANT）和在生长期与肥育期全程饲喂合生元（SYN）对生长肥育猪的胴体品质均无显着影响（P>0.05）。然而,与CON组相比,SYN组猪的背膘厚有降低的趋势（0.05≤P<0.1）。（3）与对照组相比,生长肥育猪饲喂合生元（SYN）可显着降低猪肉的剪切力（P<0.05）,即明显地改善了猪肉的嫩度。然而,其他肉品质指标,p H45 min、滴水损失、宰后45 min和24 h的肉色、大理石纹等,在三组猪肉之间无显着差别（P?0.05）。（4）SYN组猪里脊肉的嫩度显着优于ANT组（P<0.05）,与CON组差异不显着（P?0.05）。另外,SYN组猪后腿肉的嫩度显着优于CON组（P<0.05）,与ANT组差异不显着（P?0.05）。然而,三个组里脊肉和后腿肉的其他指标,色泽、气味、滋味、弹性和总体可接受度均无显着差别（P?0.05）。
刘雨蓓[4]（2021）在《基于中医体质学环境适应能力实证依据研究》文中提出中国悠久的历史和独特的气候条件使得中国人具有较强的环境适应能力并且可以代代相传,具体表现为与生存环境相适应的遗传基因和生活智慧。然而,由于气候和文化差异,起源于西方认知体系的舒适理论尚不能非常贴切地描述中国人环境适应能力。中国文化中包含着许多描述和提高中国人环境适应能力的经验,但是由于“文化壁垒”的存在和经验式方法的大量使用,这些经验很难被直接应用于舒适相关问题的研究。因此,有必要基于这些经验,提出一种定量化的指标和描述手段将中国人独特的环境适应能力体现在舒适区上,来使得1)建筑设计者更好地了解不同人的需求,因人施策;2)居住者可以了解自己的身心状态和需求,并采取一些主动健康行为。为了实现这个目的,本研究基于中医体质学采用文献综述、理论研究、问卷调查和实测调查的方法,深入探讨了结合中医体质学的环境适应能力实证依据形成方法,并在此基础上提出了主动健康理念扩展构想,主要研究工作及成果如下:首先,通过文献综述和理论研究明晰了时令性行为的内涵及其环境适应能力的改善潜能,并探讨了借鉴应用中医体质学的新视角对更合理地解释环境适应能力个体差异所具有的科学意义,为开展基于中医体质学环境适应能力个体差异实证研究提供了理论基础。其次,通过理论研究确定体质对环境可接受度个体差异影响的实证方法,并采用问卷调查和实测调查的方法讨论了体质指标应用于舒适研究时的结论普适性和解释力。以中国北方的大连市和南方的南宁市办公环境为对象,针对不同季节和不同调控方式下不同体质人群的环境可接受度开展了问卷调查和实测调查研究,共计获得了1850份调查数据。通过中医体质学对环境适应能力的体质影响的结论普适性分析发现,阳虚质（怕冷和怕风体质）得分和阴虚质（怕热和怕干体质）得分分别与热感觉投票、湿感觉投票和吹风感投票具有统计学相关性（0.02显着性水平）。二者可分别作为人员耐风、耐寒能力和耐干、耐热能力的综合评价指标。此外,以性别为例对体质指标解释力的分析发现,体质指标可以提升环境适应能力解释力,如怕冷体质代谢率和皮肤温度较低,夏季自然通风工况下无明显闷热感,而42%的女性受试者为怕冷体质,故而该工况下温度可接受度比男性高30%。再次,通过问卷调查和实测调查,得到了个人属性和热经历对环境适应能力的可能影响方式,以及不同体质人群环境适应能力依据。结果表明,相同年龄段、性别、体重人群的体质具有趋同性,其可能原因为这些人群具有相似的生理机能和生活环境。通过探究热经历对体质的影响发现,热经历为S-N（原住地为南方,现居地为北方）和N-S（原住地为北方,现住地为南方）的受访者中,平和质（健康的、适应能力强的体质）人群占总人群的比例比S-S（一直居住在南方）类和N-N（一直居住在北方）类分别高12.7%和8.8%,偏颇质（亚健康体质）人群占比均显着较低（0.05显着性水平）。此外,本研究从多角度（热环境满意率、是否有明显寒冷感/闷热感、温度/湿度/风速可接受度、代谢率、皮肤温度、情绪、困倦度、工作效率）探讨了不同体质人群的环境适应能力,发现平和质在所有调查工况下环境适应能力和主动调节意识均较强;阳虚质、阴虚质和气虚质（适应能力差体质）在一定程度上表现出对寒冷、闷热、干燥等环境的不适。最后,通过理论研究和实测调查,得到了不同体质人群的可接受温度范围（适应能力强体质为22.4～26.3℃,怕冷体质23.8～25.8℃,怕热体质为23.8～24.6℃）和环境适应能力综合评价方法,以及实证依据的应用愿景。本研究采用文献综述、理论研究、问卷调查和实测调查的方法,针对使用体质指标对中国人环境适应能力进行评价的实证方法进行了有益的研究探索,但本研究的样本量较小且实测地点受限,未来仍有待进一步扩大样本量、丰富环境适应能力的评价角度。
何宇[5]（2021）在《华东中华蜜蜂生产性状GWAS分析及形态多样性研究》文中认为本研究使用我国华东等19个地区6344余只工蜂,使用全基因组关联研究（GWAS）方法及国际通用的42项形态指标测量方法进行测量,寻找中华蜜蜂反映生产性能指标的潜在基因,使用形态指标及反映生产性能的指标分别对中华蜜蜂进行分类,了解不同地区间中华蜜蜂遗传分化和形态多样性状况。结果如下:1、检测到的8200个SNPs存在28787个变异类型,（其中内含子区域包含有15736个变异,占总变异数量的54.66%）,共注释到28787条信息（其中对蛋白质有高破坏性）、中、低影响的分别2条、380条和2712条,25693条注释信息为修饰基因),检测到2663个突变位点（其中同义、错义和无义突变分别为2632、380和1个）;共筛选到19个与生产性状显着相关SNPs位点,其中有9个位点属于内含子突变,3个位点在基因间区,2个位点发生在上游基因,其余5个位点在其他区域。2、与生产性状相关的位点一共有19个,有9个SNPs位点同时与2种表型指标显着相关。2个位点同时与前翅长度、第三腹板蜡镜长达到显着性相关,7个位点同时与前翅长度、吻长显着相关,而第三腹板蜡镜长与吻长两个表型间未发现共有的显着性相关SNP位点,其余10个位点与单个性状显着相关。3、关联到12个可能参与吻长,前翅长度和第三腹板蜡镜长蛋白质合成和代谢的潜在候选基因。3个基因（LOC107999876,LOC107996339、LOC107994844）均为蛋白质编码基因,调控多个性状（如吻长和前翅长度第三腹板蜡镜长等）;6个基因调控单个性状,分别为LOC108002765、LOC107996307、LOC107995488、LOC107994632、LOC107995667、LOC108004380;候选基因主要涉及细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂,球蛋白,ryanodine受体,海绵素,蛋白质TANC2,粘蛋白5AC,甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶等。