一、双硫腙法测定食品中铅的实验方法改进（论文文献综述）
徐思远,贾铮,田静,李兰,刘晓露,李阳,樊霞[1]（2019）在《饲料中铅的分析技术研究进展》文中进行了进一步梳理铅是一种严重危害动物健康的重金属元素。为充分认识铅在动物养殖过程中的潜在危害,有必要对铅的分析技术进行梳理总结。本文根据分析方法原理的不同,对铅的检测方法进行了分类比较,并着重探讨了不同检测方法的基本原理及优缺点,便于行业从业人员在分析样品时选择合适的检测方法。
李鹏[2]（2019）在《基于微波消解-电感耦合等离子体质谱测定分心木及其水提物中无机元素》文中研究指明目的:分心木在中医药常见于治疗不孕不育的方剂中,但是没有相关化学成分的依据。无机元素在人体中的也起到了举足轻重的作用而分心木中无机元素的相关研究还十分有限,同时也缺乏成熟高效的分心木无机元素分析方法。1.建立一套可以准确的、快速的、稳定的微波消解-电感耦合等离子体质谱测定分心木及其水提物粉末中各元素含量的方法。2.研究漾濞县分心木和其水提物以及新疆分心木中16种无机元素的含量及差异。为分心木的进一步研究奠定基础。方法:1.消解方法结合了湿法消解与微波消解的优势,以HNO3和H2O2混合体系优化样品的前处理过程。运用碰撞/反应池技术ORS消除质谱干扰,使用酸浓度匹配和内标元素校正的方法消除实验中的基体干扰。运用系统的方法学实验确认所建立方法的灵敏度、准确性、稳定性。2.以元素Fe、Cu、Mn、Zn、Sr和水提物冻干粉得量这6个指标为参考标准建立三因素三水平正交实验,确定超声水提最有条件。3.运用SPSS 19.0和SIMCA 13.0统计学软件进行数据在处理。建立了配对T检验分析,聚类分析,主成分分析和偏最小二乘法判别分析。结果:1.样品前处理方法优化结果为选择4 mL HNO3和2 mL H2O2为消解液,其中H2O2分两步加入到消解管中。16种待测元素的标准曲线线性良好,R值均在0.999以上,标准物质灌木枝叶加标回收率在86.25%～110.25%之间,分心木加标回收率在84.00%～105.31%,重复性良好。漾濞15批分心木中元素平均含量Mn为31.9 mg/kg,B、Fe、Ba、Sr、Al五个元素的平均含量为19.0、19.1、15.9、13.4、10.5 mg/kg,Cu和Zn为5.0 mg/kg和3.6 mg/kg,V、Cr、Ni、Mo、As、Cd、TI、Pb含量均低于0.4 mg/kg。2.经实验数据对比分析确定的水提方法为称取20.00 g分心木粗粉于1L烧杯中,料液比1:30、60℃～70℃水浴中超声15 min、提取2次,合并水提液,4000 r/min离心5 min,过滤,滤液放入旋转蒸发仪中浓缩至约50 mL,冻干。测得漾濞13批分心木水提物冻干粉中各元素平均含量B为36.1 mg/kg,Cu、Zn、Fe、Mn、Ba、Sr、Al分别为28.8、21.3、22.6、29.6、7.3、8.7、13.5 mg/kg,Ni的含量较低为2.0 mg/kg,V、Cr、Mo、As、Cd、TI、Pb含量均低于0.5 mg/kg。结论:本研究建立的微波消解-电感耦合等离子体质谱法能够实现准确、快速、稳定的分析分心木及其水提物粉末中的16中无机元素,此方法的分析效率较国标方法GB5009.268-2016有了明显的提高。漾濞分心木与新疆分心木在元素分布上存在差异,根据实验结果和收集的数据推断差异来自各分心木产区土壤成分和空气质量存在差异。分心木水提物中元素分布受到超声时间、料液比和提取次数的影响,各个元素的趋势不同。两地区分心木中重金属元素含量极低,符合国家相关标准的要求,不存在健康安全风险。
