一、温度条件对草莓营养生长状况的影响（论文文献综述）
黄琴琴[1]（2021）在《高温下不同空气湿度处理对番茄花芽分化及热激蛋白表达的影响》文中认为为了研究高温高湿对番茄花芽分化进程的影响机理及对热激蛋白表达的影响,以番茄品种“寿和粉冠”为试材,于2019年3-6月与2020年4-7月在南京信息工程大学农业气象试验站进行气温、空气相对湿度、处理天数的正交试验,气温（昼温/夜温）设4个处理水平:T1（32℃/22℃）、T2（35℃/25℃）、T3（38℃/28℃）、T4（41℃/31℃）;空气湿度设3个处理水平:H1（50%±5%）、H2（70%±5%）、H3（90%±5%）;处理天数为2、4、6和8d。以昼温/夜温28℃/18℃、空气相对湿度45%～55%处理为对照（CK）。在番茄花芽分化各个时期分别测量生理生化指标:顶芽内源激素、淀粉、可溶性糖含量,外观指标:株高、茎粗、单株干质量、壮苗指数,在未分化期测定热激蛋白表达量,以研究苗期高温高湿影响番茄花芽分化进程的机理。主要研究结果如下:（1）高温高湿处理使花芽分化期番茄植株的株高增加,且在花芽分化期温度和湿度越大,番茄株高越高。高温高湿处理不利于番茄茎粗值的增加,环境温度和空气相对湿度越高,茎粗值越低。35℃气温和50%空气相对湿度环境条件有利于花芽分化期光合作用的进行,能显着促进番茄植株单株干质量的积累。温度超过35℃以及空气相对湿度高于50%环境条件均不利于番茄单株干质量的积累。在整个花芽分化阶段,番茄单株干质量呈现“S”形变化趋势,运用Logistic模型对花芽分化期单株干质量进行非线性拟合,不同高温高湿处理下番茄单株干质量与花芽分化天数的拟合方程精度较高,R2均大于0.9。随着随着温度和空气相对湿度提高,壮苗指数逐渐降低,壮苗指数受株高、茎粗、单株干质量的综合影响,高温高湿能提高花芽分化期番茄植株高度,不利于植株生长发育,番茄植株徒长,使得长势优良的植株减少。（2）高温高湿胁迫下番茄花芽分化延迟且进程延长,各分化阶段历时与可溶性糖、淀粉、游离氨基酸、可溶性蛋白、内源激素等指标之间的相关关系,发现“寿和粉冠”番茄花芽分化各阶段历时与可溶性糖、游离氨基酸、IAA、ABA、（IAA+GA3）/ABA的相关性较大,其中,与可溶性糖、游离氨基酸、IAA、（IAA+GA3）呈显着负相关关系,而与ABA呈现显着负相关关系,说明可溶性糖、游离氨基酸、IAA、（IAA+GA3）含量越高越快,而ABA含量越高,花芽分化速率越慢。以生理发育时间及有效积温为尺度,建立番茄花芽分化期模拟模型,并用独立实验进行检验,结果表明,生理发育时间模型相比于有效积温模型能够更好地预测不同高温高湿处理下的番茄花芽分化持续天数,模拟值与观测值的回归估计标注误差（RMSE）最大值为2.69,最小值为0,模型精度较高。（3）采用荧光定量PCR方法对花芽分化初期番茄叶片五种热激基因表达相对表达量进行分析,结果表明高温高湿条件下番茄叶片均产生热激反应,HSP70、HSP90、HSP110及HO-1表达量均显着高于CK,温度越高,以上四种热激蛋白表达量越多,对植株正常生长发育所需蛋白质的合成影响越大,而高温高湿处理下HO-2基因表达量显着低于CK,说明高温高湿是HO-2基因表达的不利条件,说明HO-2基因与以上四种基因在面对高温胁迫时有相反表达效应,HSP110生理活性最高,在面对高温高湿胁迫时更为敏感,表达量最高,HO-2基因虽然不能直接提高番茄的抗逆性,但会通过与HSP家族基因及HO-1基因产生协作效应,共同提高番茄的抗逆性。
李欣欣[2]（2021）在《堆肥提取液对草莓黄萎病防控效果及其作用机理研究》文中研究表明由大丽轮枝菌（Verticillium dahliae Kleb.）引起的草莓黄萎病是毁灭性的且难以攻克的维管束萎蔫病害,已成为制约草莓产业可持续发展的瓶颈。由于缺乏有效的抗病种质资源,生产上主要采用种植前土壤熏蒸消毒以及作物轮作等措施来减少黄萎病的发生与危害,但均有一定的弊端和局限性。亟需研究探索新的防治途径与策略。已有研究表明,不同农业固体废弃物来源的堆肥提取液对植物病原菌有明显的抑制效果,可发展成一种替代化学农药防治某些作物病害的有效手段。然而,受堆肥来源、提取方式以及施用方法的不同,应用堆肥提取液来防治植物病害的功效仍存在争议。此外,鉴于堆肥提取液复杂的理化性质和微生物组成,往往很难确定其确切的作用方式。本研究分别以菌糠堆肥和玉米秸秆堆肥为原料制备液态提取物,在优化提取工艺参数的基础上,考察堆肥提取液对草莓黄萎病的防控效果,并阐明其作用机理,不仅能够实现农业废弃物的资源化利用,而且可为堆肥提取液的生产与实际应用提供理论依据和技术支持。进一步筛选抗黄萎病高效生防菌,并对其分类地位、生防潜力以及抗菌活性代谢产物等进行系统研究,以期为防治草莓黄萎病的微生物农药的研制与开发奠定基础。主要研究结果如下:1.分别以菌糠堆肥和玉米秸秆堆肥为原料,以草莓黄萎病菌为靶标病原菌,在持续曝气和不充气两种方式下制备液态提取物,对影响堆肥提取液抑菌效果的因素进行优化;基于Illumina Nova Seq测序技术揭示堆肥和堆肥提取液的微生物群落结构及多样性的差异。结果如下:获得了能有效发挥堆肥提取液抑菌防病功效的提取工艺参数。曝气菌糠堆肥提取液为:料液比1:4,提取温度25℃,提取时间3 d,溶解氧含量不低于6.0 mg/L。不充气菌糠堆肥浸提液为:料液比1:4,提取温度30℃,提取时间6 d。曝气玉米秸秆堆肥提取液为:料液比1:6,提取温度30℃,提取时间2 d,溶解氧含量不低于6.0 mg/L。不充气玉米秸秆堆肥浸提液为:料液比1:6,提取温度35℃,提取时间6 d。高通量测序结果显示,与固态发酵堆肥相比堆肥提取液中含有的细菌丰度更高,且曝气堆肥提取液的细菌以及真菌群落多样性较不充气堆肥浸提液更高。不同提取条件下制得的堆肥提取液中微生物群落结构存在明显差异,但共有的优势细菌门类为厚壁菌门（Firmicutes）、放线菌门（Actinobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）以及变形菌门（Proteobacteria）。在属水平,曝气菌糠堆肥提取液中相对丰度最高的细菌类群主要为Arachidicoccus、Taibaiella、Olivibacter和土地杆菌属（Pedobacter）;曝气玉米秸秆堆肥提取液中的优势菌属为盐孢菌属（Salinispora）和芽孢杆菌属（Bacillus）。子囊菌门（Ascomycota）真菌为堆肥提取液中的绝对优势菌。曝气提取时,菌糠堆肥提取液中Hapsidospora、嗜热真菌属（Thermomyces）、Mycothermus和Crassicarpon的相对丰度较堆肥明显提高;玉米秸秆堆肥提取液中青霉属（Penicillium）、木霉属（Trichoderma）、梗孢酵母属（Sterigmatomyces）以及隔孢伏革菌属（Peniophora）的相对丰度较堆肥大幅度提高。综合比较不同提取条件下堆肥提取液含有的可培养微生物总量、微生物多样性以及对草莓黄萎病菌的抑菌率,曝气堆肥提取液优于不充气堆肥浸提液。2.以菌糠堆肥提取液和玉米秸秆堆肥提取液为研究对象,分别考察了堆肥提取液原液、过滤除菌液以及高温灭菌液对大丽轮枝菌菌丝生长和分生孢子萌发的离体抑制作用;通过温室盆栽试验验证其对草莓黄萎病的防病促生效果,并测定根施堆肥提取液对草莓叶片内防御酶系的影响。结果表明:堆肥提取液对病原真菌的菌丝生长和分生孢子萌发均有显着抑制作用,菌糠堆肥提取液对病原菌的菌丝生长和分生孢子萌发的抑制率分别为92.43%和82.94%,玉米秸秆堆肥提取液的抑制率分别为90.60%和78.24%,经过滤除菌或高温灭菌后抑制效果显着降低。盆栽试验证实,预先用堆肥提取液灌根处理对草莓黄萎病的防病促生效果最佳,菌糠堆肥提取液和玉米秸秆堆肥提取液的防治效果分别达到42.23%和41.85%,且对植株生长有显着促进作用。此外,受黄萎病菌胁迫时,施用两种堆肥提取液处理均可显着提高植株体内过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）的活性,并减少丙二醛（MDA）的积累,增强草莓植株的抗氧化防御系统。说明微生物对病原菌的直接抑制作用以及诱导系统抗性是堆肥提取液发挥抑菌防病功效的主要因素。3.以大丽轮枝菌为靶标菌,从堆肥提取液中筛选高效拮抗菌,通过温室盆栽试验评价其对草莓黄萎病的防控效果,并明确生防菌株的分类地位。结果表明:共分离到189株细菌,经初筛和复筛获得3株对大丽轮枝菌的抑菌带直径大于8 mm且抑菌率超过65%的拮抗菌。其中菌株CT32的拮抗活性最强,对病原真菌菌丝生长的抑制率为74.86%。采用16S r RNA基因序列分析,并结合Biolog GEN III、API 50 CH检测及透射电镜观察等表型特征分析,将CT32鉴定为贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）。