问：多基因遗传的特点是什么？
- 答：多基因遗传一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。
多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。
受累者的同胞和子女有相同风险的，还有先天性心脏病，原发性癫痫（小发作或大发作）和大部分伴有或不伴有腭裂的唇裂。因此，女性需要更强的易患性基因才发病，同胞中受累者更多，而生出受累子女的风险也更大。
扩展资料毁春蚂：
许多相对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律（孟德尔遗传）。它们更接近于多基因遗传，受累者和非受累者之间有一阈森闹值分开。
受累者易患病症，代表着遗传和环境影响的总和.因此，在分享受累者50%基因的一级亲属中（纤埋同胞和子女）出现病症的风险是较高的。这种风险在较远的亲属中，由于他们只获得几个高易患性基因，则要小得多。
参考资料来源： - 答：多基因遗传病的特点是涉及许多个基因和环境的。
多基因遗传病是由两对或者是两对以上的致病基因突变，累积效应所导致态做的一余猛类疾病，不仅仅受遗传基因的控制，可能还要受到环境因素的影响，所以跟单基因病相比不同，有环境和遗传因素共同作用所导致的一类疾病。
遗传因素所起的作用的大小在医学上称之为遗传度，遗传度越高，说明遗传因素起的作用越大，环境因素占的作用越小，而遗传度低可能是环境因素所起的作用比较大。
多基因遗传病有一个特点，就是有家族聚集的现象，也就是在这个家族当中，患者的同胞当中的发病率会比一般的人群要高，尤其是在遗传度比竖闭桥较高的多基因病当中，可以看到有家族聚集的现象，家族血缘关系越近，发病率会越高。
常见的多基因遗传病有先天性心脏病、精神分裂症、无脑儿、脊柱裂这种神经管畸形，还有糖尿病、高血压都属于多基因遗传病，包括唇腭裂等等都属于多基因遗传病。
扩展资料：
许多相对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律。它们更接近于多基因遗传，受累者和非受累者之间有一阈值分开，受累者易患病症，代表着遗传和环境影响的总和。
因此：在分享受累者50％基因的一级亲属中出现病症的风险是较高的，这种风险在较远的亲属中，由于只获得几个高易患性基因，则要小得多。
参考资料： - 答：多基因遗传的特点是易造成的常见的出生缺陷。
多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗传性状。主要特肢简点集中在多基因造成的常见的出生缺陷上。
许多特殊基因正被发现，遗传学上确定的易感因素，包猜饥瞎括家族史和孕期致畸生化及分子遗传学参数可以确定有风险者，以便其采取产前干预措施，预防出生缺陷，提高人口素质而得益。
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多基因遗传许多相对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律，它们更接近于多基因遗传，受累者和非受累者之间有一阈值分开。
受累者易患病症，代表着遗传和环境影响的穗空总和。因此，在分享受累者50%基因的一级亲属中（出现病症的风险是较高的。这种风险在较远的亲属中，由于他们只获得几个高易患性基因，则要小得多。
例如神经管缺陷通常有多基因造成，虽然也有许多已知的单基因，染色体和环境原因。在北美人群中，NTD的综合发病率约为每1000个活胎中1.5例。
参考资料来源： - 答：多基因遗传一般有家族性倾誉缺团向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高庆橘。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的扮旅。
- 答：对于人的身高来说，基因是天生的，属于内因。同时，基因又记录着各种因素对人造成的影响，基首并遗传给下一代。
骨骼生长环境是外因，一般人并没有发挥出自身基因允许的最大身高。就像人的理论寿命是120-160岁一样，实际生活中很少有人达到.改善骨骼的生长条件樱悉，就能接近基因允许的最大理论值，甚至会产生超越。我们都会发现，现代人的平均身高比过去高，这正是骨骼生长条件得到改善的结果。
盼丽风姿增高裤，减小了骨骼生长的阻力，加大了骨骼生长的空间，纵向牵引塑型，创造骨骼生长不饱和信息，促进生长激素主动分泌，脊锋乎发挥基因最大可能，激发基因最大潜力。
总体来说，遗传因素对身高的影响占50%
，后天因素占50%。
问：多基因遗传的特点是什么？
- 答：多基因遗传的特点是易造成的常见的出生缺陷。
多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗传性状。主要特点集中在多基因造成的常见的出生缺陷上。
许多特殊基因正被发现，遗传学上确定的易感因素，包括家族史和孕期致畸生化及分子遗传学参数可以确定有风险者，以便其采取产前干预措施肢简，预防出生缺陷，提高人口素质而得益。
扩展资料：
多基因遗传许多相穗空对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律，它们更接近于多基因遗传，受累者和非受累者之间有一阈值分开。
受累者易患病症，代表着遗传和环境影响的总和。因此，在分享受累者50%基因的一级亲属中（出现病症的风险是较高的。这种风险在较远的亲属中，由于他们只获得几个高易患性基因，则要小得多。
例如神经管缺陷通常有多基因造成，虽然猜饥瞎也有许多已知的单基因，染色体和环境原因。在北美人群中，NTD的综合发病率约为每1000个活胎中1.5例。
参考资料来源：
问：求关于遗传病的论文 2500字
- 答：汗。。不会写。。你自己加油吧。。。