廖泽鹏[3]（2019）在《岳阳地区鱼类休闲食品中铅、汞、砷、镉污染物的调查及分析》文中认为重金属污染是造成我国食品质量安全问题的主要因素之一。随着生活水平的提高,休闲食品已经成为日常食品消费中的新宠,而地处洞庭湖东岸的岳阳市,食品工业相对发达,其中以休闲鱼制品加工业为主要代表。对岳阳市休闲鱼制品中重金属污染情况进行全面调研分析,开展风险评估技术研究,对促进休闲鱼制品产业的健康发展,引导消费者安全消费具有重要意义,同时也为当地职能部门的监管和治理提供理论依据。本文在优化微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定休闲鱼制品重金属污染物的条件后,抽取了岳阳市三年（2016年-2018年）间246个休闲鱼制品样本,对其进行铅、汞、砷、镉污染物含量的检测,并对重金属的分布情况进行了分析,利用Risk Simulator风险评估软件,采用Monte Carlo模型计算了岳阳市鱼类休闲食品中重金属危害的HQ,科学地描述了岳阳市鱼类休闲食品摄入重金属的风险。主要研究结果如下:1、基于提高样品待测组分的稳定性和缩短预处理时间,对微波消解—电感耦合等离子体质谱法同时测定休闲鱼制品中铅、汞、砷、镉污染物的方法进行前处理条件的优化;使用氦气作为池气体,消除样品中的质谱干扰;选择72Ge、115In和209Bi作为内标元素,消除检验过程中的非质谱干扰;通过在工作溶液和样品液在加入Au溶液,消除Hg的记忆效应;对铅、汞、砷、镉检测的回收率处于90.4%～102.5%之间。2、分析了岳阳地区鱼类休闲食品中Pb、Hg、As、Cd污染物的含量特征和分布情况,246个样品中的四种重金属的含量全部符合国家标准,Pb、Hg、As和Cd的平均含量分别为0.0324 mg/kg、0.0044mg/kg、0.0579mg/kg和0.0113mg/kg,Pb、Hg、As和Cd的检出率分别为68.18%、30.08%、96.37%和50.41%,As的检出率和平均含量要明显高于其他三种重金属。在四种污染的分布情况来看,以墨鱼为原料的休闲食品中四种污染物的检出率最高,鱿鱼其次;淡水鱼中四种重金属污染程度要高于海产小鱼,而且淡水鱼中As检出率达到98.97%,仅次于墨鱼。不同类型的休闲鱼制品中污染分布与其原料鱼的产地和生命活动的方式有直接关系。3、对岳阳市中小学生（6-18岁）摄入鱼类休闲食品重金属风险进行描述,少年儿童人群Pb摄入的HQ（摄入风险商）的平均值为0.0145,MHQ（最大摄入风险商）的平均值为0.0305;少年儿童人群Hg摄入的HQ的平均值为6.567E-03,MHQ的平均值为12.63E-03;少年儿童人群鱼类休闲食品As摄入HQ的平均值为0.0099,MHQ的平均值为0.0189;少年儿童人群鱼类休闲食品Cd摄入的HQ的平均值为0.0458,MHQ的平均值为0.0755。4种重金属的HQ和MHQ平均值都表明,岳阳市青少年摄入鱼类休闲食品是相对安全的,Cd的HQ和MHQ的贡献值接近60%,4种重金属中Cd对岳阳市青少年儿童产生危害的可能性最大,其次是Pb。
蒋春嵚[4]（2018）在《测定食品接触玻璃制品铅、镉、锑迁移量》文中研究表明国家食品安全标准更新后,利用石墨炉原子吸收光谱法测定食品接触玻璃制品中铅、镉和锑迁移量。研究了食品模拟物和迁移条件的选择,确定玻璃制品溶出元素要求的种类,并考虑其他元素对铅、镉、锑测量的化学干扰,用本实验方法对样品进行测量,结果满意,其元素铅、镉、锑的检测限达到0.03 ug/L-0.6ug/L,方法回收率为80.43%-87.16%,相对标准偏差RSD为3.9%-5.2%。方法的精密度和重复性基本令人满意,能满足实验室测定食品接触玻璃制品中铅、镉和锑迁移量的要求。
耿巧红,焦培福,李玮,曹晓荣[5]（2017）在《石墨炉原子吸收法和双硫腙法测定铅结果的比较》文中研究指明目前,检测食品中的铅主要用石墨炉法,检测食品添加剂中的铅主要用双硫腙法,本文就湿法消解和微波消解两种方法对样品进行处理,分别用石墨炉法和双硫腙法对样品进行测定,计算出不同方法做出的结果和回收率,并且对其结果做出比较和讨论。
周陶鸿,林津,彭青枝,朱影[6]（2014）在《EDTA螯合树脂固相萃取装置预富集—ICP-OES测定食品添加剂中的铅和镉》文中进行了进一步梳理选用EDTA螯合树脂固相萃取柱,ICP的蠕动泵过柱分离富集,电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定了盐类食品添加剂中的铅和镉。对铅和镉的富集与洗脱条件进行优化,消除了基体离子的干扰。结果表明,pH为7.3时,进样速度为5mL/min,以0.5mol/L硝酸溶液1mL/min洗脱,固相萃取同时富集铅和镉的效果最好。本方法铅和镉的检出限分别为0.030mg/kg和0.010mg/kg,富集倍数为10。本方法应用于几种食品添加剂的铅和镉的同时测定,样品加标回收率在86%99%之间,RSD<6%（n=3）。