盆栽试验证实,预防性施入CT32菌悬液对草莓黄萎病的生防效果高达58.82%,同时还显着促进了草莓植株的生长,株高、茎粗、地上部鲜重及干重、根鲜重及干重分别相比对照提高了47.48%、51.35%、63.75%、59.16%、66.81%和75.14%。说明菌株CT32有良好的防病促生效果,具有进一步开发应用的潜力。4.采用顶空固相微萃取（Headspace solid-phase microextraction,HS-SPME）结合气相色谱-质谱联用（Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS）技术,通过单因素和响应面试验对菌株CT32释放的挥发性有机物（Volatile organic compounds,VOCs）的萃取条件进行优化,对色谱分离条件进行摸索;在定性鉴定和定量分析的基础上,进一步测定了26种挥发性组分对草莓黄萎病菌和枯萎病菌（Fusarium oxysporum f.sp.fragariae）的抑制活性。结果如下:建立了一种基于HS-SPME-GC-MS技术分析生防贝莱斯芽孢杆菌挥发性成分的方法。HS-SPME参数为:样品平衡时间27 min,以50/30μm的二乙烯基苯/羧基/聚二甲基硅氧烷（DVB/CAR/PDMS）萃取头在74℃下萃取53 min。HP-5MS柱上的色谱程升分离条件为:初温40℃,保持2 min,以4℃/min的速率升至110℃,以2℃/min的速率升至130℃,保持2 min,以2℃/min的速率升至150℃,保持2 min,以3℃/min的速率升至200℃,再以30℃/min的速率升至300℃,保持5 min。对菌株CT32的VOCs经HS-SPME-GC-MS分析,共分离到50种化合物,其中确定结构的31种,占易挥发成分总量的90.85%,并且,有6种从未被报道过是由细菌或真菌产生的化合物,分别是:甲酸癸酯、6-叔丁基-2,4-二甲苯酚、十二腈、2-甲基十五烷、（Z）-5-十一烯、2,2’,5,5’-四甲基联苯。离体试验结果表明:CT32菌株释放的VOCs在与8种植物病原真菌的互作中起着重要作用。癸醛、苯并噻唑、3-十一酮、2-十一酮、2-十一醇、十一醛以及6-叔丁基-2,4-二甲苯酚对两种靶标病原菌均有较好的抑制活性。其中,苯并噻唑和6-叔丁基-2,4-二甲苯酚的抗真菌活性最强,抑菌率超过90%。5.测定贝莱斯芽孢杆菌CT32的抗真菌谱,并检测其基因组中含有的抗菌物质合成相关基因;通过单因素和Plackett-Burman试验,筛选影响脂肽类抗菌物质生物合成的关键因子,再以响应面法对该菌株产抗菌脂肽的发酵工艺进行了优化。结果表明:菌株CT32对8种植物病原菌具有广谱抗真菌活性,其基因组中含有srf AB、itu C、fen D、bmy B、mln A、bae N、bac B、dfn A和dhb F,该菌株具有合成脂肽类物质（Surfactin、Iturin、Fengycin、Bacillomycin）、聚酮化合物（Macrolactin、Bacillaene、Difficidin）、溶杆菌素（Bacilysin）和铁载体（Bacillibactin）的能力。在考察的14个培养基成分和发酵条件因素中,对脂肽产量有显着影响的关键因子为硝酸铵含量、硫酸镁含量、培养温度以及装液量。确定菌株CT32高产脂肽类抗生素的最佳发酵培养基为:葡萄糖40.0 g/L,NH4NO34.88 g/L,Mg SO4·7H2O 0.47 g/L,KCl 0.3 g/L,KH2PO41.8 g/L,Fe SO4·7H2O 0.15 mg/L,Mn SO4·H2O 5.0 mg/L,Cu SO4·5H2O 0.16mg/L,p H 6.0。最适发酵条件为:培养温度31℃,发酵时间48 h,接种量6%,装液量64 m L/瓶,转速200 rpm。此摇瓶发酵工艺下的脂肽产量为1.57 g/L,相比优化前的0.76 g/L提高了106.58%。
盖瑜[3]（2021）在《不同频率营养液充气灌溉对草莓生长发育及果实品质的影响》文中认为本试验从2020年9月至2020年12月在山东农业大学的园艺试验站进行,以草莓品种‘雪里香’（Fragaria ananassa Duch.cv.‘Xue Li Xiang’）为试材。设置2种水中溶解氧含量的营养液（不充气为对照,充气为处理）;3个通水频率（1天通水1次、1天通水2次和1天通水3次,总通水量不变）共6个试验组,分别用CK1、CK2、CK3、T1、T2和T3表示。研究不同水中溶解氧含量条件下通水频率对草莓植株整个生育期的光合特性、矿质营养、抗氧化酶活性以及果实品质等指标的变化规律。提出在充气条件下通水灌溉的最佳方案,从而达到果实增质增收的效果。研究结果如下:1、从植株的生长量来看,在整个生育期中草莓的株高、地上和地下部干重、鲜重等生长量指标不断增加。在果实采收期,T2和T3处理下草莓的生长量最高,植株的生长量和净光合速率、叶绿素含量、根系活力呈正相关。叶片中可溶性糖的含量呈递减的趋势,主要由于后期向果实中转运,供给果实发育。2、不同频率充气灌溉对植株叶片抗氧化酶活性来看,各试验组叶片内抗氧化酶的活性都在植株的生长发育期呈逐渐提高的趋势,T2和T3处理叶片中SOD和POD的活性在所有时期内均显着高于其他试验组,在果实采收期达到最高,对照组叶片中CAT的活性在缓苗结束期明显高于处理组,随后在营养生长期和果实采收期活性趋近一致。综合来看T2和T3处理叶片中抗氧化酶活性最高。3、在植株中矿质营养中,叶片和根系中氮的含量随着植株的生长发育逐渐提高,其中T2和T3处理提高最为显着,叶片和根系中全磷和全钾呈现出类似的变化趋势,各试验组都呈现出先增高后降低的变化趋势,在营养生长期达到最高。T2和T3处理在所有试验组中提高最显着,所有试验组中T2和T3处理对植株矿质营养提升最佳。4、在充气灌溉能够在一定程度上提升果实的品质,充气灌溉的果实中可溶性固形物、维生素C和可溶性蛋白的含量都有显着提升,其中T2和T3处理果实中可溶性固形物、维生素C和可溶性蛋白的含量显着高于其他试验组,各处理间可滴定酸的含量无显着差异。5、充气灌溉条件下处理组果实中花青苷、总酚和总黄酮含量与可溶性固形物呈现出类似的变化趋势,T2和T3处理果实中花青苷、总酚和总黄酮含量显着高于其他试验组,不充气灌溉条件下对照组果实中花青苷、总酚和总黄酮含量则无明显差异。
李曼宁[4]（2021）在《不同水肥滴灌条件对草莓的综合生长调控》文中提出水分和肥料是作物生长的基础条件,科学的灌水和施肥可促进植物养分的吸收和高效利用,提高作物产量和品质,并有效的改善生态环境,推进我国农业的绿色、高效及可持续发展。本研究以灌水量和施肥量两个因素为试验因子,通过三茬试验研究了不同水肥滴灌条件对草莓综合生长及土壤元素分布的影响。在2018年设置灌水及施肥各3个水平,共9个处理;2019年和2020年均为4个灌水水平及3个施肥水平,每茬均为12个处理。分析了不同水肥处理对草莓的产量、果实品质、水肥利用效率及土壤中不同深度的速效氮磷钾分布的影响。采用TOPSIS和灰色关联耦合模型对不同水肥滴灌条件进行综合评价,构建了基于草莓综合生长的水肥调控模型,结合土壤残留分布,确定温室草莓的最佳水肥管理方案,以期实现草莓生产的水肥高效利用。本研究主要取得的结论如下:（1）灌水、施肥及二者交互作用对草莓各指标的调控效应。灌水对单果质量、公顷产量、可溶性固形物含量和水分利用效率均有极显着的影响（P≤0.01）,对维生素C含量存在显着影响（P≤0.05）。施肥对单果质量、公顷产量、糖酸比、可溶性固形物含量、维生素C含量、可溶性蛋白质含量和水分利用效率均有极显着的影响（P≤0.01）,对肥料利用效率存在显着的影响（P≤0.05）。水肥交互作用对单果质量和公顷产量均存在显着的影响（P≤0.05）。中等偏高灌水更有利于产量的增加;中等灌水水平有利于可溶性总糖含量、糖酸比和可溶性蛋白质含量的提高;较低的灌水水平有利于可溶性固形物含量、维生素C含量和水肥利用效率的提高。中等施肥可以提高产量和水肥利用效率;较低的施肥下果实品质最佳。（2）基于产量、品质、水肥效率3类指标建立草莓综合生长评价体系。利用层次分析法对三类因素九个指标进行多层次赋权,主观权重最大为公顷产量（0.276）,单果质量次之（0.184）,最小为可溶性蛋白质含量（0.051）。利用熵权法确定客观权重,产量指标中三茬试验最大权重均为公顷产量,果实品质中三茬试验最大权重分别为维生素C含量、可溶性总糖含量和糖酸比,水肥利用效率中3年最大权重均为水分利用效率。基于博弈论的组合赋权法确定最终权重,三年最大权重均为公顷产量,分别为0.264、0.265和0.236;最小权重在2018年和2019年为可溶性蛋白质含量,分别为0.060、0.054,2020年为维生素C含量0.058。（3）基于TOPSIS和灰色关联法对各水肥处理的综合评价。采用TOPSIS法计算三年各试验处理的欧式距离,得到最大欧式距离3年均为中水中肥（T5）处理;最小欧式距离在2018年和2020年均为低水高肥（T7或T10）处理,2019年则为低水低肥（T12）处理。采用灰色关联法确定各处理的灰色关联度,得到最大灰色关联度3年均为中水中肥（T5）处理;最小灰色关联度在2018年和2020年均为低水高肥（T7或T10）处理;2019年则为高水低肥（T3）处理。