4、进化树显示,19个地区中华蜜蜂可分为三类,山东临朐和山东济宁单独聚为一类,说明其种群较稳定,与其它地区种群遗传关系不紧密;四川青川、山东沂源、山东青岛、重庆武隆、山东费县、广州惠州和海南文昌,聚为一类;山东枣庄、山东海阳、山东栖霞和四川绵阳聚为一类,其余地区聚为一大类。但主因子图中海南与蒙阴两地中华蜜蜂分属两处,与其他地区中华蜜蜂分布较远。5、中华蜜蜂的形态学研究表明,42项形态指标提出4个特征值较高的主因子,聚为3类,广州惠州、江西宜春、四川绵阳总是聚为一类,安徽六安单独聚为一类,烟台、海南文昌、四川青川聚为一类,其余地区聚为一类;利用采集、飞行和泌蜡性状聚类的结果与上述方法聚类相似度较小。6、单因素方差分析发现,吻长,色型指标（如上唇,唇基,K区,SC区）和体型指标（后足股节长,后足胫节长,后足基跗节长,后足基跗节宽,第二背板长,第三背板长等）变化较大（P<0.01）。翅的指标（后翅分支中脉长度,翅脉角等）的变化不大,蜜蜂的飞行能力变化不大（P<0.01）,肘脉指数显着差异（P<0.05）。中华蜜蜂研究中使用与生产性能相关的性状的聚类分析和GWAS分析,发现了可能与生产指标对应的蛋白质编码基因,其分析结果可以为中华蜜蜂种群的遗传分化评估提供基础数据,为进一步研究蜜蜂种群间生态地理型的分类提供参考。
尕藏加[6]（2021）在《高寒草地不同植物开花物候对气候变化和放牧利用的响应特征》文中进行了进一步梳理植物物候是植物对季节性环境变化产生的节律性生理和生长响应特征,其变化不仅对生存的环境条件特征十分敏感,而且可以指示植物群落乃至生态系统的变化特征。在全球气候变化背景下,青藏高原的气温变化幅度较全球平均水平高出近2倍,春季雪灾等极端气候现象日趋频繁,而且土地利用方式（例如,放牧）也在发生着深刻的变化。然而,这些环境条件的变化特征对高寒植物物候的独立和交互影响研究十分缺少,制约人们预测高寒草地生态系统未来的变化特征,影响制定正确的生态系统保护和管理对策。本文以西藏纳木错区域典型高寒草甸优势和常见植物物种矮嵩草（Kobresia pygmaea）,金露梅（Potentilla fruticose）、弱小火绒草（Leontopodium pusillum）、钉柱委陵菜（Potentilla saundersiana）和茎直黄芪（Astragalus rigidulus）作为研究对象,利用国际冻原计划标准的开顶式增温罩OTCs（Open Top Chambers）模拟气候变暖现象,同时利用人为添加的积雪模拟早春极端降雪事件,并以每年定期（6、7、8月中旬各一次）、定点（放牧处理小区）、定量（每次1头牦牛放牧连续3天,每天约7个小时）牦牛放牧以模拟适度放牧状况,探讨增温、早春雪灾和适度放牧单独处理和交互处理对每个植物的始花期、末花期和花期长度的影响过程和机制。研究结果显示:（1）矮嵩草始花期平均约于5月中旬开始,但在加雪处理下显着延迟了始花期。其他各处理对矮嵩草始花期的影响不显着;矮嵩草的末花期平均始于5月末,但在全年增温下提前了矮嵩草的末花期,而生长季增温处理下进行早春加雪延迟了矮嵩草的末花期;矮嵩草的花期长度在单独加雪、加雪+放牧、全年增温和加雪+生长季增温处理下与对照比较呈现显着差。（2）金露梅始花期平均始于7月初,且各处理对金露梅始花期的影响不显着;金露梅的平均末花期始于7月末,但在放牧和加雪生长季增温处理下与对照比较差异显着。全年增温条件下延迟了末花期,而在生长季增温条件下提前了末花期;金露梅的花期长度在加雪、加雪+放牧、全年增温和加雪+生长季增温处理下呈现显着差异。（3）弱小火绒草的平均始花期于6月末开始,但在全年增温条件下显着延迟了始花期;弱小火绒草的平均末花期于7月中旬开始,在加雪条件下显着延迟;但在全年增温条件下显着缩短了花期长度。（4）钉柱委陵菜的平均始花期在6月初开始,在全年增温下提前始花期,但在加雪处理下则延迟了始花期;末花期平均始于7月末,并且末花期和花期长度在年际间的差异显着。（5）茎直黄芪的始花期和花期长度在年际间的差异显着,其始花期平均始于7月初,而末花期平均始于8月中旬,在加雪处理下显着延迟了末花期。尽管增温和早春加雪在不同程度上影响了5个物种的始花期、末花期和花期长度,但不同物种响应特征不一致。早花且浅根性植物（例如,矮嵩草）的花期物候对早春土壤水分的有效性较为敏感,但中花以及晚花植物的花期物候则与温度条件较为敏感。放牧无论在独立作用还是与增温和加雪处理进行交互均未影响5种目标研究植物物种的花期物候。
李芳[7]（2021）在《世界牛邮票赏析》文中研究指明以收集到的142枚世界牛邮票为线索,阐释世界常见的牛类群、牛与人类的物质关联、牛的文化内涵。从物质层面,千百年来,人类依赖牛耕地种田,靠牛拉车载物,养牛改善膳食营养,牛在人类的生产、生活中发挥了无可替代的作用;从文化层面,牛稳健刚毅、吃苦耐劳、无私奉献、忠诚淳朴的精神也逐渐深入人心,形成了蕴藉深厚,蔚为大观的世界牛文化。
贾鹏[8]（2021）在《中国西南边境地区主要黄牛群体全基因组遗传多样性研究》文中研究指明中国西南边境地形复杂,并且跨度较大,作为面对东南亚的门户,与东南亚多国接壤,复杂的人文地理环境造就了此地丰富的黄牛遗传资源。本研究采集39头牛（日喀则驼峰牛9头、涠洲牛10头、巴基斯坦瘤牛10头和缅甸牛10头）进行重测序,平均测序深度和覆盖率达到～11.54×和～99.68%,结合下载的重测序数据54头（德宏牛7头、文山牛7头、欧洲安格斯牛5头、欧洲西门塔尔牛5头、韩牛10头、皖南牛10头和印度瘤牛10头）,共计11个群体93头牛的全基因组重测序数据进行联合分析。通过对常染色体基因组、线粒体基因组以及Y染色体基因组进行遗传多样性、群体遗传结构、父系和母系遗传图谱构建以及受选择分析,获得以下主要结果:1.通过对11个黄牛群体全基因组进行核苷酸多样性（π）、长纯合片段（ROH）和连锁不平衡（LD）的遗传多样性分析,结果显示中国西南边境地区黄牛全基因组遗传多样性高于印度-巴基斯坦瘤牛。2.通过对11个黄牛群体进行系统发育树构建、主成分分析和祖先成分分析,结果显示西南边境地区文山牛（～88.44%）和涠洲牛（～97.10%）以中国瘤牛血统为主,德宏牛（～78.00%）和缅甸牛（～92.67%）以印度-巴基斯坦瘤牛为主,日喀则驼峰牛主要以印度-巴基斯坦瘤牛血统为主（～87.51%）,混有少量普通牛血统和云南地区杂交牛血统。印度瘤牛的血统成分自西向东在云南地区逐渐降低。3.分别对72头公牛Y染色体和81个个体的线粒体基因组进行父系和母系遗传图谱构建,结果与常染色体分析结果基本一致,文山牛和涠洲牛主要为中国瘤牛血统（I1a）,日喀则驼峰牛、德宏牛和缅甸牛主要以印度-巴基斯坦瘤牛（I1）为主,日喀则驼峰牛在印度-巴基斯坦瘤牛遗传背景（I1）上渗入了非洲普通牛（T1）、东亚普通牛（T3）和欧亚普通牛（Y2a）的血统。4.通过对9头日喀则驼峰牛（海拔4200m）和9头涠洲牛（海拔20m）进行选择性清除扫描分析,在高海拔日喀则驼峰牛群体中鉴定到与黑色素沉积、低氧适应、繁殖功能以及辐射抵抗等相关的基因和通路,与日喀则驼峰牛的品种特质相符。本研究从全基因组层面对中国西南边境黄牛资源进行系统评估,为我国西南地区黄牛品种资源的科学保护与地方品种的遗传改良提供科学依据,具有重要的理论与实际意义。