张金玲,李凯,田国宁,孙军,王亮亮[7]（2011）在《石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂磷酸氢二铵中的铅含量》文中指出采用石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS）测定食品添加剂磷酸氢二铵中的铅含量,并且对样品中铅的线性范围、检测限、回收率和精密度进行了分析[1]。结果表明,在本实验条件下,铅的最低检测限为0.008 2μg/g,线性回归方程为y=0.009 1x+0.006 19,线性系数为0.999 9,样品回收率都在97%以上。在采用同样前处理方法的情况下,样品称样量为2.5 g时,10次实验的相对标准偏差为1.01%;样品称样量为0.25 g时,10次实验的相对标准偏差为6.39%。样品称样量越大,精密度越高。
吴秀玲[8]（2011）在《食品添加剂过氧化氢中铅含量的测定》文中提出用PAR分光光度法测量食品添加剂过氧化氢中的铅含量。结果表明:pH值在8.0～9.0,显色剂4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚（PAR）与铅反应形成二元配合物,在波长530nm处有最大吸收;铅含量在0～6.0μg/mL范围内符合朗伯比耳定律,有良好的线性关系,相关系数为0.998 7,检出限为1.0μg/mL,重现性小于3.0%,加标回收率大于92%;与双硫腙光度法对比,偏差小于±2.0%,符合分析要求。
徐红波[9]（2011）在《高浓度重金属废水中铅砷的测定、分离与有价组分的利用》文中认为在饲料（特别是猪鸡饲料）中添加无机盐,如铜铁锌锰镁盐,起源于欧美,目前已经在我国得到了普遍应用。用含铜废蚀刻液制备CuSO4·5H2O或Cu2（OH）3Cl,既处理了废水,又可以有效利用废水中的有价物质-铜,是一种高效综合利用资源的废水处理方法。饲料级碱式氯化铜中对有害物质的含量有着严格的控制标准,其中要求铅、砷含量分别小于10和20mg/kg,因此在回收处理含铜废液过程中脱除铅、砷是整个制备饲料级碱式氯化铜工艺的关键环节,同时工程中铜与铅、砷的有效分离,对于分析分离方法的理论和应用都有重要意义。在饲料添加剂硫酸亚铁硫酸锰硫酸锌生产过程产生的废水中,由于大量硫酸盐背景的存在,对其中痕量铅砷的分析干扰严重,探索消除干扰的方法,对准确测定饲料添加剂硫酸盐废水中铅砷和生产过程的质量控制具有重要应用价值。第一章主要介绍了环境中重金属污染的来源、危害、特点和铜污染；蚀刻废液的主要用途；碱式氯化铜的研究进展等以及综述了痕量铅砷测定方法,评述了本文的研究目的和创新之处。第二章主要研究了自吸效应扣除背景,用火焰原子吸收光谱法测定硫酸锰、硫酸镁、硫酸亚铁和碱性蚀刻废水样品中痕量铅,考察了燃烧器高度、光谱通带宽度和窄脉冲电流的影响,测量了硫酸锰、硫酸镁、硫酸亚铁和碱性蚀刻废水样品中铅的含量；结果表明,含硫酸锰、硫酸镁、硫酸亚铁和碱性蚀刻废水的空白溶液中铅的检出限分别为0.015μg/ml、0.090μg/mL、0.034μg/mL、0.058μg/mL。回收率在96.8～104.0%之间。其相对标准偏差分别为2.6%、3.4%、1.9%、2.3%。利用仪器的自吸效应扣除背景,火焰原子吸收光谱法测定废水样品中铅,方法简便、灵敏、准确稳定,可以有效地消除基体干扰和背景吸收,可用于指导实际生产,可以解决饲料添加剂生产和使用中遇到的关键技术难题。第三章主要研究了氢化物发生-原子吸收光谱法测定各种废水样品和新型铜源饲料级碱式氯化铜产品中砷的不同形态,考察了载气流量、酸度、硼氢化钾和还原剂的用量,确定了测定砷的最佳工作条件,测量了各种废水和新型铜源饲料级碱式氯化铜产品中不同形态砷的含量；结果表明,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定各种废水和新型铜源饲料级碱式氯化铜产品中砷,线性范围为0.50-10.0μg/L、方法检出限0.12μg/L、相对标准偏差（RSD）为2.9%。