耦合欧式距离及灰色关联度综合确定各处理的贴近度,得到综合贴合度最大3年均为中水中肥（T5）处理;最小贴合度在2018年和2020年均为低水高肥（T7或T10）处理,2019年则为低水低肥（T12）处理。（4）灌水、施肥及二者交互作用对土壤中元素残留的调控效应。随着土壤深度的增加,氮、磷和钾的残留量减少。灌水对20-30cm土层硝铵态氮残留量均有极显着的影响（P≤0.01）。施肥对土壤中硝铵态氮和速效磷的残留量均有极显着的影响（P≤0.01）。中等灌水水平下土壤中硝铵态氮残留最少;较低的灌水水平更有利于减少土壤中速效磷、钾的残留。中等施肥水平可以减少土壤中速效钾残留;较低的施肥水平可以减少土壤中硝铵态氮和速效磷的残留。（5）融合草莓综合生长及土壤元素残留确定最优水肥施用量。解析综合生长对水肥因子的响应模型,以最佳评分的90%以上确定灌水量和施肥量,2018年最佳灌水及施肥范围1964.15-2807.03 m3/hm2、1674.38-1990.54 kg/hm2;2019年最佳灌水为2390.82-3144.55 m3/hm2,最佳施肥为959.05-1202.21kg/hm2N、274.39-343.93 kg/hm2P2O5和268.97-337.11 kg/hm2K2O;2020年最佳灌水为2400.33-3064.27 m3/hm2,最佳的施肥为1429.32-1815.43 kg/hm2N、175.94-223.47 kg/hm2P2O5和275.68-350.79kg/hm2K2O。
原林玉[5]（2020）在《草莓苗低温处理对其花果发育及相关基因表达影响的研究》文中研究表明草莓苗花芽分化时期、分化数量和分化质量是影响草莓成花与结果的主要因素之一。目前,我国北方大部分地区草莓育苗方式主要为常规露地育苗,因此花芽分化与当地气候条件有着密不可分的联系。如采用低温处理方面的相关技术,可以在一定程度上促进草莓花芽提早分化,再配合规范的田间栽培管理技术,可为草莓鲜果空白档期生产提供参考。本研究以‘红颜’草莓为试材,调查低温处理对植株抽生花序、成花坐果、果实大小和营养生长等的影响,综合比较了低温处理草莓的物候期、生长指标、果实大小等的变化;同时从基因层面通过分析草莓休眠相关的Fa SVPs基因和成花相关的Fa FT、Fa LFY和Fa AP1基因的表达变化来揭示低温处理对其休眠和成花影响的内在机理。主要研究结果如下:1.低温处理显着影响了‘红颜’草莓植株的物候期。对苗木进行处理提早了‘红颜’草莓的开花期、结果期和采收期,相比对照组提前了约7-10天左右,且低温处理组植株的平均单果重明显增加。2.在开花结果期时,低温处理组植株的营养生长比同时期的对照组更为旺盛。低温处理下三个时期的株高比对照组分别增加16.55%、18.03%、15.76%;茎粗分别增加2.65%、2.74%、9.86%;叶面积分别增加19.79%、5.75%、10.42%;叶柄长分别增加9.25%、13.82%、18.81%。3.低温处理促进了‘红颜’草莓Fa SVPs基因的表达下调。随着休眠解除,Fa SVPs的表达量均逐渐降低,且低温处理组的下调趋势明显大于对照未处理组。4.低温处理明显促进了‘红颜’草莓Fa FT、Fa FLY和Fa AP1三个关键成花相关基因的表达上调。随着休眠解除,植株中成花相关基因Fa FT、Fa FLY和Fa AP1的表达量均逐渐增加,且低温处理组植株中的上调趋势明显大于对照未处理组。
张心娟[6]（2020）在《草莓水培营养液配方筛选与正交试验优化》文中提出和传统土壤、基质栽培相比,营养液水培具有病虫害少、化肥农药使用量少、高效集约产量高等优点。然而,目前针对水培草莓的营养液配方研究较少,因此,本研究以“章姬”（Fragariai×ananassa,Akihiime）草莓为试材,分别以七种营养液配方:Hoagland和Arnon配方、Hoagland和Snyde配方、日本山崎配方、日本园试配方、华南农业大学果菜类配方、北京农林科学院蔬菜研究中心配方和江苏农林职业技术学院配方配制营养液进行水培试验。通过分析不同营养液配方水培草莓的生理指标、生长指标、果实性状指标和果实品质指标并进行初步筛选,结果如下:（1）.在七种营养液筛选试验中,日本山崎营养液配方配制的营养液叶片净光合速率、叶片叶绿素相对含量、叶片氮含量最高,单果重最重、总产量最高,生长指标综合第二,花序总数、草莓果实品质综合第一,果实亮度、果实色泽程度均第一,且日本山崎配方综合第一。结合华南农业大学果菜类配方和北京农林科学院蔬菜研究中心配方,进行四因素三水平的正交试验。（2）.采用四因素三水平设计了正交试验表。试验因素及水平排列为A（四水硝酸钙mg/L）、B（硝酸钾mg/L）、C（磷酸二氢钾mg/L）、D（磷酸二氢铵mg/L）。九种试验方案分别为配方1（A1、Bl、C1、D1）、配方2（A1、B2、C2、D2）、配方 3（A1、B3、C3、D3）、配方 4（A2、B1、C2、D3）、配方5（A2、B2、C3、D1）、配方 6（A2、B3、C1、D2）、配方 7（A3、Bl、C3、D2）、配方 8（A3、B2、C1、D3）、配方 9（A3、B3、C2、D1）。（3）.正交试验九种新配方中,生长指标综合第一的是配方4。果实品质指标综合第一的是配方5。开花最早、花序总数最多、株高冠幅叶面积、净光合速率叶绿素含量最高、草莓总产量单果重最高的是配方8。配方8可为草莓早上市和产量提高提供试验基础。综上所述.:配方8是最适宜“章姬”草莓水培试验的营养液配方,其配方为:四水硝酸钙472g、硝酸钾303g、磷酸二氢钾100g、七水硫酸镁246.5g;七水硫酸亚铁21g、EDTA26g、硼酸2.85g、四水硫酸锰2.4g、七水硫酸锌0.16g、五水硫酸铜0.1g、四水钼酸铵0.0lg（每吨水）。
关清文[7]（2020）在《草莓组培体系的建立及影响水培生长因素的研究》文中研究说明草莓具有丰富的营养价值市场销售形式多样、需求量多,对农业以及其他产业有很高的使用价值,由于生命力顽强适合栽种的地区广泛,但从以往经验来看繁殖以及栽培的形式制约着草莓的经济价值,周期长、繁殖系数低、种苗退化快、病虫害严重、浪费大量劳动资源。所以,本试验用草莓匍匐茎尖作为外植体,主要倾向于针对实验室内组织培养和温室内水培的研究,此项研究有利于提高草莓的商业价值。结果表明:1.培养基选择MS培养基,组培苗长势良好,颜色翠绿,增殖多;细胞分裂素选择BA 1.5 mg·L-1增殖效果良好,增殖系数可达11.8;生长素选择IBA 0.12 mg·L-1植株增殖效果好于其他两个处理的结果.2.3/4MS培养基上的组培苗生根率最高,高达100%;从整体趋势上来看,IBA、IAA的生根效果逊色于NAA,NAA浓度为0.4 mg·L-1时,植株根的鲜重、干重、根数、根长、生根率均达到最大值,分别是78.4 mg、8.4 mg,根数16.7条,生根率高达100%,生根效果好,根部长势良好;活性炭在草莓生根的过程中,起到了抑制酚类物质形成的作用,促进草霉植株生根。植株根系粗壮、并且根的数量最多,植株长势良好,根部鲜重为83.2 mg、根部干重为9.2 mg、根部长度为5.2 cm、根的数量均为18.2条。此次试验所有处理的生根率全部达到100%。当蔗糖浓度为30 g·L-1时,生根整体数据达到最高值。3.在无土栽培中,pH值为5.6时,植株长势最旺盛,植株长势良好,且株高、茎粗、单叶面积、叶数、株幅、根长、鲜重、干重均为最大值,分别为7.14cm、0.13mm、3.37cm2、12片、6.2cm、12.46cm、1.08g、0.25g,明显好于其他pH值;营养液配方选择改良山崎草莓配方时,长势明显优于其他营养液配方;幼苗期草莓水培在营养液浓度上选择0.5倍剂量最为适合,营养生长期的草莓水培在营养液浓度上选择1.0倍剂量最为适合,生殖生长期的草莓水培在营养液浓度上选择1.5倍剂量最为合适。