么蕊[9]（2021）在《温湿度指数（THI）对断奶羔羊生长性能、生理参数和血液指标的影响》文中研究表明本试验旨在研究河北农区四季典型温湿指数（THI）对断奶羔羊生长性能、营养物质表观消化率、生理参数、血常规、血清营养指标、抗氧化性、免疫指标、酶、应激指标的影响。2019～2020春、夏、秋、冬四个季节分别选取2月龄健康断奶小尾寒羊公羔各20只,体重为（16.78±0.65）kg。每个季节饲养试验为期30d,其中预试期10 d,正试期20 d,饲喂饲料原料组成和营养水平一致的TMR日粮,自由饮水,每天记录羊舍温湿度指数和采食量,试验开始和结束分别测定羊只体重,试验结束当天经颈静脉采血测定血常规、血清生化指标、抗氧化指标、应激指标和免疫指标。饲养试验结束后,每组随机选取5只羊,移入代谢笼,预饲期4 d,正试期3d,采用全收粪法测定主要营养物质表观消化率,分别于每天8:00,13:00,17:00测定羊的呼吸频率、直肠温度、心率、体表温度。结果如下:温湿度指数夏季处于中度热应激区（79≤THI≤89）,冬季处于轻度冷应激区（25≤THI≤38）,春秋季节处于舒适区（38<THI<72）。本试验结果表明:试验羊的初重和末重四季差异均不显着（P>0.05）,夏季干物质采食量和日增重显着低于春秋和冬季（P<0.05）;断奶羔羊的总能、粗蛋白、粗脂肪、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、钙和磷四季四个处理组表观消化率差异均不显着（P>0.05）;试验羊夏季呼吸频率、直肠温度、体表温度显着高于春秋和冬季（P<0.05）,冬季心率显着高于夏季和春秋季（P<0.05）;血常规:冬季断奶羔羊红细胞压积、红细胞平均体积、红细胞体积分布宽度、血小板分布宽度和平均血小板体积显着高于夏季（P<0.05）,冬季与夏季血红蛋白浓度差异不显着（P>0.05）。四季断奶羔羊白细胞计数、红细胞计数、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度和血小板计数差异均不显着（P>0.05）;营养指标:冬季断奶羔羊总蛋白含量显着低于夏季（P<0.05）;葡萄糖和甘油三酯显着高于夏季（P<0.05）;白蛋白四季差异均不显着（P>0.05）;抗氧化指标:断奶羔羊四季的总抗氧化能力、谷胱甘肽过氧化物酶和丙二醛差异不显着（P>0.05）;冬季断奶羔羊的超氧化物歧化酶显着高于夏季和秋季（P<0.05）;免疫指标:夏季和冬季的断奶羔羊免疫球蛋白A显着高于春秋季（P<0.05）,四季断奶羔羊免疫球蛋白G、白细胞介素2、白细胞介素4、干扰素、补体3和补体4差异均不显着（P>0.05）;酶相关指标:断奶羔羊夏季血清丙氨酸转移酶显着高于其它三季（P<0.05）;春秋季谷草转氨酶显着高于夏冬季（P<0.05）,乳酸脱氢酶显着低于夏冬季（P<0.05）;夏季断奶羔羊碱性磷酸酶和肌酸激酶显着低于其它三季（P<0.05）,冬季显着高于其它三季（P<0.05）;应激指标:断奶羔羊四季热休克蛋白70和溶菌酶差异不显着（P<0.05）,夏季断奶羔羊热休克蛋白90显着高于春秋和冬季（P<0.05）,冬季断奶羔羊热休克蛋白90显着低于夏季和春秋季（P<0.05）;断奶羔羊夏季和冬季血清中促肾上腺皮质激素、肾上腺素、皮质醇和糖皮质激素显着高于春秋季（P<0.05）,生长激素显着低于春秋季（P<0.05）;冬季促甲状腺激素显着高于其它三季（P<0.05）,夏季甲状腺素显着低于其它三季（P<0.05）;四季断奶羔羊去甲肾上腺素、三碘甲腺原氨酸和胰岛素生长因子-1差异均不显着（P>0.05）。综上所述,河北农区夏季处于中度热应激期,羔羊采食量降低、生长发育减慢,进而影响了羔羊自身热平衡和健康状况;冬季处于轻度冷应激期,对羔羊采食和生长发育影响不大,但羔羊自身热平衡和健康状况发生改变。
刘琳[10]（2020）在《丙酮酸肌酸在缓解热应激肉牛瘤胃功能上的作用及机制研究》文中提出随着全球变暖,在我国南方夏季高温高湿季节,肉牛热应激愈发严重,给肉牛生产企业造成的巨大的经济损失。因此,如何缓解肉牛热应激成为肉牛营养学家关注的重大问题。新型功能性营养素丙酮酸肌酸（pyruvate creatine,CrPyr）可在机体内分解成丙酮酸和肌酸,二者均可作为供能底物,且具有抗氧化作用。本研究拟在肉牛日粮中添加CrPyr,探讨丙酮酸肌酸对夏季肉牛热应激缓解作用,并通过16S rDNA测序和宏蛋白质组学技术分析热应激肉牛瘤胃菌群区系和菌群蛋白功能变化,阐明CrPyr缓解肉牛热应激的可能作用机制。试验一丙酮酸肌酸对热应激肉牛血液指标、瘤胃发酵和养分消化率的影响本试验选用4头24月龄,健康且体重相近的锦江公牛（400±19 kg）进行瘘管手术。接着采用4×4拉丁方试验设计,在日粮中分别添加0、20、40和60 g/d CrPyr。试验时间为2018年7月2日至9月3日,在64天试验期间,牛舍内温湿指数（Temperature-Humidity Index,THI）值有62天高于79,肉牛处于热应激状态。结果表明,（1）试验牛的体温随Cr Py添加量的增加（0 g/d至60 g/d）呈现下降趋势（P=0.054）;（2）随着CrPyr添加量的增加,肉牛血清游离FT3、血清T3水平明显提高（P<0.05）,血清丙二醛、皮质醇、皮质酮和乳酸脱氢酶活性降低（P<0.05）,超氧化物歧化酶活性升高（P<0.05）;（3）日粮中添加CrPyr可显着提高瘤胃微生物蛋白含量且40或60 g/d CrPyr都可显着提高瘤胃p H值（P<0.05）;（4）添加60 g/d CrPyr显着提高了肉牛对粗脂肪的消化率、尿嘌呤衍生物中尿囊素含量和排出率、总嘌呤衍生物和微生物氮流量（P<0.05）,显着减少了尿氮排泄量（P<0.05）。以上结果表明日粮中添加CrPyr能够提高热应激肉牛的抗应激和抗氧化能力,促进瘤胃发酵,补充CrPyr是缓解肉牛热应激的有效途径,在本试验条件下添加60 g/d CrPyr对肉牛热应激缓解效果最好。试验二丙酮酸肌酸对热应激肉牛瘤胃微生物区系的影响本试验选用6头24月龄,健康且体重相近的锦江公牛（405±21 kg）进行瘘管手术,使用试验一筛选到的最优添加剂量,设置0 g/d和60 g/d两个处理。试验时间为2019年8月2日至8月23日,22天的试验期间牛舍内THI值均高于79,肉牛处于热应激状态。