回收率为93.2%～105.2%。此法具有灵敏度高、简便快速、选择性好、样品用量少、干扰少等优点,适用于不同水质样品和饲料添加剂样品中砷的形态分析,已用于饲料级碱式氯化铜产品实际生产中。第四章主要研究了ICP-AES多元素同时测定废水中的Zn、Cu、Cr、Pb、Cd、As、 Ni、Mn等8种元素的分析方法。结果表明,测定各元素的线性关系良好,相关系数均在0.9994以上,各元素的检出限在0.0007～0.0085μg/mL之间,加标回收率在94.0%～105.0%,样品分析结果的相对标准偏差均小于5.4%；在该法中被测元素之间无明显干扰,方法灵敏、快速,用于各种饲料添加剂废水中的Zn、Cu、Cr、Pb、Cd、As、 Ni、Mn等8种元素的同时测定,结果令人满意。第五章主要研究了去除碱性蚀刻废液中铅和砷的方法,考察了温度、pH和去除剂用量对去除碱性蚀刻废液中铅和砷的影响。结果表明,新生成的CaCO3和Fe（OH）3两种去除剂有明显的协同效应；正交试验优化结果：1L废液在55℃、pH9.5、CaCl2和Na2CO3加入量各10.0g、FeCl3·6H2O加入量为2.3g条件下,铅、砷去除率分别达到92.4%和94.6%。第六章主要研究了饲料级碱式氯化铜的制备方法,用X射线衍射图谱和电子显微镜表征分子结构和粒径。结果表明,利用去除铅砷后的碱性蚀刻废液和盐酸,在优化条件下,可以制备出合格饲料级碱式氯化铜；优化的制备条件为：在65～75℃,pH4.5～5.5,用脱除铅砷后的碱性废蚀刻液和HCl为原料制备出大晶体饲料级碱式氯化铜,其铅含量由不脱铅制备样品的118.44mg/kg降低到7.35mg/kg,砷含量由32.47mg/kg降低到3.54mg/kg,明显低于国标；所制备的碱式氯化铜经XRD分析为单斜相的[m-Cu2（OH）3Cl],衍射峰的强度比较高,样品具有很好的结晶度,同时未出现任何杂质峰,说明产品为纯相的碱式氯化铜。样品呈墨绿色,由细小的结晶颗粒聚集为球粒状,球粒粒径为50-200μm。第七章中给出了本文的总结论。
林勤保,陈月,宋欢,吴海军[10]（2010）在《陶瓷、玻璃食品包装中有害金属元素的检测和迁移研究进展》文中研究表明陶瓷和玻璃食品包装中的化学物质迁移到食品中危害消费者的健康,为此国内外建立了相关的法规来确保陶瓷和玻璃包装使用的安全性。本文对陶瓷和玻璃食品包装中的有害金属元素、欧盟和我国相关法规中的限量标准、与陶瓷接触的食品样品的消解方法、陶瓷和玻璃食品包装中有害金属元素的检测方法和迁移研究予以综述。
二、双硫腙法测定食品中铅的实验方法改进（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、双硫腙法测定食品中铅的实验方法改进（论文提纲范文）
（1）饲料中铅的分析技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 铅的限量规定 |
| 2 饲料中铅的检测方法 |
| 2.1 二硫腙比色法 |
| 2.2 原子吸收光谱法 |
| 2.2.1火焰原子吸收光谱法 |
| 2.2.2 石墨炉原子吸收光谱法 |
| 2.2.3 氢化物发生原子吸收光谱法 |
| 2.3 原子荧光光谱法 |
| 2.4 电感耦合等离子体光谱法 |
| 2.5 电感耦合等离子体质谱 |
| 2.6 电化学分析法 |
| 2.6.1 溶出伏安法 |
| 2.6.2 极谱法 |
| 2.7 X射线荧光光谱法 |
| 2.8 生物传感器 |
| 3 前处理技术及仪器改进 |
| 3.1 固相萃取技术 |
| 3.2 分子印迹技术 |
| 3.3 共沉淀法 |
| 3.4 仪器改进 |
| 4 展望 |
（2）基于微波消解-电感耦合等离子体质谱测定分心木及其水提物中无机元素（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 前言 |
| 2 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) |
| 2.1 基本原理 |
| 2.2 样品前处理方法 |
| 2.3 干扰及干扰消除 |