张金蕾[8]（2020）在《铁胁迫对两种水培草莓生长与结果的影响研究》文中研究说明草莓是蔷薇科多年生草本植物,营养丰富,味道酸甜适口,20世纪引入我国栽培,全国大部分地区都有种植。水培草莓可避免连作障碍、土传病害,成为草莓栽培新趋势。实际生产发现草莓叶片出现黄化现象,而铁元素是叶绿素合成的重要元素,故设置本试验验证重庆地区适宜栽培的草莓品种达赛莱克特、甜查理最适宜生产的营养液铁浓度。两品种苗木为冷冻脱毒苗,在避雨大棚内栽培,营养液采用山崎改良配方,设置0、8、12、16、20、24mol/L共6个铁浓度,12组试验组,栽培密度为7920株/亩。两品种植株于2019年2月14日定植,在2月24日至5月5日期间进行观测、采集数据,6月12日完成试验。通过对两品种植株果实品质、产量性状、农艺性状、生理生化特性的统计,进行数据分析和比较,参考草莓消费产业发展趋势,得出以下结论:1.营养液铁浓度对两品种果实大小、产量影响显着。在完全缺铁处理下,两品种均未挂果,甜查理植株花期时死亡。两品种均在铁浓度为16mol/L的营养液中果实体积最大,且达赛莱克特果实体积（横径46.9mm×纵径47.5mm）显着大于甜查理（横径35.2mm×纵径41.0mm）。达赛莱克特果实产量大于甜查理,达赛莱克特在铁浓度为12mol/L的营养液中果实产量最高,单株产量306.23g,比单株最低产量245.02g高25.0%;甜查理在铁浓度为16mol/L的营养液中果实产量最高,单株产量173.56g,单株产量比最低值144.30g大20.2%。在水培草莓生产中,达赛莱克特比甜查理果实大、产量高。最有利于达赛莱克特果实长大、产量增高的营养液铁浓度为12-16mol/L,甜查理为16mol/L。2.不同浓度铁胁迫对两品种果实品质、矿质元素积累影响显着。达赛莱克特果实在铁浓度为8mol/L的营养液中VC含量最高（65.96mg/100g）,在铁浓度12mol/L时风味最好,糖酸比为11.23;甜查理在铁浓度为24mol/L的营养液中VC含量最高（67.42mg/100g）,在铁浓度为8mol/L时风味最好,糖酸比为11.01。达赛莱克特果实的总糖、还原糖、酸含量均略高于甜查理。两品种在营养液铁浓度为20mol/L时矿质元素含量总和最高。两品种间果实品质相差不大,甜查理果实的矿质元素总含量比达赛莱克特高。实际生产中,达赛莱克特在营养液铁浓度为12-20mol/L时能达到果实品质和矿质元素积累最大化,甜查理为20-24mol/L。3.营养液铁浓度对两品种植株其他农艺性状和生理生化特性,如叶柄长、色泽、光合等也有影响。完全缺铁处理均使两品种出现植株矮小、叶片失绿发黄的症状。达赛莱克特在营养液铁浓度为12mol/L时叶片色泽最佳,幼叶N、P、K含量最高,全株鲜重最大;营养液铁浓度为16mol/L时光合速率最大;营养液铁浓度为20mol/L时幼叶Fe含量、叶绿素含量最高。甜查理在营养液铁浓度为16mol/L时幼叶N、P、K含量和叶绿素含量最高,光合速率最大;营养液铁浓度为20mol/L时幼叶Fe含量最高,叶柄长、单株花序数达最大值;在营养液铁浓度为24mol/L时叶片色泽最佳,全株鲜重、根长达最大值。水培草莓生产中,达赛莱克特建议设置营养液铁浓度为12-16mol/L,甜查理为16-20mol/L。甜查理矿质元素含量大,比达赛莱克特早熟10d左右,但达赛莱克特适应性强、产量高,重庆地区生产中可根据实际需求选择栽种品种。
杨梦婷[9]（2020）在《草莓EST-SSR引物的开发及四季草莓成花机理的初步研究》文中研究说明草莓（Fragaria ananassa Duchesne）香气浓郁,酸甜宜人,倍受广大消费者的喜爱,是重要的经济果树。由于草莓品种繁多且表型相似,难以靠肉眼区分,加大了培育优质草莓的难度,需借助分子辅助手段对草莓品种进行鉴定。EST-SSR分子标记因其高重复性、易操作的特性深受国内外科研工作者的青睐,草莓EST-SSR引物也被陆续开发出来,但相较于其他果树而言,草莓的有效EST-SSR标记数量仍然偏少。因此本研究利用公共数据库公布的草莓EST序列搜索并筛选合适的SSR位点,设计并合成草莓EST-SSR引物,在分子遗传方面对25个草莓品种进行鉴定及区分。此外,草莓有一季草莓与四季草莓之分,研究草莓周年成花机制以促进草莓花芽分化具有较大的实际应用价值。故本研究以四季草莓‘蒙特瑞’和一季草莓‘章姬’为材料,比较不同生长发育阶段中两种草莓植株的碳氮比差异以及Fa LFY、Fa SOC1、Fa AP1、Fa FT、miR156和miR172基因的表达模式差异,以期初步探讨四季草莓的成花机制,为其他农作物培育四季品种提供理论依据。具体研究结果如下:1.从NCBI上搜索并下载59795条草莓EST序列,利用CD-Hi T在线剔除冗余序列,Seqman软件屏蔽载体序列,得到的24776条EST序列中2992条为SSR-EST序列,包含有3516个SSR,经统计分析,二核苷酸和三核苷酸重复是草莓EST-SSR的主要类型。基于特异性引物设计原则,设计并检测SSR-EST序列引物,发现多态性引物数占所设计引物总数的52.5%。2.挑选7对多态性引物作为核心引物用于25个草莓品种的分子鉴定,结果成功将它们完全区分开,并构建了它们的指纹图谱。3.通过测定可溶性糖与可溶性蛋白含量来比较不同生长发育阶段‘蒙特瑞’与‘章姬’碳氮比差异的变化,发现高C/N有利于四季草莓成花;而一季草莓‘章姬’即使出现高C/N阶段,也无成花信号出现。推测“碳氮比假说”仅适用于四季草莓。4.通过q PCR技术检测了Fa LFY、Fa AP1、Fa SOC1、Fa FT、miR156和miR172基因在‘蒙特瑞’和‘章姬’内的不同时期特异性表达,进行了差异表达比较分析。结果发现:（1）Fa LFY和Fa AP1基因的表达有相互促进作用,在‘蒙特瑞’中似有周期波动,这可能对‘蒙特瑞’草莓的周年成花具有重要作用;（2）Fa SOC1基因在‘蒙特瑞’和‘章姬’内表达趋势十分相似,而相较‘章姬’,‘蒙特瑞’的表达更趋于稳定,说明Fa SOC1或是调控四季草莓成花转变的重要基因;（3）Fa FT基因对Fa SOC1基因具有促进作用,在‘蒙特瑞’和‘章姬’内表达趋势稳定且相似,但‘蒙特瑞’中Fa FT基因表达量却更低,推测Fa FT基因对四季草莓成花的作用或受到多基因多途径调控,导致其表达丰度不显着;（4）miR156的表达在草莓中会随着苗龄的增长而下降,miR172则呈现相反的表达模式。另外,四季草莓‘蒙特瑞’在花瓣露出至花瓣开放阶段中的miRNA表达趋势与一季草莓‘章姬’及其他植物中miRNA的表达规律完全相反,期间其miR156表达上升而miR172表达下降,表明‘蒙特瑞’中具备特异的调控通路和网络。
郑爱英[10]（2019）在《福建省四季草莓引种及其生长结果对昼夜温度的响应》文中研究指明目前我国草莓主要集中在11月次年4月上市,夏秋季节是草莓供应的空档期,大大制约了草莓产业的发展。四季草莓也叫日中性草莓,因其对光周期不敏感,即使在夏季只要温度适宜也可连续开花结果,栽培四季草莓是填补草莓生产空档期的有效手段。本试验引进‘蒙特瑞’‘圣安德瑞斯’‘波特拉’‘阿尔比’4个抗性较强的四季草莓优良品种。在人工气候室模拟不同昼夜温度,探究四季草莓生物学特性、光合特性、果实品质的变化,筛选四季草莓适宜的生长温度。并在福建省中高海拔山区引种试栽,对其生物学特性、花粉活力、果实品质进行观测研究,筛选适合福建省中高海拔山区栽培的四季草莓品种,为今后福建省四季草莓育种和栽培提供参考。主要研究结果如下:1.通过在人工气候室对不同昼夜温度（25℃/16℃、28℃/19℃、30℃/21℃、33℃/24℃）四季草莓生长结果进行比较研究,试验结果显示:（1）生物学特性方面:随昼夜温度的升高,四季草莓株高、叶柄长、叶面积呈现先增加后降低的趋势。昼夜温度超过30℃/21℃时,植株矮小、生长势下降,出现叶片卷曲现象。同时生长特性的差异也跟品种有关系,4个四季草莓品种中,阿尔比株高、叶面积显着低于其他三个品种,且叶片卷曲尤为严重,生长势差。（2）光合特性方面:不同的生长阶段,光合作用存在着差异。处理温度为25℃/16℃和28℃/19℃时,随着生长时间的延长,净光合速率（Pn）先增加后降低。处理温度为30℃/21℃和33℃/24℃时,随着生长时间的延长,Pn逐渐降低。当生长天数不超过35 d,随着昼夜温度的升高,Pn在30℃/21℃条件下达到最大值,在当生长天数超过35 d,随着昼夜温度的升高Pn逐渐下降。（3）果实品质方面:随着昼夜温度的升高,四季草莓单果重、可溶性固形物、可滴定酸均呈逐渐降低趋势,但是总体差异不显着。昼夜温度在25℃/16℃下蒙特瑞、圣安德瑞斯2个品种果实大,花芽分化好,产量高。2.初步研究了4个草莓品种的高山引种表现,结果如下:（1）生物学特性方面:4个品种中,蒙特瑞、圣安德瑞斯田间性状表现较好,定植25 d后成活率均达到95%,且株高、叶柄长、叶面积均高于其它两个品种,生长势旺。波特拉和蒙特瑞结果期比圣安德瑞斯提前35 d,波特拉在温度高于28℃时,花粉活力明显高于其它两个品种。波特拉开花结果量多,产量高,是圣安德瑞斯的2倍,但畸形果率高达18.75%,蒙特瑞产量仅次于波特拉。圣安德瑞斯花芽分化相对较少,产量低,阿尔比未开花结果。蒙特瑞、圣安德瑞斯抗根腐病和灰霉病较强。（2）在果实品质方面:波特拉果实可溶性糖含量仅为3.15%,显着低于其它两个品种,可溶性固形物、Vc、蛋白质含量、硬度均最低,结果期烂果、畸形果多,果实品质差;圣安德瑞斯糖酸比可达5.56,显着高于其它两个品种,果实风味好,品质佳;蒙特瑞果实品质仅次于圣安德瑞斯,硬度是圣安德瑞斯的2倍,较耐贮藏。综合比较得出:在营养生长阶段,30℃/21℃条件下植株生长旺盛,光合作用强,在生殖生长阶段,25℃/16℃条件对植株的光合作用更有利。品种选择方面,蒙特瑞各方面表现良好,可作为当地的主推品种;圣安德瑞斯产量相对较低,但抗根腐病和灰霉病、红蜘蛛能力强,果实品质好;波特拉品种虽花芽分化好,但生长势一般,抗病虫害能力、果实品质较差。
二、温度条件对草莓营养生长状况的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、温度条件对草莓营养生长状况的影响（论文提纲范文）