结果表明,肉牛日粮中添加60 g/d CrPyr,（1）可使肉牛体温显着下降（P<0.05）,显着提高瘤胃p H值（P<0.01）及瘤胃微生物粗蛋白浓度（P<0.05）,显着提高粗脂肪消化率和总氮摄入量（P<0.05）;（2）两组间瘤胃液菌群α-多样性指数无显着差异;（3）在门水平上,添加CrPyr在数值上提高了肉牛瘤胃液菌群拟杆菌门相对丰度（56.89%vs 54.08%）,在数值上降低了厚壁菌门相对丰度（38.35%vs 41.47%）,并显着降低了疣微菌门（Verrucomicrobiota）相对丰度;（4）在属水平上,添加CrPyr在数值上提高了肉牛瘤胃液菌群理研菌科RC9肠道群相对丰度（22.03%vs 19.63%）,在数值上降低了普雷沃氏菌属相对丰度（8.57%vs 10.28%）。以上结果表明,日粮添加CrPyr对肉牛体温的降低作用显着,同时改善瘤胃内环境,虽然对瘤胃菌门产生了显着影响,但被影响的菌门在瘤胃中所占有的比例只在1%左右,所以对热应激肉牛瘤胃微生物区系整体影响并不算大。试验三丙酮酸肌酸对热应激肉牛瘤胃微生物蛋白的影响试验动物、饲养管理及试验设计同试验二。结果表明:（1）对比两组（EG＿vs＿CG）共鉴定到700个差异蛋白,包括121个显着差异蛋白（67个上调、54个下调）+373个只在EG组样本中定量蛋白+206个只在CG组样本中定量蛋白;（2）在门水平上,添加CrPyr使热应激肉牛瘤胃液菌群差异蛋白拟杆菌门蛋白质相对丰度显着降低（P<0.05）,厚壁菌门蛋白质相对丰度显着增加（P<0.05）;（3）添加CrPyr可促进热应激肉牛瘤胃菌群的脂肪酸β-氧化、丙酮酸代谢、糖异生/糖酵解代谢、三羧酸循环和氨基酸合成。以上结果表明,添加CrPyr可改变热应激肉牛瘤胃菌群蛋白的表达,促进热应激肉牛瘤胃菌群的脂肪酸β-氧化、丙酮酸代谢、糖异生/糖酵解代谢、三羧酸循环和氨基酸合成。日粮中添加CrPyr可降低热应激肉牛体温,提高粗脂肪消化率,增强抗氧化和瘤胃发酵功能,促进热应激肉牛瘤胃菌群的脂肪酸β-氧化、丙酮酸代谢、糖异生/糖酵解代谢、三羧酸循环和氨基酸合成,有助于降低氧化应激,促进调节能量代谢,改善热应激条件下肉牛瘤胃的发酵特性,缓解热应激。
二、牦牛耐热性能的观测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、牦牛耐热性能的观测（论文提纲范文）
（2）基于带节秸秆的轻质吸能结构仿生研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 秸秆结构力学特性研究现状 |
| 1.2.1 秸秆茎秆收获机械力学 |
| 1.2.2 秸秆茎秆作物力学 |
| 1.2.3 秸秆茎秆力学模型 |
| 1.3 仿生吸能结构国内外研究现状 |
| 1.3.1 仿生薄壁管 |
| 1.3.2 仿生吸能板 |
| 1.3.3 仿生多胞管 |
| 1.4 着陆缓冲结构国内外研究现状 |
| 1.4.1 着陆器研究现状 |
| 1.4.2 着陆缓冲结构国外研究现状 |
| 1.4.3 着陆缓冲结构国内研究现状 |
| 1.5 本文主要研究内容 |
| 1.5.1 主要内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 第2章 带节秸秆宏微观结构分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仿生原型选择 |
| 2.2.1 原型选择依据 |
| 2.2.2 相似性分析 |
| 2.2.3 仿生原型基本特点 |
| 2.3 试验材料、设备及方法 |
| 2.3.1 试验目的 |
| 2.3.2 结构分析设备与研究方法 |
| 2.4 宏观结构分析结果 |
| 2.4.1 直径沿茎秆变化规律 |
| 2.4.2 壁厚沿茎秆变化规律 |
| 2.4.3 节间距沿茎秆变化规律 |
| 2.4.4 秸秆截面特性 |
| 2.5 细/微观结构分析结果 |
| 2.5.1 细观结构分析 |
| 2.5.2 微观结构分析 |
| 2.6 茎秆化学成分及官能团分析结果 |
| 2.6.1 官能团分析 |
| 2.6.2 EDS能谱分析 |
| 2.7 本章小节 |
| 第3章 秸秆力学特性分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料、设备与方法 |
| 3.2.1 试验样本 |
| 3.2.2 准静态力学试验 |
| 3.2.3 动态力学性能试验 |
| 3.3 准静态力学性能试验结果 |
| 3.3.1 拉伸性能 |
| 3.3.2 抗压性能 |
| 3.3.3 抗弯性能研究 |
| 3.4 动态力学性能试验结果 |
| 3.4.1 轴/径向抗冲击特性 |
| 3.4.2 抗弯冲击特性 |
| 3.5 本章小节 |
| 第4章 秸秆节结构三维重构及力学模型构建 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 高粱和芦苇秸秆节结构逆向重构 |
| 4.2.1 秸秆截面影像数据采集 |
| 4.2.2 秸秆逆向重构 |
| 4.2.3 重构模型简化 |
| 4.3 秸秆本构关系参数确定 |
| 4.4 重构模型有限元仿真分析 |
| 4.4.1 有限元分析流程 |
| 4.4.2 仿真结果分析 |
| 4.5 茎秆节结构受力分析 |
| 4.6 本章小节 |
| 第5章 轻质吸能结构仿生优化设计及仿真分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 茎秆结构特征与力学特性的关联性 |
| 5.3 主要评价指标 |
| 5.4 薄壁结构截面仿生设计与分析 |
| 5.4.1 薄壁结构仿生截面设计 |
| 5.4.2 仿生薄壁结构参数化研究 |
| 5.4.3 响应面优化设计分析 |
| 5.5 薄壁结构梯度仿生设计与分析 |
| 5.5.1 薄壁结构仿生设计 |
| 5.5.2 仿真分析 |
| 5.5.3 验证试验 |
| 5.5.4 多角度斜向加载分析 |
| 5.5.5 响应面优化 |
| 5.6 泡沫填充结构仿生设计与分析 |
| 5.6.1 泡沫结构仿生设计 |
| 5.6.2 试验及结果分析 |
| 5.7 蜂窝结构仿生设计分析 |
| 5.7.1 蜂窝结构仿生设计 |
| 5.7.2 仿真及对比分析 |
| 5.7.3 试验及分析 |
| 5.8 本章小结 |
| 第6章 面向着陆腿吸能结构仿生设计研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 缩比着陆器样机设计 |
| 6.3 三级缓冲结构冲击仿真分析 |
| 6.3.1 单腿压缩仿真分析 |
| 6.3.2 结果分析 |
| 6.4 单腿压缩及缩比着陆器冲击测试系统 |
| 6.4.1 缩比着陆器样机制备 |