| 3 研究目的及意义 |
| 第一章 核桃分心木ICP-MS分析方法的建立 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器设备 |
| 1.2 试剂与材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 标准溶液的配置 |
| 2.2 仪器条件 |
| 2.3 实验方法的优化 |
| 2.4 样品制备与实验器皿的处理 |
| 2.5 方法学验证实验 |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 实验建立的方法与优点 |
| 3.2 讨论 |
| 4 结论 |
| 第二章 分心木及其水提物的分析 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与材料 |
| 1.3 样品处理 |
| 1.4 仪器条件 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 超声水提方法优化 |
| 2.2 干燥方法的选择 |
| 3 分心木与其水提物中无机元素的分析结果 |
| 3.1 分析木中无机元素的分析 |
| 3.2 分心木水提物中无机元素分析 |
| 4 结果讨论 |
| 4.1 分心木中元素含量分布的分析与讨论 |
| 4.2 分心木水提物粉末中元素含量的分析与讨论 |
| 5 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 文献综述 药品食品中无机元素的常用检测方法 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）岳阳地区鱼类休闲食品中铅、汞、砷、镉污染物的调查及分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 铅、汞、砷、镉对人体的危害 |
| 1.2.1 铅对人体的危害 |
| 1.2.2 汞对人体的危害 |
| 1.2.3 砷对人体的危害 |
| 1.2.4 镉对人体的危害 |
| 1.3 食品中铅、汞、砷、镉污染物的主要来源 |
| 1.3.1 自然环境 |
| 1.3.2 工业废料 |
| 1.3.3 农药和化肥的过量使用 |
| 1.3.4 兽药和饲料 |
| 1.3.5 其他来源 |
| 1.4 食品中铅、汞、砷、镉的检测方法研究现状及进展 |
| 1.4.1 前处理方法研究现状及进展 |
| 1.4.2 检验技术研究现状及进展 |
| 1.5 岳阳及周边地区重金属污染情况 |
| 1.5.1 岳阳及周边地区土壤中重金属的污染情况 |
| 1.5.2 岳阳及周边地区水体中重金属的污染情况 |
| 1.5.3 岳阳及周边地区农产品中重金属的污染情况 |
| 1.6 岳阳及周边地区食品产业发展现状 |
| 1.7 本文研究的内容、目的以及意义 |
| 2 微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定鱼类休闲食品中重金属条件的优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果及分析 |
| 2.3.1 干扰与消除 |
| 2.3.2 标准曲线、线性相关性和方法检出限 |
| 2.3.3 加标回收率 |
| 2.4 小结 |
| 3 岳阳市鱼类休闲食品中铅、汞、砷、镉污染情况的调查 |
| 3.1 样品采集 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 数据处理 |
| 3.4 结果分析 |
| 3.4.1 岳阳市鱼类休闲食品中4中重金属的总体分布情况 |
| 3.4.2 不同种类的岳阳市鱼类休闲食品中4种重金属总体分布 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 4 岳阳市中小学生(6-18岁)摄入鱼类休闲食品重金属风险描述 |
| 4.1 鱼类休闲食品中重金属风险描述模型 |