（1）高温下不同空气湿度处理对番茄花芽分化及热激蛋白表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 高温高湿对作物营养生长的影响 |
| 1.2.2 植物顶芽花芽分化研究进展 |
| 1.2.3 植物内源激素研究进展 |
| 1.2.4 植物热激蛋白研究进展 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 第二章 试验设计及研究方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 测定项目及方法 |
| 2.2.1 番茄顶芽花芽分化等级的测定 |
| 2.2.2 番茄幼苗形态指标的测定 |
| 2.2.3 番茄幼苗顶芽内源激素含量的测定 |
| 2.2.4 番茄幼苗叶片可溶性糖和淀粉含量的测定 |
| 2.2.5 番茄叶片游离氨基酸含量的测定 |
| 2.2.6 番茄叶片可溶性蛋白含量的测定 |
| 2.2.7 番茄叶片热激蛋白相对表达量的测定 |
| 2.2.8 气象数据采集 |
| 2.2.9 统计分析 |
| 第三章 高温高湿对番茄幼苗生长发育的影响 |
| 3.1 高温高湿对番茄幼苗花芽分化进程的影响 |
| 3.2 高温高湿对番茄幼苗株高的影响 |
| 3.3 高温高湿对番茄幼苗茎粗的影响 |
| 3.4 高温高湿对番茄单株干质量的影响 |
| 3.5 高温高湿对番茄幼苗壮苗指数的影响 |
| 3.6 番茄幼苗营养生长指标的方差分析 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 高温高湿对番茄叶片营养物质含量的影响 |
| 4.1 高温高湿对番茄可溶性糖含量的影响 |
| 4.2 高温高湿对番茄叶片淀粉含量的影响 |
| 4.3 高温高湿对番茄叶片游离氨基酸含量的影响 |
| 4.4 高温高湿对番茄植株可溶性蛋白含量的影响 |
| 4.5 番茄叶片营养物质含量的方差分析 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 高温高湿对番茄顶芽内源激素含量及平衡的影响 |
| 5.1 高温高湿对番茄顶芽内源激素的影响 |
| 5.1.1 高温高湿对番茄顶芽IAA的影响 |
| 5.1.2 高温高湿对番茄顶芽ZT含量的影响 |
| 5.1.3 高温高湿对番茄顶芽ABA的影响 |
| 5.1.4 高温高湿对番茄顶芽GA_3含量的影响 |
| 5.2 高温高湿对番茄幼苗激素平衡的影响 |
| 5.2.1 高温高湿对番茄顶芽IAA/GA_3的影响 |
| 5.2.2 高温高湿对番茄顶芽GA_3/ZT的影响 |
| 5.2.3 高温高湿对番茄顶芽(IAA+GA_3)/ABA的影响 |
| 5.3 番茄顶芽内源激素含量及平衡的方差分析 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 高温高湿对番茄热激响应基因表达特性的影响 |
| 6.1 高温高湿对番茄叶片Hsp70 基因表达的影响 |
| 6.2 高温高湿对番茄叶片Hsp90 基因表达的影响 |
| 6.3 高温高湿对番茄叶片Hsp110 基因表达的影响 |
| 6.4 高温高湿对番茄血红素加氧酶-1(HO-1)基因表达的影响 |
| 6.5 高温高湿对番茄血红素加氧酶-2(HO-2)基因表达的影响 |
| 6.6 小结 |
| 第七章 花芽分化速率影响因子及花芽分化期模拟模型构建 |
| 7.1 花芽分化速率与营养物质、内源激素的相关性分析 |
| 7.2 模型描述 |
| 7.2.1 生理发育时间模型 |
| 7.2.2 有效积温模型 |
| 7.3 模型检验方法 |
| 7.4 番茄花芽分化期的模拟 |
| 7.5 模型检验 |
| 7.5.1 生理发育时间模型校验 |
| 7.5.2 有效积温模型校验 |
| 7.6 小结 |
| 第八章 结论与讨论 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.1.1 高温高湿对番茄幼苗生长发育的影响 |
| 8.1.2 高温高湿对番茄营养物质含量的影响 |
| 8.1.3 高温高湿对番茄顶芽内源激素含量及平衡的影响 |
| 8.1.4 花芽分化速率的影响因子及花芽分化期模拟模型构建 |
| 8.1.5 高温高湿对番茄叶片热激蛋白表达的影响 |
| 8.2 特色及创新点 |
| 8.3 讨论 |
| 8.4 应用前景 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（2）堆肥提取液对草莓黄萎病防控效果及其作用机理研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 草莓黄萎病及其防治 |
| 1.1.1 草莓黄萎病 |
| 1.1.2 大丽轮枝菌侵染过程和致病机理 |
| 1.1.3 草莓黄萎病防控措施 |
| 1.2 堆肥提取液生防效果及影响因素 |
| 1.2.1 堆肥提取液防治植物病害研究进展 |
| 1.2.2 生防功效的影响因素 |
| 1.3 堆肥提取液生防作用机制 |
| 1.3.1 竞争作用 |
| 1.3.2 抗生作用 |
| 1.3.3 重寄生作用 |
| 1.3.4 诱导植物抗病性 |
| 1.4 生防菌代谢产生的抑菌活性物质 |
| 1.4.1 聚酮化合物 |
| 1.4.2 细菌素 |
| 1.4.3 非核糖体合成途径产生的活性物质 |
| 1.4.4 挥发性有机物 |
| 1.5 本论文的目的、意义和研究内容 |
| 第二章 堆肥提取液提取条件优化和微生物群落分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 堆肥提取液的制备 |
| 2.1.4 提取工艺参数优化 |
| 2.1.5 基于高通量测序研究堆肥提取液的微生物群落 |
| 2.1.6 统计学分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 菌糠堆肥提取液提取工艺参数优化 |
| 2.2.2 玉米秸秆堆肥提取液提取工艺参数优化 |
| 2.2.3 基于Illumina Nova Seq测序的细菌群落分析 |
| 2.2.4 基于Illumina Nova Seq测序的真菌群落分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 堆肥提取液诱导草莓对黄萎病抗性及抑菌机理研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试材料 |
| 3.1.2 培养基 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.1.4 堆肥提取液的制备 |
| 3.1.5 对草莓黄萎病菌菌丝生长的抑制作用 |
| 3.1.6 对分生孢子萌发的影响 |
| 3.1.7 对盆栽草莓的防病促生效果研究 |
| 3.1.8 对草莓植株抗氧化系统的影响 |
| 3.1.9 统计学分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 对草莓黄萎病病原真菌的作用 |
| 3.2.2 堆肥提取液对草莓黄萎病的防控效果 |
| 3.2.3 堆肥提取液对盆栽草莓的促生作用 |
| 3.2.4 堆肥提取液对草莓叶片内防御酶系的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 草莓黄萎病生防细菌的分离、筛选与鉴定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试材料 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.1.3 堆肥提取液中拮抗细菌的分离和筛选 |
| 4.1.4 形态和表型特征分析 |
| 4.1.5 分子生物学鉴定 |
| 4.1.6 菌株CT32 对草莓黄萎病的温室防效测定 |
| 4.1.7 统计学分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 拮抗细菌分离筛选结果 |
| 4.2.2 菌株CT32 的分子生物学鉴定 |
| 4.2.3 菌株CT32 的表型特征 |
| 4.2.4 菌株CT32 对草莓黄萎病的防效 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 贝莱斯芽孢杆菌CT32 产挥发性物质的研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试菌株 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 主要仪器 |