| 6.4.2 组合式缓冲结构制备 |
| 6.4.3 测试系统搭建 |
| 6.5 着陆器多腿动态缓冲性能试验 |
| 6.5.1 试验原理 |
| 6.5.2 单腿压缩试验 |
| 6.5.3 硬地面着陆冲击试验 |
| 6.5.4 松软地面着陆冲击试验 |
| 6.6 本章小结 |
| 第7章 结论和展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的科研成果 |
| 1.发表的学术论文 |
| 2.申请的发明专利 |
| 3.参与项目 |
| 4.获奖情况 |
| 导师及作者简介 |
| 致谢 |
（3）高抗逆植物乳杆菌优化及其组成的合生元在生猪饲养中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及目的 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 植物乳杆菌 |
| 1.2.2 植物乳杆菌在动物饲料应用中存在的问题 |
| 1.2.3 乳酸菌包被工艺的研究进展 |
| 1.2.4 合生元的研究进展 |
| 1.3 研究的内容 |
| 1.4 拟采取的技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一植物乳杆菌LP15-1菌种驯化及其驯化后菌株发酵参数优化 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 试验材料 |
| 1.1.2 试验方法 |
| 1.2 试验结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 试验二高抗逆性植物乳杆菌组成的合生元在断奶仔猪饲养中的应用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验动物与试验设计 |
| 2.1.3 试验日粮 |
| 2.1.4 饲养管理 |
| 2.1.5 样品采集与处理 |
| 2.1.6 仪器设备与试剂 |
| 2.1.7 测定指标与方法 |
| 2.1.8 数据处理与统计分析 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 合生元对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 2.2.2 合生元对断奶仔猪粪便臭味物质含量的影响 |
| 2.2.3 合生元对断奶仔猪空肠黏液蛋白MUC2基因表达的影响 |
| 2.2.4 合生元对断奶仔猪小肠黏液蛋白类型的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 试验三高抗逆性植物乳杆菌组成的合生元在生长育肥猪饲养中的应用 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验动物、分组与饲养管理 |
| 3.1.3 检测指标与方法 |
| 3.1.4 数据处理与统计分析 |
| 3.2 试验结果 |
| 3.2.1 合生元对生长肥育猪生长性能的影响 |
| 3.2.2 合生元对生长肥育猪胴体品质的影响 |
| 3.2.3 合生元对生长肥育猪肉品质的影响 |
| 3.2.4 合生元对生长肥育猪肉食用品质的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第三章 结论与建议 |
| 1 主要结论 |
| 2 创新点 |
| 3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 粪便臭味物质的测定 |
| 附录B 空肠黏液蛋白MUC2基因表达的检测 |
| 附录C 小肠黏液蛋白 PAS-AB染色和HID-AB染色 |
| 硕士研究生期间研究成果 |
（4）基于中医体质学环境适应能力实证依据研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究意义及目的 |
| 1.1.1 中国气候与中国人的遗传性需求 |
| 1.1.2 舒适理论“本土化”势在必行 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 适应性舒适理论中的文化体现 |
| 1.2.2 舒适性个体差异研究进展 |
| 1.2.3 环境适应能力研究进展 |
| 1.3 存在的问题 |
| 1.4 本研究主要内容 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究技术路线 |
| 2 中国人环境适应能力实证方法理论基础 |
| 2.1 时令性行为对环境适应能力改善作用的生理学依据 |
| 2.1.1 适应性行为与时令性行为的界定 |
| 2.1.2 时令性行为对环境适应能力的改善潜能 |
| 2.1.3 时令性行为认知和应用现状 |
| 2.2 面向中国人的环境适应能力个体差异分析理论基础——中医体质学 |
| 2.2.1 中医体质学的借鉴意义 |
| 2.2.2 不同体质人群生理和心理特征描述 |
| 2.2.3 实证研究采用的体质判别依据 |
| 2.3 中医体质学对环境适应能力个体差异解释的独特视角 |
| 2.3.1 环境适应能力形成过程 |
| 2.3.2 环境对适应能力形成的作用 |
| 2.3.3 环境适应能力个体差异性的研究方法 |
| 2.3.4 个人属性对环境适应能力影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 体质对环境可接受度个体差异影响的实证方法 |
| 3.1 问卷调查 |
| 3.1.1 问卷设计 |
| 3.1.2 实施方法与质量保证措施 |
| 3.1.3 问卷回收 |
| 3.2 环境可接受度实测调查 |
| 3.3 数据分析方法 |
| 3.4 问题讨论 |
| 3.4.1 中医体质学对环境适应能力的体质影响的结论普适性分析 |
| 3.4.2 “体质”指标对温度可接受度性别差异解释力分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 基于体质差异的环境适应能力实证依据研究 |
| 4.1 个人属性和热经历对环境适应能力的影响方式 |
| 4.1.1 个人属性的直接作用和间接作用 |
| 4.1.2 热经历的影响 |
| 4.2 不同体质人群环境适应能力与潜在生理机制 |
| 4.2.1 体质得分与热/湿/风感觉投票的关联性 |
| 4.2.2 环境可接受度的体质差异性 |
| 4.2.3 适应性行为偏好的体质差异性 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 基于中医体质学环境适应能力实证依据应用途径初探 |