| 4.2 鱼类休闲食品风险描述模型参数的设定 |
| 4.3 岳阳市少年儿童人群鱼类休闲食品中重金属摄入风险评估 |
| 4.3.1 岳阳市少年儿童人群鱼类休闲食品中Pb摄入风险评估 |
| 4.3.2 岳阳市少年儿童人群鱼类休闲食品中Hg摄入风险评估 |
| 4.3.3 岳阳市少年儿室人群鱼类休闲食品中As摄入风险评估 |
| 4.3.4 岳阳市少年儿童人群鱼类休闲食品中Cd摄入风险评估 |
| 4.4 岳阳市不同性别少年儿童人群鱼类休闲食品重金属摄入风险评估 |
| 4.4.1 岳阳市不同性别少年儿童人群鱼类休闲食品中Pb摄入风险评估 |
| 4.4.2 岳阳市不同性别少年儿童人群鱼类休闲食品中Hg摄入风险评估 |
| 4.4.3 岳阳市不同性别少年儿童人群鱼类休闲食品中As摄入风险评估 |
| 4.4.4 岳阳市不同性别少年儿童人群鱼类休闲食品中Cd摄入风险评估 |
| 4.4.5 岳阳市少年儿童鱼类休闲食品中不同种类重金属危害贡献率 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 5 结论 |
| 5.1 研究结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 鱼类休闲食品消费习惯调查表 |
| 附录B 攻读学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（4）测定食品接触玻璃制品铅、镉、锑迁移量（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂、仪器及仪器条件 |
| 1.1.1 试剂 |
| 1.1.2 仪器和设备 |
| 2 试样制备 |
| 3 测定 |
| 3.1 仪器参考条件 |
| 3.2 标准曲线的制作 |
| 3.3 试样溶液测定 |
| 4 结果与讨论 |
| 4.1 干扰清除 |
| 4.2 线性回归方程、相关系数、线性范围、检出限 |
| 4.3 样本的测定值和回收率 |
| 4.4 方法的回收率 |
| 4.5 样品的测定 |
| 5 结论 |
（5）石墨炉原子吸收法和双硫腙法测定铅结果的比较（论文提纲范文）
| 1 实验与方法 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 双硫腙法测铅 |
| 1.2.1. 1 实验原理 |
| 1.2.1. 2 湿法消解 |
| 1.2.1. 3 微波消解 |
| 1.2.1. 4 定量测定 |
| 1.2.2 石墨炉法测铅 |
| 1.2.2. 1 实验原理 |
| 1.2.2. 2 定量测定 |
| 1.2.2. 2. 1 仪器条件 |
| 1.2.2.2.2标准曲线的绘制 |
| 1.2.2. 2. 3 试样测定 |
| 1.2.2. 2. 4 基体改进剂的使用 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 双硫腙法测定铅结果 |
| 2.2 石墨炉法测定铅结果 |
| 3 结论 |
（6）EDTA螯合树脂固相萃取装置预富集—ICP-OES测定食品添加剂中的铅和镉（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 样品前处理 |
| 1.3.2 固相萃取条件 |
| 1.3.3 仪器工作条件 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 谱线的选择 |
| 2.2 p H的选择 |
| 2.3 上样流速和洗脱速度的选择 |
| 2.4 吸附容量的测定 |
| 2.5 标准曲线、检出限和富集倍数 |
| 2.6 不同基体样品测定 |
| 2.7 与国标方法测定结果比较分析 |
| 3 结论 |
（7）石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂磷酸氢二铵中的铅含量（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 材料和仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 铅的标准曲线 |