| 5.1.4 挥发性成分的抗真菌谱测定 |
| 5.1.5 菌株CT32 挥发性成分分析 |
| 5.1.6 抑菌活性物质的鉴定 |
| 5.1.7 统计学分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 菌株CT32 挥发性物质的抗真菌谱 |
| 5.2.2 单因素试验结果 |
| 5.2.3 响应面优化结果 |
| 5.2.4 菌株CT32 挥发性成分分析结果 |
| 5.2.5 挥发性抑菌物质的鉴定 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 贝莱斯芽孢杆菌CT32 产脂肽类物质的研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 供试菌株 |
| 6.1.2 培养基 |
| 6.1.3 主要仪器 |
| 6.1.4 抗真菌谱测定 |
| 6.1.5 抗菌物质合成相关基因检测 |
| 6.1.6 菌株CT32 产抗菌脂肽的发酵条件优化 |
| 6.1.7 统计学分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 抗真菌谱分析 |
| 6.2.2 抗菌物质编码基因检测 |
| 6.2.3 发酵培养基的选择 |
| 6.2.4 单因素试验结果 |
| 6.2.5 Plackett-Burman试验结果 |
| 6.2.6 响应面优化结果 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 研究结论 |
| 研究展望 |
| 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（3）不同频率营养液充气灌溉对草莓生长发育及果实品质的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 国内外草莓生产发展现状 |
| 1.2 无土基质栽研究进展 |
| 1.3 滴灌水肥一体化研究进展 |
| 1.4 滴灌水肥一体化对植物生长发育的影响 |
| 1.5 氧气对植物生长发育的影响 |
| 1.6 基质通气的研究进展 |
| 1.7 充气灌溉对植物生长的影响 |
| 1.8 充气灌溉对植物地下部根系生长发育的影响 |
| 1.9 充气灌溉对植物对果实品质的影响 |
| 1.10 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与处理 |
| 2.2 测定指标与方法 |
| 2.2.1 营养液中溶氧量的测定 |
| 2.2.2 生长量测定 |
| 2.2.3 根系活力的测定 |
| 2.2.4 叶片色素含量的测定 |
| 2.2.5 光合指标的测定 |
| 2.2.6 叶片可溶性糖含量的测定 |
| 2.2.7 草莓叶片抗氧化酶活性相关指标的测定 |
| 2.2.7.1 草莓叶片POD活性的测定 |
| 2.2.7.2 草莓叶片SOD活性的测定 |
| 2.2.7.3 草莓叶片CAT活性的测定 |
| 2.2.8 草莓植株氮磷钾含量测定 |
| 2.2.9 草莓果实品质的测定 |
| 2.2.10 草莓果实花青苷含量的测定 |
| 2.2.11 草莓果实总酚含量的测定 |
| 2.2.12 草莓果实总黄酮含量的测定 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 充气对营养液中氧气含量的影响 |
| 3.2 不同频率营养液充气灌溉对草莓各个时期生长量的影响 |
| 3.2.1 不同频率营养液充气灌溉对草莓缓苗结束期生长量的影响 |
| 3.2.2 不同频率营养液充气灌溉对草莓营养生长期生长量的影响 |
| 3.2.3 不同频率营养液充气灌溉对草莓果实采收期生长量的影响 |
| 3.3 不同频率营养液充气灌溉对草莓各个时期根系活力的影响 |
| 3.4 不同频率营养液充气灌溉对草莓各个时期量叶片光合特性的影响 |
| 3.4.1 不同频率营养液充气灌溉对草莓各个时期叶片光合参数的影响 |
| 3.4.2 不同频率营养液充气灌溉对草莓各个时期叶片叶绿素含量的影响 |
| 3.5 不同频率营养液充气灌溉对草莓各个时期叶片中可溶性糖含量的影响 |
| 3.6 不同频率营养液充气灌溉对草莓各个时期叶片中抗氧化酶活性的影响 |
| 3.6.1 不同频率营养液充气灌溉对草莓各个时期叶片中POD活性的影响 |
| 3.6.2 不同频率营养液充气灌溉对草莓各个时期叶片中SOD活性的影响 |
| 3.6.3 不同频率营养液充气灌溉对草莓各个时期叶片中CAT活性的影响 |
| 3.7 不同频率营养液充气灌溉对草莓各时期植株矿质营养的影响 |
| 3.7.1 不同频率营养液充气灌溉对草莓各时期植株全氮含量的影响 |
| 3.7.2 不同频率营养液充气灌溉对草莓各时期植株全磷含量的影响 |
| 3.7.3 不同频率营养液充气灌溉对草莓各时期植株全钾含量的影响 |
| 3.8 不同频率营养液充气灌溉对草莓果实品质的影响 |
| 3.9 不同频率营养液充气灌溉对草莓果实抗氧化物质含量的影响 |
| 3.9.1 不同频率营养液充气灌溉对草莓果实中花青苷含量的影响 |
| 3.9.2 不同频率营养液充气灌溉对草莓果实中总酚含量的影响 |
| 3.9.3 不同频率营养液充气灌溉对草莓果实中总黄酮含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 充气对营养液中氧含量的影响 |
| 4.2 不同频率营养液充气灌溉对草莓生长量的影响 |
| 4.3 不同频率营养液充气灌溉对草莓叶片光合特性和叶绿素含量的影响 |
| 4.4 不同频率营养液充气灌溉对草莓叶片可溶性糖含量的影响 |
| 4.5 不同频率营养液充气灌溉对草莓叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 4.6 不同频率营养液充气灌溉对草莓各时期植株矿质营养的影响 |
| 4.7 不同频率营养液充气灌溉对草莓果实品质的影响 |
| 4.8 不同频率营养液充气灌溉对草莓果实抗氧化物质含量的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）不同水肥滴灌条件对草莓的综合生长调控（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 研究进展 |
| 1.3.1 水肥条件对作物产量和品质的影响 |
| 1.3.2 水肥条件对水肥利用效率的影响 |
| 1.3.3 水肥条件对土壤元素残留的影响 |
| 1.3.4 多指标综合评价方法 |
| 1.4 研究内容和技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第二章 试验设计与方法 |
| 2.1 试验地点和材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验测定指标 |
| 2.3.1 产量指标 |
| 2.3.2 品质指标 |
| 2.3.3 水肥利用效率 |
| 2.3.4 土壤中元素分布 |
| 2.4 试验数据处理与分析 |
| 第三章 不同水肥滴灌条件对草莓生长的影响 |
| 3.1 对草莓产量的影响 |
| 3.2 对草莓品质的影响 |
| 3.3 对草莓水肥利用效率的影响 |
| 3.4 对土壤元素残留的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 融合TOPSIS和灰色关联的草莓综合生长评价 |
| 4.1 综合评价体系构建 |
| 4.2 指标权重的确定 |
| 4.2.1 基于层次分析确定主观权重 |
| 4.2.2 基于熵权法确定客观权重 |
| 4.2.3 基于博弈论的组合赋权 |
| 4.3 融合TOPSIS和灰色关联法的草莓生长综合评价 |
| 4.3.1 基于TOPSIS法确定各水肥处理的欧氏距离 |
| 4.3.2 基于灰色关联法确定各水肥处理的灰色关联度 |
| 4.3.3 融合TOPSIS和灰色关联法的综合评价 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 基于草莓综合生长的水肥调控模型 |
| 5.1 草莓综合生长对水肥耦合的响应模型 |
| 5.2 水肥因素的调控效应 |
| 5.3 基于草莓综合生长的最优水肥条件解析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 讨论 |
| 6.1 水肥耦合对草莓产量的调控 |
| 6.2 水肥耦合对草莓品质的调控 |
| 6.3 水肥耦合对草莓水肥利用效率的调控 |
| 6.4 水肥耦合对土壤元素残留的影响 |