| 5.1 不同体质受试者可接受温度范围 |
| 5.2 环境适应能力综合评价方法 |
| 5.3 主动健康理念扩展构想 |
| 5.3.1 体质改善对增强环境适应能力作用分析的理论基础 |
| 5.3.2 个性化环境调控的主动健康行为引导算法框架 |
| 5.3.3 面向未来智慧人居的ACA-C算法应用设想 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 A 民间常见适应性机会 |
| 附录 B 中医体质学形成背景、基本原理、主要内涵和关键问题 |
| 附录 C 中医体质测评方法 |
| 附录 D 用于舒适性调查的主观评价量表 |
| 附录 E 居住者室内环境偏好与适应能力调查(夏季) |
| 附录 F 居住者室内环境偏好与适应能力调查(冬季) |
| 附录 G POMS情绪状态评价量表 |
| 附录 H 基于性别、年龄和体重指数的体质预测质量残差分布图 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（5）华东中华蜜蜂生产性状GWAS分析及形态多样性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 中华蜜蜂种质资源特性 |
| 1.1.1 中华蜜蜂的生物学特征 |
| 1.1.2 中华蜜蜂的经济和生态价值 |
| 1.1.3 海南蜜蜂 |
| 1.2 中华蜜蜂研究现状 |
| 1.2.1 中华蜜蜂形态分类研究 |
| 1.2.2 中华蜜蜂分子标记研究 |
| 1.3 2b-RAD简化基因组技术及其应用 |
| 1.4 单核苷酸多态性(SNPs)技术在蜜蜂上的研究现状 |
| 1.4.1 单核苷酸多态性(SNPs)技术在西方蜜蜂上的研究现状 |
| 1.4.2 单核苷酸多态性(SNP)技术在东方蜜蜂上的研究现状 |
| 1.5 全基因组关联分析(GWAS)在昆虫上研究现状 |
| 1.6 本试验的意义及创新之处 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 中华蜜蜂样本采集 |
| 2.2 中华蜜蜂的形态测量 |
| 2.3 中华蜜蜂样本测序和数据分析 |
| 2.3.1 2b-RAD测序和SNP数据过滤 |
| 2.3.2 SNP数据分型 |
| 2.3.3 系统进化树构建 |
| 2.3.4 群体遗传结构分析 |
| 2.3.5 SNP主成分分析(PCA) |
| 2.4 中华蜜蜂形态指标数据分析 |
| 2.4.1 中华蜜蜂形态指标主成分分析 |
| 2.4.2 中华蜜蜂形态指标聚类分析 |
| 2.4.3 中华蜜蜂单因素方差分析 |
| 2.5 中华蜜蜂GWAS分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 中华蜜蜂形态指标主成分分析 |
| 3.1.1 中华蜜蜂形态指标聚类分析 |
| 3.1.2 中华蜜蜂反映生产性能表型聚类分析 |
| 3.1.3 中华蜜蜂反映采集能力表型的聚类分析 |
| 3.1.4 中华蜜蜂反映飞行能力表型的聚类分析 |
| 3.1.5 中华蜜蜂反映泌蜡能力表型的聚类分析 |
| 3.2 中华蜜蜂形态指标单因素方差分析 |
| 3.3 中华蜜蜂2b-RAD测序注释信息 |
| 3.3.1 SNP变异类型分布统计 |
| 3.3.2 SNP变异区域分布统计 |
| 3.3.3 SNP变异影响程度 |
| 3.3.4 SNP功能级别影响 |
| 3.4 中华蜜蜂系统进化树 |
| 3.5 中华蜜蜂SNP主成分分析 |
| 3.6 中华蜜蜂反映生产性能指标GWAS分析 |
| 3.6.1 中华蜜蜂飞行能力相关表型关联s SNP位点筛选 |
| 3.6.2 中华蜜蜂采集能力相关表型关联SNP位点筛选 |
| 3.6.3 中华蜜蜂泌蜡能力相关表型关联SNP位点筛选 |
| 3.6.4 SNP位点信息注释 |
| 4 讨论 |
| 4.1 利用表型指标研究生产性能的有效性 |
| 4.2 反映生产性能的指标聚类的结果 |
| 4.3 反映采集能力的指标聚类对比整体聚类 |
| 4.4 全基因组关联分析基因的对比 |
| 5 结论及创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 华东地区中华蜜蜂的单因素方差分析 |
| 致谢 |
（6）高寒草地不同植物开花物候对气候变化和放牧利用的响应特征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 综述 |
| 1.1 植物物候研究背景、研究内容以及国内外研究现状 |
| 1.1.1 植物物候研究背景 |
| 1.1.2 植物物候的研究内容 |
| 1.1.3 国内外对植物物候的研究进展 |
| 1.1.4 论文技术路线 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 数据采集与整理 |
| 2.3.1 温湿度数据 |
| 2.3.2 物候观测数据 |
| 2.4 数据分析 |
| 第三章 研究结果和分析 |
| 3.1 增温、早春模拟雪灾对高寒草地微气候特征影响 |
| 3.1.1 增温、早春模拟雪灾空气温度和土壤温湿度的影响 |
| 3.1.2 年际间微气候条件的变化特征 |
| 3.2 增温、早春模拟雪灾和适度放牧对高寒草地不同植物开花物候的影响 |
| 3.2.1 对高寒草地植物始花期的影响 |
| 3.2.1.1 对矮嵩草始花期的影响 |
| 3.1.1.2 对金露梅始花期的影响 |
| 3.1.1.3 对钉柱委陵菜始花期的影响 |
| 3.1.1.4 对弱小火绒草始花期的影响 |
| 3.1.1.5 对茎直黄芪始花期的影响 |
| 3.2.2 对不同植物末花期的影响 |
| 3.2.2.1 对矮嵩草末花期的影响 |
| 3.2.2.2 对金露梅末花期的影响 |
| 3.2.2.3 对钉柱委陵菜末花期的影响 |
| 3.2.2.4 对弱小火绒草末花期的影响 |
| 3.2.2.5 对茎直黄芪末花期的影响 |
| 3.2.3 对高寒草甸植物花期长度的影响 |
| 3.2.3.1 对矮嵩草花期长度的影响 |
| 3.2.3.2 对金露梅花期长度的影响 |
| 3.2.3.3 对弱小火绒草花期长度的影响 |
| 3.2.3.4 对钉柱委陵菜花期长度的影响 |
| 3.2.3.5 对茎直黄芪花期长度的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 对高寒草地植物始花期的影响 |
| 3.3.2 对高寒草地植物末花期的影响 |
| 3.3.3 对高寒草地植物花期长度的影响 |