| 2.2 检出限 |
| 2.3 精密度 |
| 2.4 回收率 |
| 3 结论 |
（9）高浓度重金属废水中铅砷的测定、分离与有价组分的利用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 重金属污染 |
| 1.1.1 重金属污染的危害 |
| 1.1.2 铜污染 |
| 1.2 蚀刻废液 |
| 1.3 铜饲料添加剂—碱式氯化铜制备的研究进展 |
| 1.4 铅、砷的分离去除 |
| 1.4.1 砷的分离去除 |
| 1.4.2 铅的分离去除 |
| 1.5 Pb、As的定量分析 |
| 1.5.1 光度法 |
| 1.5.2 原子吸收法 |
| 1.5.3 氢化物发生原子荧光光谱法 |
| 1.5.4 电感耦合等离子体发射光谱 |
| 1.5.5 电感藕合等离子体质谱 |
| 1.6 本文的研究目的 |
| 1.7 本文的创新之处 |
| 第2章 饲料添加剂废水中铅的测定 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 硫酸盐废水组成分析 |
| 2.1.3 空白溶液的配制 |
| 2.1.4 原子吸收法测定废水中铅的条件优化 |
| 2.1.5 标准曲线的绘制 |
| 2.1.6 回收率实验 |
| 2.1.7 检出限与精密度的确定 |
| 2.1.8 共存离子的干扰实验 |
| 2.1.9 标准物质的测定 |
| 2.1.10 应用 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 硫酸盐废水组成 |
| 2.2.2 原子吸收法测定铅条件的确定 |
| 2.2.3 标准曲线 |
| 2.2.4 回收率实验 |
| 2.2.5 检出限与精密度的确定 |
| 2.2.6 干扰实验 |
| 2.2.7 方法准确度确定 |
| 2.2.8 样品测定 |
| 2.3 结论 |
| 第3章 饲料添加剂废水中砷的测定 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 仪器测定条件 |
| 3.1.3 溶液配制 |
| 3.1.4 测定砷的方法和原理 |
| 3.1.5 氢化物发生原子吸收光谱法测定砷的条件选择 |
| 3.1.6 标准曲线的绘制 |
| 3.1.7 回收率实验 |
| 3.1.8 检出限与精密度的确定 |
| 3.1.9 共存离子的干扰实验 |
| 3.1.10 实际样品的测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 氢化物发生原子吸收光谱法测定砷时条件选择 |
| 3.2.2 砷工作曲线 |
| 3.2.3 回收率实验 |
| 3.2.4 砷的检出限和精密度 |
| 3.2.5 共存离子的干扰实验 |
| 3.2.6 废水中砷的测定 |
| 3.2.7 碱式氯化铜样品中砷的测定 |
| 3.3 结论 |
| 第4章 ICPAES测定饲料添加剂废水中重金属 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验仪器和试剂 |
| 4.1.2 仪器工作参数 |
| 4.1.3 工作曲线的绘制 |
| 4.1.4 硫酸锌废水样品处理 |
| 4.1.5 碱式氯化铜产品中矿物元素含量的测定 |
| 4.1.6 标准物质的测定 |
| 4.1.7 应用 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 仪器工作参数的选择 |
| 4.2.2 分析线的选择及干扰试验 |
| 4.2.3 工作曲线的绘制 |
| 4.2.4 硫酸锌废水中8种重金属的同时测定 |
| 4.2.5 Cu_2(OH)_3Cl产品中矿物元素含量的测定 |
| 4.2.6 ICPAES方法准确度确定 |
| 4.2.7 应用 |
| 4.3 结论 |
| 第5章 碱性蚀刻废液中铅砷的去除 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器与试剂 |