| 6.5 融合TOPSIS法和灰色关联法的综合评价方法 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）草莓苗低温处理对其花果发育及相关基因表达影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 草莓生产现状及发展趋势 |
| 1.1.1 世界草莓生产现状 |
| 1.1.2 我国草莓栽培生产现状 |
| 1.1.3 草莓发展前景与方向 |
| 1.2 草莓休眠 |
| 1.2.1 草莓休眠概念 |
| 1.2.2 草莓休眠特点 |
| 1.2.3 影响草莓休眠的外在因素 |
| 1.2.4 抑制或打破草莓的休眠 |
| 1.2.5 低温与休眠 |
| 1.3 影响草莓花芽分化的因素 |
| 1.3.1 草莓苗木质量 |
| 1.3.2 环境因素 |
| 1.3.3 激素 |
| 1.3.4 栽培技术 |
| 1.3.5 需冷量与草莓花芽分化的关系 |
| 1.4 草莓低温栽培 |
| 1.4.1 概念 |
| 1.4.2 草莓低温栽培的研究动态 |
| 1.5 草莓休眠成花相关基因介绍 |
| 1.5.1 SVP基因 |
| 1.5.2 FT基因 |
| 1.5.3 AP1基因 |
| 1.5.4 LFY基因 |
| 1.6 本研究的目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计及材料 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 试验试材 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 草莓物候期的观测 |
| 2.3.2 植株营养生长指标的调查 |
| 2.3.3 果实的平均单果重 |
| 2.3.4 提取草莓RNA |
| 2.3.5 基因组RNA的质量和纯度检测及反转录 |
| 2.3.6 荧光定量 |
| 2.3.7 数据处理分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 低温处理对‘红颜’草莓花芽分化的影响 |
| 3.2 低温处理对‘红颜’草莓成花时间的影响 |
| 3.3 低温处理对‘红颜’草莓坐果时间的影响 |
| 3.4 低温处理对‘红颜’草莓果实成熟时间的影响 |
| 3.5 低温处理对‘红颜’草莓单果重的影响 |
| 3.6 低温处理对‘红颜’草莓营养生长的影响 |
| 3.6.1 株高 |
| 3.6.2 茎粗 |
| 3.6.3 叶面积 |
| 3.6.4 叶柄长 |
| 3.7 低温处理对Fa SVPs表达的影响 |
| 3.7.1 FaSVP1基因 |
| 3.7.2 FaSVP2基因 |
| 3.7.3 FaSVP3基因 |
| 3.8 低温处理对成花相关基因表达的影响 |
| 3.8.1 FaFT基因 |
| 3.8.2 FaLFY基因 |
| 3.8.3 FaAP1基因 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 低温处理对‘红颜’草莓成花结果的影响 |
| 4.1.2 低温处理对‘红颜’草莓营养生长的影响 |
| 4.1.3 低温处理对‘红颜’草莓相关基因表达的影响 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）草莓水培营养液配方筛选与正交试验优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 1.1 无土栽培理论基础 |
| 1.1.1 无土栽培的生产应用 |
| 1.2 无土栽培的现状与展望 |
| 1.2.1 欧美无土栽培现状 |
| 1.2.2 亚洲无土栽培概况 |
| 1.2.3 中国无土栽培的发展及现状 |
| 1.3 常见的水培技术方式 |
| 1.3.1 深液流技术 |
| 1.3.2 营养液膜技术 |
| 1.3.3 雾培技术 |
| 1.3.4 静止式水培技术 |
| 1.4 无土栽培的发展前景 |
| 1.5 营养液水培的研究及进展 |
| 1.6 水培营养液EC值、pH值研究 |
| 1.6.1 营养液的电导率(EC)值 |
| 1.6.2 营养液的酸碱度 |
| 1.6.3 营养液的更换 |
| 1.7 草莓无土栽培的研究进展 |
| 1.8 草莓的生物学特性 |
| 1.8.1 生长特性 |
| 1.8.2 草莓的生长环境 |
| 1.9 草莓及其营养 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 技术路线图 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验草莓品种 |
| 2.1.2 试验用品 |
| 2.1.3 试验药品 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 确定营养液配方 |
| 2.2.2 草莓各项指标的测定方法 |
| 2.2.3 试验设计 |
| 2.2.4 营养液配制技术 |
| 2.2.5 营养液配制注意事项 |
| 2.2.6 试验地点 |
| 2.2.7 草莓定植 |
| 2.2.8 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 营养液筛选结果 |
| 3.1.1 八种处理对草莓成活率的影响 |
| 3.1.2 八种处理对草莓营养生长指标的影响 |
| 3.1.3 八种处理对章姬草莓生育期的影响 |
| 3.1.4 八种处理对草莓植株开花数和花序的影响 |
| 3.1.5 八种处理对草莓总产量和单果重以及果形的影响 |
| 3.1.6 八种处理对草莓叶片光合特性的影响 |
| 3.1.7 八种处理对草莓色差的影响 |
| 3.1.8 八种处理对草莓果实品质的影响 |
| 3.1.9 八种处理下草莓生长指标的综合评价 |
| 3.1.10 八种处理草莓果实品质的综合评价 |
| 3.2 正交试验法优化草莓营养液配方 |
| 3.2.1 十种处理对草莓成活率的影响 |
| 3.2.2 十种处理对草莓株高、冠幅、叶面积的影响 |
| 3.2.3 十种处理对章姬草莓生育期的影响 |
| 3.2.4 十种处理对草莓植株开花数和花序的影响 |
| 3.2.5 九种配方对草莓根冠比的影响 |
| 3.2.6 十种处理对草莓叶片光合特性的影响 |
| 3.2.7 九种配方对草莓根茎叶鲜重和根长的影响 |
| 3.2.8 十种处理对草莓色差指标的影响 |
| 3.2.9 十种处理对草莓总产量和单果重以及果形的影响 |
| 3.2.10 十种处理对草莓果实品质的影响 |
| 3.2.11 十种处理章姬草莓生长指标的综合评价 |
| 3.2.12 十种处理章姬草莓果实品质的综合评价 |
| 4 讨论 |
| 4.1 营养液配方的筛选 |
| 4.2 不同营养液配方对草莓生长的影响 |
| 4.2.1 七种营养液配方对草莓生长的影响 |
| 4.2.2 正交试验九种营养液配方对草莓生长的影响 |
| 4.3 不同营养液配方对草莓果实品质的影响 |
| 4.3.1 七种营养液配方对草莓果实品质的影响 |
| 4.3.2 正交试验九种营养液配方对草莓果实品质的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附录 水培结果图示 |
（7）草莓组培体系的建立及影响水培生长因素的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 几种因素对草莓增殖的影响 |
| 1.2.2 几种因素对草莓瓶内生根的影响 |
| 1.2.3 几种因素对水培草莓的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 影响草莓增殖的诸因素 |
| 2.1.1 培养基种类对草莓增殖的影响 |
| 2.1.2 不同的细胞分裂素种类及浓度对草莓增殖生长的影响 |
| 2.1.3 不同生长素种类及浓度对草莓增殖生长的影响 |
| 2.2 影响草莓生根的诸因素 |
| 2.2.1 不同MS培养基浓度对草莓苗生根的影响 |
| 2.2.2 不同生长素种类及浓度对草莓生根的影响 |
| 2.2.3 不同活性炭浓度对草莓苗生根的影响 |
| 2.2.4 不同蔗糖浓度对草莓苗生根的影响情况 |
| 2.3 影响草莓水培的诸因素 |
| 2.3.1 不同酸碱度对草莓水培的影响 |
| 2.3.2 不同营养液配方对水培草莓的影响情况 |
| 2.3.3 不同浓度营养液对不同时期水培草莓的影响情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 草莓增殖生长的影响 |
| 3.2 草莓的生根培养及移栽驯化 |
| 3.3 草莓水培研究 |
| 3.3.1 不同营养液配方对水培草莓生长的影响 |
| 3.3.2 不同时期不同营养液浓度对水培草莓生长的影响 |