| 第四章 总结与研究展望 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（7）世界牛邮票赏析（论文提纲范文）
| 1 牛的家族 |
| 1.1 家牛类 |
| 1.2 野牛类 |
| 2 牛与人类的物质关联 |
| 2.1 耕牛 |
| 2.2 牛车 |
| 2.3 养牛业 |
| 2.4 牛与健康 |
| 3 牛与人类的文化关联 |
| 3.1 生肖 |
| 3.2 牛郎织女 |
| 3.3 拓荒牛 |
| 3.4 舐犊情深 |
| 3.5 斗牛 |
| 3.6 宗教意味 |
| 4 小结 |
（8）中国西南边境地区主要黄牛群体全基因组遗传多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 牛的起源与进化 |
| 1.1.1 家牛的起源与驯化 |
| 1.1.2 中国黄牛简介 |
| 1.2 高海拔适应性研究进展 |
| 1.2.1 牛属动物高海拔适应性研究进展 |
| 1.2.2 其他动物高海拔适应性研究进展 |
| 1.3 全基因组重测序研究进展 |
| 1.3.1 选择信号 |
| 1.3.2 选择信号的研究进展 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 第二章 中国西南边境黄牛全基因组遗传变异研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 样品采集、DNA提取和基因组重测序 |
| 2.2.2 基因组比对和变异位点的检测及注释 |
| 2.2.3 遗传多样性分析 |
| 2.2.4 群体遗传结构分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 样品信息和测序结果 |
| 2.3.2 黄牛群体遗传多样性 |
| 2.3.3 黄牛群体遗传结构 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 中国西南边境黄牛全基因组父系和母系遗传关系研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 样品信息 |
| 3.2.2 线粒体基因组和Y染色体基因组的组装 |
| 3.2.3 系统发育分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 黄牛母系遗传图谱构建 |
| 3.3.2 黄牛父系遗传图谱构建 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 西藏地区瘤牛高海拔适应性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 样品信息 |
| 4.2.2 受选择分析 |
| 4.2.2.1 日喀则驼峰牛阳性选择信号筛选 |
| 4.2.2.2 日喀则驼峰牛与涠洲牛受选择分析 |
| 4.2.3 富集分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 日喀则驼峰牛阳性选择信号 |
| 4.3.2 日喀则驼峰牛与涠洲牛受选择信号 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 心脏功能方面 |
| 4.4.2 抵御寒冷方面 |
| 4.4.3 黑色素沉积方面 |
| 4.4.4 抵御干旱方面 |
| 4.4.5 免疫功能方面 |
| 4.4.6 觅食与消化方面 |
| 4.4.7 抵御辐射方面 |
| 4.4.8 多功能候选基因 |
| 4.5 小结 |
| 结论与创新点 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）温湿度指数（THI）对断奶羔羊生长性能、生理参数和血液指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 Abbreviations |
| 1 引言 |
| 1.1 冷热应激与温湿度指数(THI) |
| 1.2 温湿度指数(THI)与家畜生产性能的相互联系 |
| 1.3 温湿度指数(THI)与生理参数的关系 |
| 1.4 温湿度指数(THI)与家畜血常规和生化指标关系 |
| 1.4.1 血常规 |
| 1.4.2 血清营养指标 |
| 1.4.3 血清抗氧化指标 |
| 1.4.4 免疫指标 |
| 1.4.5 血清酶 |
| 1.4.6 应激指标 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 1.6 主要研究内容及技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验时间与地点概况 |
| 2.1.2 试验动物与日粮 |
| 2.1.3 羊舍环境温湿度记录 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 饲养试验 |
| 2.2.2 消化代谢试验 |
| 2.3 样品采集及测定 |
| 2.3.1 饲料及粪样的测定 |
| 2.3.2 血液样品的采集与处理 |
| 2.3.3 生理参数的测定 |
| 2.3.4 测定指标的计算方法 |
| 2.4 数据处理及分析 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 四季THI数值变化 |
| 3.2 不同季节THI对小尾寒羊断奶公羔生长性能的影响 |
| 3.3 不同季节THI对小尾寒羊断奶公羔营养物质表观消化率的影响 |
| 3.4 不同季节THI对小尾寒羊断奶公羔生理参数的影响 |
| 3.5 不同季节THI对小尾寒羊断奶公羔血液指标的影响 |
| 3.5.1 不同季节THI对断奶羔羊血常规指标的影响 |
| 3.5.2 不同季节THI对断奶羔羊血清营养指标的影响 |
| 3.5.3 不同季节THI对断奶羔羊血清抗氧化指标的影响 |
| 3.5.4 不同季节THI对断奶羔羊血清免疫指标的影响 |
| 3.5.5 不同季节THI对断奶羔羊血清酶指标的影响 |
| 3.5.6 不同季节THI对断奶羔羊血清应激指标的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 THI对断奶羔羊生长性能的影响 |
| 4.2 THI对断奶羔羊营养物质表观消化率的影响 |
| 4.3 THI对断奶羔羊生理参数指标的影响 |
| 4.4 THI对断奶羔羊血液指标的影响 |
| 4.4.1 THI对断奶羔羊血常规指标的影响 |
| 4.4.2 THI对断奶羔羊血清营养指标的影响 |