| 5.1.2 溶液的配制 |
| 5.1.3 仪器测定条件 |
| 5.1.4 蚀刻液的组成分析 |
| 5.1.5 铅和砷的去除 |
| 5.1.6 正交试验设计 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 蚀刻液的组成 |
| 5.2.2 CaCO_3共沉淀去除铅砷的条件 |
| 5.2.3 Fe(OH)_3对铅砷的去除 |
| 5.2.4 利用CaCO_3和Fe(OH)_3的协同作用去除铅和砷 |
| 5.3 结论 |
| 第6章 饲料级碱式氯化铜的制备及表征 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 实验仪器与试剂 |
| 6.1.2 结晶型饲料级碱式氯化铜的制备 |
| 6.1.3 碱式氯化铜的表征 |
| 6.1.4 碱式氯化铜产品检测 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 结晶型饲料级碱式氯化铜的制备 |
| 6.2.2 碱式氯化铜产品物相与形貌表征 |
| 6.2.3 碱式氯化铜产品检测 |
| 6.3 结论 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间发表的论文及科研情况 |
| 致谢 |
（10）陶瓷、玻璃食品包装中有害金属元素的检测和迁移研究进展（论文提纲范文）
| 1 陶瓷和玻璃包装中化学物质的来源 |
| 1.1 陶瓷包装容器中有害物质的来源 |
| 1.2 玻璃包装容器中有害物质的来源 |
| 1.3 陶瓷和玻璃包装中有害物质的危害[6] |
| 2 国内外陶瓷和玻璃包装溶出金属元素限量和检测方法 |
| 2.1 欧盟的安全限量标准 |
| 2.2 我国的安全限量标准 |
| 2.3 国内外公布的检测方法 |
| 3 样品的消解方法 |
| 3.1 电热板消解法[15] |
| 3.2 紫外消解法 |
| 3.3 微波消解法 |
| 3.4 高压闷罐消解法 |
| 4 陶瓷和玻璃包装中溶出金属元素含量的检测方法 |
| 4.1 原子吸收光谱法 |
| 4.2 电感耦合等离子发射光谱法 (ICP-AES) |
| 4.3 电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS) |
| 4.4 伏安法 |
| 4.5 其他检测方法 |
| 5 迁移研究进展 |
| 6 结论 |
四、双硫腙法测定食品中铅的实验方法改进（论文参考文献）
- [1]饲料中铅的分析技术研究进展[J]. 徐思远,贾铮,田静,李兰,刘晓露,李阳,樊霞. 中国饲料, 2019(21)
- [2]基于微波消解-电感耦合等离子体质谱测定分心木及其水提物中无机元素[D]. 李鹏. 大理大学, 2019(05)
- [3]岳阳地区鱼类休闲食品中铅、汞、砷、镉污染物的调查及分析[D]. 廖泽鹏. 中南林业科技大学, 2019(01)
- [4]测定食品接触玻璃制品铅、镉、锑迁移量[J]. 蒋春嵚. 中国标准化, 2018(02)
- [5]石墨炉原子吸收法和双硫腙法测定铅结果的比较[J]. 耿巧红,焦培福,李玮,曹晓荣. 山东化工, 2017(12)
- [6]EDTA螯合树脂固相萃取装置预富集—ICP-OES测定食品添加剂中的铅和镉[J]. 周陶鸿,林津,彭青枝,朱影. 中国食品添加剂, 2014(06)
- [7]石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂磷酸氢二铵中的铅含量[J]. 张金玲,李凯,田国宁,孙军,王亮亮. 广州化学, 2011(04)
- [8]食品添加剂过氧化氢中铅含量的测定[J]. 吴秀玲. 中国石油大学胜利学院学报, 2011(03)
- [9]高浓度重金属废水中铅砷的测定、分离与有价组分的利用[D]. 徐红波. 东北大学, 2011(07)
- [10]陶瓷、玻璃食品包装中有害金属元素的检测和迁移研究进展[J]. 林勤保,陈月,宋欢,吴海军. 食品科学, 2010(17)