| 3.3.3 不同酸碱度对水培草莓生长的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）铁胁迫对两种水培草莓生长与结果的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 草莓概述 |
| 1.2 水培草莓的研究及发展 |
| 1.3 铁元素对植物生长的影响 |
| 1.4 铁元素对草莓生长的影响研究 |
| 2 引言 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 研究目的和意义 |
| 2.3 技术路线 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验设计与方法 |
| 3.3 测定指标与方法 |
| 3.4 试验数据分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 不同处理对植株农艺性状的影响 |
| 4.2 不同处理对植株生理生化特性的影响 |
| 4.3 不同处理对果实品质和矿质元素的影响 |
| 4.4 不同处理对果实性状和产量的影响 |
| 4.5 相关性分析 |
| 4.6 主成分分析 |
| 5 讨论 |
| 5.1 环境条件对水培草莓生产的影响 |
| 5.2 铁胁迫对水培草莓生长的主要影响 |
| 5.3 植物缺铁响应机理 |
| 5.4 经济效益分析 |
| 5.5 水培草莓生产建议 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）草莓EST-SSR引物的开发及四季草莓成花机理的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 SSR分子标记的研究进展 |
| 1.2 草莓花芽分化生理机制的研究进展 |
| 1.3 草莓花芽分化分子机制的研究进展 |
| 1.4 研究的目的及意义 |
| 2 草莓EST-SSR标记的开发及25 个草莓品种指纹图谱的构建 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 结论 |
| 3 一季草莓与四季草莓碳氮比差异的比较分析 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 结论 |
| 4 一季草莓与四季草莓成花关键基因表达的比较分析 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 结论 |
| 5 一季草莓与四季草莓miR156和miR172表达的比较分析 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 结论 |
| 6 结论和展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 下一步研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（10）福建省四季草莓引种及其生长结果对昼夜温度的响应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文略缩词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 草莓的分类 |
| 3 草莓生产现状 |
| 3.1 世界草莓生产现状 |
| 3.2 我国草莓生产现状 |
| 3.3 我国四季草莓生产现状 |
| 4 温度对植物生长发育的影响 |
| 4.1 温度对植物生长特性的影响 |
| 4.2 温度对植物光合特性的影响 |
| 4.3 温度对植物果实品质的影响 |
| 4.4 温度对四季草莓生长结果的影响 |
| 5 研究的目的及意义 |
| 5.1 本研究的目的和意义 |
| 5.2 技术路线 |
| 第二章 福建省草莓生产现状调查 |
| 1 调查方法 |
| 1.1 调查时间及地点 |
| 1.2 调查方法 |
| 1.3 调查内容 |
| 2 调查结果 |
| 2.1 福建省草莓种植面积和产量调查 |
| 2.2 福建省草莓种种植区分布 |
| 2.3 福建省草莓主栽品种 |
| 2.4 福建省草莓种植模式 |
| 2.5 福建省草莓批发、采摘平均售价比较 |
| 3 调查总结 |
| 3.1 存在的问题 |
| 3.2 拟解决措施 |
| 第三章 昼夜温度对四季草莓生长结果的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试验设计 |
| 1.2.2 生物学指标测定 |
| 1.2.3 光合参数测定 |
| 1.2.4 果实品质测定 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 昼夜温度对四季草莓植株性状的影响 |
| 2.2 昼夜温度对四季草莓生育期的影响 |
| 2.3 昼夜温度对四季草莓光合特性的影响 |
| 2.3.1 昼夜温度对四季草莓净光合速率(Pn)的影响 |
| 2.3.2 昼夜温度对四季草莓蒸腾速率(Tr)的影响 |
| 2.3.3 昼夜温度对四季草莓胞间CO_2 浓度(Ci)的影响 |
| 2.3.4 昼夜温度对四季草莓气孔导度(Gs)的影响 |
| 2.4 昼夜温度对四季草莓果实品质的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 昼夜温度对四季草莓生物学特性的影响 |
| 3.2 昼夜温度对四季草莓光合特性的影响 |
| 3.3 昼夜温度对四季草莓果实品质的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 福建省四季草莓引种比较试验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 成活率统计 |
| 1.3.2 植株性状测定 |
| 1.3.3 物候期观察 |
| 1.3.4 花粉活力测定 |
| 1.3.5 产量测定 |
| 1.3.6 抗病虫性调査 |
| 1.3.7 品质指标测定 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同品种四季草莓生物学特性比较 |
| 2.1.1 不同品种四季草莓成活率比较 |
| 2.1.2 不同品种四季草莓植株性状比较 |
| 2.1.3 不同品种四季草莓物候期比较 |
| 2.1.4 不同品种四季草莓花粉活力比较 |
| 2.1.5 不同品种四季草莓产量比较 |
| 2.1.6 不同品种四季草莓抗病虫害比较 |
| 2.2 不同品种四季草莓果实品质比较 |
| 2.2.1 不同品种四季草莓外观品质比较 |
| 2.2.2 不同品种四季草莓果实硬度比较 |
| 2.2.3 不同品种四季草莓理化品质比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 生物学特性 |
| 3.2 果实品质 |
| 3.3 综合评价 |
| 4 小结 |
| 第五章 四季草莓山地高效栽培技术总结 |
| 1 栽培管理 |
| 1.1 品种选择 |
| 1.2 园地选择 |
| 1.3 土壤准备 |
| 1.4 起垄 |
| 1.5 定植 |
| 2 肥水管理 |
| 2.1 施肥 |
| 2.2 水分 |
| 3 植株管理 |
| 4 病虫害防治 |
| 5 采收 |
| 第六章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、温度条件对草莓营养生长状况的影响（论文参考文献）
- [1]高温下不同空气湿度处理对番茄花芽分化及热激蛋白表达的影响[D]. 黄琴琴. 南京信息工程大学, 2021(01)
- [2]堆肥提取液对草莓黄萎病防控效果及其作用机理研究[D]. 李欣欣. 山西大学, 2021(01)
- [3]不同频率营养液充气灌溉对草莓生长发育及果实品质的影响[D]. 盖瑜. 山东农业大学, 2021(01)
- [4]不同水肥滴灌条件对草莓的综合生长调控[D]. 李曼宁. 西北农林科技大学, 2021
- [5]草莓苗低温处理对其花果发育及相关基因表达影响的研究[D]. 原林玉. 沈阳农业大学, 2020(05)
- [6]草莓水培营养液配方筛选与正交试验优化[D]. 张心娟. 安徽农业大学, 2020(04)
- [7]草莓组培体系的建立及影响水培生长因素的研究[D]. 关清文. 延边大学, 2020(06)
- [8]铁胁迫对两种水培草莓生长与结果的影响研究[D]. 张金蕾. 西南大学, 2020(01)
- [9]草莓EST-SSR引物的开发及四季草莓成花机理的初步研究[D]. 杨梦婷. 杭州师范大学, 2020(02)
- [10]福建省四季草莓引种及其生长结果对昼夜温度的响应[D]. 郑爱英. 福建农林大学, 2019(04)