| 4.4.3 THI对断奶羔羊血清抗氧化指标的影响 |
| 4.4.4 THI对断奶羔羊免疫指标的影响 |
| 4.4.5 THI对断奶羔羊血清酶指标的影响 |
| 4.4.6 THI对断奶羔羊血清应激指标的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附件 |
（10）丙酮酸肌酸在缓解热应激肉牛瘤胃功能上的作用及机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 热应激 |
| 1.1 热应激的概述 |
| 1.2 热应激对动物的影响 |
| 1.2.1 热应激与动物采食量 |
| 1.2.2 热应激对动物部分血液指标的影响 |
| 1.2.3 热应激对动物的其他影响 |
| 1.3 热应激的判定 |
| 1.4 缓解热应激的具体措施 |
| 1.4.1 物理措施 |
| 1.4.2 饲喂管理 |
| 1.4.3 抗热应激品种的选育 |
| 1.4.4 发生热应激的具体应对方法 |
| 2 丙酮酸肌酸 |
| 2.1 丙酮酸肌酸的理化特性 |
| 2.2 丙酮酸肌酸的优点 |
| 2.2.1 丙酮酸肌酸与传统补充方式的比较 |
| 2.2.2 丙酮酸肌酸对机体脂质和蛋白代谢的影响 |
| 2.3 丙酮酸和肌酸 |
| 2.3.1 丙酮酸和肌酸的抗氧化作用 |
| 2.3.2 丙酮酸对反刍动物的影响 |
| 2.3.3 肌酸对反刍动物的影响 |
| 3 瘤胃微生物区系研究与组学技术 |
| 3.1 瘤胃微生物的常用研究方法 |
| 3.2 组学技术的应用 |
| 3.3 蛋白质组学技术的兴起 |
| 3.3.1 蛋白质组学在畜牧领域的应用研究 |
| 3.3.2 Label-free定量定性技术 |
| 3.4 本研究的内容 |
| 3.4.1 研究背景 |
| 3.4.2 研究目的和意义 |
| 3.4.3 研究内容 |
| 3.4.4 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 丙酮酸肌酸对热应激肉牛血液指标、瘤胃发酵和养分消化率的影响 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验动物与饲养管理 |
| 1.3 主要仪器及设备 |
| 1.4 基础日粮组成 |
| 1.5 试验设计 |
| 1.6 样品采集 |
| 1.7 测定指标 |
| 2 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 日均温度、日均湿度和日均THI指数 |
| 3.2 丙酮酸肌酸对肉牛体温和呼吸频率的影响 |
| 3.3 丙酮酸肌酸对血液生化指标的影响 |
| 3.4 瘤胃发酵指标 |
| 3.5 丙酮酸肌酸对肉牛养分消化率的影响 |
| 3.6 氮排泄 |
| 3.7 尿嘌呤衍生物和瘤胃微生物氮流量 |
| 4 讨论与小结 |
| 4.1 讨论 |
| 4.2 小结 |
| 试验二 丙酮酸肌酸对肉牛抗热应激的影响及机制探索饲养试验 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验动物与饲养管理 |
| 1.3 主要仪器及设备 |
| 1.4 基础日粮组成 |
| 1.5 试验设计 |
| 1.6 样品采集 |
| 1.7 测定指标 |
| 2 瘤胃微生物多样性检测 |
| 2.1 总DNA提取和检测 |
| 2.2 PCR扩增 |
| 2.3 PCR产物鉴定、纯化及定量 |
| 2.4 构建PE文库及Illu mina测序 |
| 3 分析方法 |
| 3.1 数据优化 |
| 3.2 OTU聚类 |
| 3.3 分类学分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 日均温度、日均湿度和日均THI指数 |
| 4.2 丙酮酸肌酸对热应激肉牛影响的基础指标数据 |
| 4.3 丙酮酸肌酸对肉牛瘤胃微生物OTU丰度和Alpha多样性的影响 |
| 4.4 丙酮酸肌酸对肉牛瘤胃微生物群落结构的影响 |
| 4.5 物种差异分析 |
| 5 讨论与小结 |
| 5.1 讨论 |
| 5.2 小结 |
| 试验三 丙酮酸肌酸对热应激肉牛瘤胃微生物蛋白的影响 |
| 1 试验设计 |
| 1.1 主要仪器及设备 |
| 1.2 样品采集 |
| 2 试验步骤及方法 |
| 2.1 蛋白质提取 |
| 2.2 总蛋白质BCA法含量测定 |
| 2.3 蛋白质SDS-PAGE电泳检测 |
| 2.4 还原烷基化和酶解 |
| 2.5 肽段脱盐、定量 |
| 2.6 液相串联质谱 |
| 2.7 数据库搜索 |
| 2.8 Lable-free蛋白组学定量分析 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 蛋白质及肽段鉴定 |
| 3.2 全谱分析 |
| 3.3 差异蛋白分析 |
| 4 讨论与小结 |
| 4.1 讨论 |
| 4.2 小结 |
| 第三章 总结与展望 |
| 1 全文总结 |
| 2 创新点 |
| 3 有待进一步研究和解决的问题 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、牦牛耐热性能的观测（论文参考文献）
- [1]迪庆高海拔高寒地区秋播小黑麦引种试验[J]. 刘彦培,薛世明,蔡明,张博琰,段佳鑫,侯洁琼,徐驰,匡崇义,吴梦霞,高月娥,袁福锦,张美艳. 草业科学, 2021(10)
- [2]基于带节秸秆的轻质吸能结构仿生研究[D]. 宋家锋. 吉林大学, 2021
- [3]高抗逆植物乳杆菌优化及其组成的合生元在生猪饲养中的应用[D]. 罗鹏. 武汉轻工大学, 2021
- [4]基于中医体质学环境适应能力实证依据研究[D]. 刘雨蓓. 大连理工大学, 2021(01)
- [5]华东中华蜜蜂生产性状GWAS分析及形态多样性研究[D]. 何宇. 山东农业大学, 2021(01)
- [6]高寒草地不同植物开花物候对气候变化和放牧利用的响应特征[D]. 尕藏加. 西藏大学, 2021(12)
- [7]世界牛邮票赏析[J]. 李芳. 武夷科学, 2021(01)
- [8]中国西南边境地区主要黄牛群体全基因组遗传多样性研究[D]. 贾鹏. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [9]温湿度指数（THI）对断奶羔羊生长性能、生理参数和血液指标的影响[D]. 么蕊. 河北农业大学, 2021(06)
- [10]丙酮酸肌酸在缓解热应激肉牛瘤胃功能上的作用及机制研究[D]. 刘琳. 江西农业大学, 2020